3,4,5-டிரைமெத்தாக்சிபென்சால்டிகைடு

3,4,5-டிரைமெத்தாக்சிபென்சால்டிகைடு
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் 3,4,5- டிரைமெத்தாக்சிபென்சீன்கார்பால்டிகைடு
	முறையான ஐயூபிஏசி பெயர் 3,4,5-டிரைமெத்தாக்சிபென்சீன்கார்பால்டிகைடு
	வேறு பெயர்கள் 3,4,5-டிரைமெத்தாக்சி-பென்சால்டிகைடு;
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	86-81-7
Beilstein Reference	395163
ChemSpider	6597
EC number	201-701-6
	InChI InChI=1S/C10H12O4/c1-12-8-4-7(6-11)5-9(13-2)10(8)14-3/h4-6H,1-3H3 ; Key: OPHQOIGEOHXOGX-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1S/C10H12O4/c1-12-8-4-7(6-11)5-9(13-2)10(8)14-3/h4-6H,1-3H3;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	6858
	SMILES COC1=CC(=CC(=C1OC)OC)C=O;
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C10H12O4
வாய்ப்பாட்டு எடை	196.20 g·mol−1
தோற்றம்	இளமஞ்சள் நிறத் திண்ம்ம்
அடர்த்தி	1.367 கி/செ.மீ3
உருகுநிலை	73 °C (163 °F; 346 K)
கொதிநிலை	337.6 °C (639.7 °F; 610.8 K)
நீரில் கரைதிறன்	சிறிதளவு கரையும்
கரைதிறன்	மெத்தனால்: 0.1 கி/மி.லி
தீங்குகள்
பொருள் பாதுகாப்பு குறிப்பு தாள்
	வேறுவிதமாகக் கொடுக்கப்பட்டிருந்தாலன்றி; தரவுகள் பொருள்களின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில்; (25 °C [77 °F], 100 kPa) கொடுக்கப்பட்டுள்ளன. தகவல்பெட்டி மேற்கோள்கள்

3,4,5-டிரைமெத்தாக்சிபென்சால்டிகைடு (3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde) என்பது C₁₀H₁₂O₄ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். இவ்வகையான சேர்மங்களுக்குள் இது முப்பதிலீடு செய்யப்பட்ட அரோமாட்டிக் ஆல்டிகைடு என்று வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

பயன்கள்

சின்டிரையமைடு, ரோல்டமைடு, டிரைமெத்தோகுயினால் (அகாடிரிட்டோகுயினால்), டிரைமசோசின், உளமாற்றி பீனெத்திலமீன்கள் டிரைமெத்தோபிரிம்^[1]^[2] போன்ற சில மருந்துவகைப் பொருள்கள் தயாரிப்பதில் 3,4,5-டிரைமெத்தாக்சிபென்சால்டிகைடு ஓர் இடைநிலைப் பொருளாகப் பயன்படுகிறது^[3]^[4]^[5].

தயாரிப்பு

தொழிற்சாலை முறை

புரோமினைப் பயன்படுத்தி பாரா-கிரெசாலை அரோமாட்டிக் பதிலீட்டு வினைக்கு உட்படுத்தியும் தொடர்ந்து சோடியம் மெத்தாக்சைடு சேர்த்து அணுக்கருகவர் பதிலீட்டு வினைக்கு உட்படுத்தியும் தொழில்முறையாக 3,4,5-டிரைமெத்தாக்சிபென்சால்டிகைடு தயாரிக்கப்படுகிறது^[1]. மெத்தில் குழு ஓர் ஆல்டிகைடு குழுவாக ஆக்சிசனேற்றம் அடைவது பல்வேறு செயற்கை வழிமுறைகள் மூலமாக அடைய இயலும்.

ஆய்வக முறை

வனில்லின் சேர்மத்திலிருந்து தேவையான அளவுக்கு ஆய்வகத்தில் தயாரித்துக் கொள்ளப்படுகிறது^[6]. அல்லது இயுடெசுமிக் அமிலத்தின் அசைல் குளோரைடிலிருந்து ரோசினமண்டு ஒடுக்க வினை வழியாக தயாரிக்கப்படுகிறது^[7].

மேற்கோள்கள்

1 2 Asim Kumar Mukhopadhyay (2004). Industrial Chemical Cresols and Downstream Derivatives. New York: CRC Press. p. 81. ISBN 9780203997413. Retrieved 2 June 2014.
↑ Stenbuck, P.; Hood, H. M.; 1962, U.S. patent 30,49,544
↑ Kindler, Karl; Peschke, Wilhelm (1932). "Über neue und über verbesserte Wege zum Aufbau von pharmakologisch wichtigen Aminen VI. Über Synthesen des Meskalins". Archiv der Pharmazie 270 (7): 410–413. doi:10.1002/ardp.19322700709.
↑ Benington, Fred; Morin, Richard (1951). "An Improved Synthesis of Mescaline". Journal of the American Chemical Society 73 (3): 1353–1353. doi:10.1021/ja01147a505.
↑ Shulgin, Alexander; Shulgin, Ann (1991). PiHKAL: A Chemical Love Story. Lafayette, CA: Transform Press. ISBN 9780963009609.{{cite cite book}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
↑ Manchanda Percy; Belicaa, Peter; Wonga, Harry (1990). "Synthesis of 3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde". Synthetic Communications: An International Journal for Rapid Communication of Synthetic Organic Chemistry 20 (17): 2659–2666. doi:10.1080/00397919008051474. https://archive.org/details/synthetic-communications_1990_20_17/page/2659.
↑ Rachlin, A.; Gurien, H.; Wagner, D. (1971). "Aldehydes from Acid Chlorides by modified Rosenmund Reduction: 3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde". Organic Syntheses 51: 8. doi:10.15227/orgsyn.051.0008.

[Creosols-1] 1 2 Asim Kumar Mukhopadhyay (2004). Industrial Chemical Cresols and Downstream Derivatives. New York: CRC Press. p. 81. ISBN 9780203997413. Retrieved 2 June 2014.

[2] Stenbuck, P.; Hood, H. M.; 1962, U.S. patent 30,49,544

[3] Kindler, Karl; Peschke, Wilhelm (1932). "Über neue und über verbesserte Wege zum Aufbau von pharmakologisch wichtigen Aminen VI. Über Synthesen des Meskalins". Archiv der Pharmazie 270 (7): 410–413. doi:10.1002/ardp.19322700709.

[4] Benington, Fred; Morin, Richard (1951). "An Improved Synthesis of Mescaline". Journal of the American Chemical Society 73 (3): 1353–1353. doi:10.1021/ja01147a505.

[5] Shulgin, Alexander; Shulgin, Ann (1991). PiHKAL: A Chemical Love Story. Lafayette, CA: Transform Press. ISBN 9780963009609.{{cite cite book}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)

[6] Manchanda Percy; Belicaa, Peter; Wonga, Harry (1990). "Synthesis of 3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde". Synthetic Communications: An International Journal for Rapid Communication of Synthetic Organic Chemistry 20 (17): 2659–2666. doi:10.1080/00397919008051474. https://archive.org/details/synthetic-communications_1990_20_17/page/2659.

[7] Rachlin, A.; Gurien, H.; Wagner, D. (1971). "Aldehydes from Acid Chlorides by modified Rosenmund Reduction: 3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde". Organic Syntheses 51: 8. doi:10.15227/orgsyn.051.0008.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]