4-புரோமோவனிசோல்

4-புரோமோவனிசோல்
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் 1-புரோமோ-4-மெத்தாக்சிபென்சீன்
	வேறு பெயர்கள் 4-புரோமோவனிசோல்; பாரா-புரோமோவனிசோல்; பா-புரோமோவனிசோல்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	104-92-7
ChEBI	CHEBI:47257
ChemSpider	13881571
	InChI InChI=1S/C7H7BrO/c1-9-7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5H,1H3 ; Key: QJPJQTDYNZXKQF-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C7H7BrO/c1-9-7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5H,1H3; Key: QJPJQTDYNZXKQF-UHFFFAOYAK;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	7730
	SMILES COc1ccc(cc1)Br;
UNII	U430F901J9
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C7H7BrO
வாய்ப்பாட்டு எடை	187.04 g·mol−1
அடர்த்தி	1.49 கி/மி.லி
உருகுநிலை	10 °C (50 °F; 283 K)
கொதிநிலை	223 °C (433 °F; 496 K)
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
	verify (இது: /?)
	Infobox references

4-புரோமோவனிசோல் (4-Bromoanisole) என்பது CH₃OC₆H₄Br என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். கரிமபுரோமின் சேர்மமான இது நீர்மநிலையில் காணப்படுகிறது. சோம்பு விதையைப் போல இனிய மணத்தை 4-புரோமோவனிசோல் பெற்றுள்ளது. பல 4-அனிசில் வழிப்பெறுதிகளுக்கு இதுவொரு முன்னோடிச் சேர்மமாகும்.

வினைகள்[தொகு]

ஒரு கிரின்யார்டு வினையாக்கியாக 4-புரோமோவனிசோல் உருவாகிறது.^[1] இது பாசுபரசு முக்குளோரைடுடன் வினையில் ஈடுபட்டு திரிசு(4-மெத்தாக்சிபீனைல்)பாசுபீன் என்ற சேர்மத்தைக் கொடுக்கிறது.

3 CH₃OC₆H₄MgBr + PCl₃ → (CH₃OC₆H₄)₃P + 3 MgBrCl

கரிமதுத்தநாக வழிப்பெறுதியாகவும் 4-புரோமோவனிசோல் (CH₃OC₆H₄ZnBr) உருவாகிறது.^[2]

பயன்கள்[தொகு]

4-புரோமோவனிசோல் சேர்மம் சில நேரங்களில் ஆர்.என்.ஏ பிரித்தெடுப்பில் பயன்படுத்தப்படுகிறது, இதனால் டி.என்.ஏ மாசுபாட்டை மேலும் அகற்ற உதவுகிறது. ^[3] மரபணு டி.என்.ஏ உடன் 4-புரோமோவனிசோல் சேர்மம் தொடர்பு கொள்கிறது. ஒரு பிரிப்பு கட்டத்தின் மூலம், ஆர்.என்.ஏ சாற்றைக் கொண்ட நீர்ம அடுக்குக்கு (மேல் அடுக்கு) பதிலாக கரிம அடுக்கில் இடம்பிடிக்கிறது. ^[4]

இதையும் காண்க[தொகு]

அனிசோல்

மேற்கோள்கள்[தொகு]

↑ Stille, J. K.; Echavarren, Antonio M.; Williams, Robert M.; Hendrix, James A. (1993). "4-Methoxy-4'-Nitrobiphenyl". Organic Syntheses 71: 97. doi:10.15227/orgsyn.071.0097.
↑ Le Gall, Erwan; Martens, Thierry (2012). "Multicomponent Synthesis of Tertiary Diarylmethylamines: 1-((4-Fluorophenyl)(4-methoxyphenyl)methyl)piperidine". Organic Syntheses 89: 283. doi:10.15227/orgsyn.089.0283.
↑ "NAzol RT" (PDF). mrcgene.com. March 2017. பார்க்கப்பட்ட நாள் September 20, 2019.
↑ Khoury, Samantha; Ajuyah, Pamela; Tran, Nham (2014). "Isolation of Small Noncoding RNAs from Human Serum". Journal of Visualized Experiments (88): 51443. doi:10.3791/51443. பப்மெட்:24998448.

[1] Stille, J. K.; Echavarren, Antonio M.; Williams, Robert M.; Hendrix, James A. (1993). "4-Methoxy-4'-Nitrobiphenyl". Organic Syntheses 71: 97. doi:10.15227/orgsyn.071.0097.

[2] Le Gall, Erwan; Martens, Thierry (2012). "Multicomponent Synthesis of Tertiary Diarylmethylamines: 1-((4-Fluorophenyl)(4-methoxyphenyl)methyl)piperidine". Organic Syntheses 89: 283. doi:10.15227/orgsyn.089.0283.

[3] "NAzol RT" (PDF). mrcgene.com. March 2017. பார்க்கப்பட்ட நாள் September 20, 2019.

[4] Khoury, Samantha; Ajuyah, Pamela; Tran, Nham (2014). "Isolation of Small Noncoding RNAs from Human Serum". Journal of Visualized Experiments (88): 51443. doi:10.3791/51443. பப்மெட்:24998448.

[1]

[2]

[3]

[4]