3,4-ஈரைதராக்சிமேண்டலிக் அமிலம்

3,4-ஈரைதராக்சிமேண்டலிக் அமிலம்
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் (3,4-ஈரைதராக்சிபீனைல்)(ஐதராக்சி)அசிட்டிக் அமிலம்
	வேறு பெயர்கள் 2-(3,4-ஈரைதராக்சிபீனைல்)-2-ஐதராக்சி அசிட்டிக் அமிலம்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	775-01-9
ChEBI	CHEBI:27637
ChemSpider	77371
	InChI InChI=1S/C8H8O5/c9-5-2-1-4(3-6(5)10)7(11)8(12)13/h1-3,7,9-11H,(H,12,13) ; Key: RGHMISIYKIHAJW-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C8H8O5/c9-5-2-1-4(3-6(5)10)7(11)8(12)13/h1-3,7,9-11H,(H,12,13); Key: RGHMISIYKIHAJW-UHFFFAOYAB;
IUPHAR/BPS	6633
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
KEGG	C05580
ம.பா.த	3,4-dihydroxymandelic+acid
பப்கெம்	85782
	SMILES O=C(O)C(O)c1cc(O)c(O)cc1;
UNII	WDP6VCX5T6
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C8H8O5
வாய்ப்பாட்டு எடை	184.14612
	வேறுவிதமாகக் கொடுக்கப்பட்டிருந்தாலன்றி; தரவுகள் பொருள்களின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில்; (25 °C [77 °F], 100 kPa) கொடுக்கப்பட்டுள்ளன. verify (இது ?) தகவல்பெட்டி மேற்கோள்கள்

3,4-ஈரைதராக்சிமேண்டலிக் அமிலம் (3,4-Dihydroxymandelic acid) என்பது C₈H₈O₅ என்ற மூலக்கூற்று வாய்பாடால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். மூளையிலும் உடலிலும் ஓர் இயக்குநீராகச் செயல்படக்கூடிய நோர்பைன்பிரைன் என்ற கேட்டகோலமைன் குடும்பத்தைச் சேர்ந்த கரிமச் சேர்மத்தின் வளர்சிதை மாற்றத்தில் 3,4-ஈரைதராக்சிமேண்டலிக் அமிலம் உருவாகிறது. (3,4-ஈரைதராக்சிபீனைல்)(ஐதராக்சி)அசிட்டிக் அமிலம், 2-(3,4-ஈரைதராக்சிபீனைல்)-2-ஐதராக்சி அசிட்டிக் அமிலம் என்ற பெயர்களாலும் இச்சேர்மம் அடையாளப்படுத்தப்படுகிறது. ^[1]

மேற்கோள்கள்

↑ Ley JP; Engelhart K; Bernhardt J; Bertram HJ (October 2002). "3,4-Dihydroxymandelic acid, a noradrenalin metabolite with powerful antioxidative potential". J. Agric. Food Chem. 50 (21): 5897–902. doi:10.1021/jf025667e. பப்மெட்:12358456.
↑ Figure 11-4 in: Rod Flower; Humphrey P. Rang; Maureen M. Dale; Ritter, James M. (2007). Rang & Dale's pharmacology. Edinburgh: Churchill Livingstone. ISBN 978-0-443-06911-6.

[pmid12358456-1] Ley JP; Engelhart K; Bernhardt J; Bertram HJ (October 2002). "3,4-Dihydroxymandelic acid, a noradrenalin metabolite with powerful antioxidative potential". J. Agric. Food Chem. 50 (21): 5897–902. doi:10.1021/jf025667e. பப்மெட்:12358456.

[Rang&Dale6th-11-4-2] Figure 11-4 in: Rod Flower; Humphrey P. Rang; Maureen M. Dale; Ritter, James M. (2007). Rang & Dale's pharmacology. Edinburgh: Churchill Livingstone. ISBN 978-0-443-06911-6.

[1]

[2]