2-(இருசயனோமெத்திலீன்)குரோக்கோனேட்டு

2-(இருசயனோமெத்திலீன்)குரோக்கோனேட்டு
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் 4-(இருசயனோமெத்திலீன்)-3,5-ஈராக்சோ-1-வளையபென்டீன்-1,2-டையோலேட்டு
இனங்காட்டிகள்
ChemSpider	26234929
	InChI InChI=1S/C8H2N2O4/c9-1-3(2-10)4-5(11)7(13)8(14)6(4)12/h13-14H/p-2 ; Key: UOFODKSWJURJDQ-UHFFFAOYSA-L ;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	139033599
	SMILES C(#N)C(=C1C(=O)C(=C(C1=O)[O-])[O-])C#N;
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C8N2O42−
வாய்ப்பாட்டு எடை	188.10 g·mol−1
	வேறுவிதமாகக் கொடுக்கப்பட்டிருந்தாலன்றி; தரவுகள் பொருள்களின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில்; (25 °C [77 °F], 100 kPa) கொடுக்கப்பட்டுள்ளன. தகவல்பெட்டி மேற்கோள்கள்

2-(இருசயனோமெத்திலீன்)குரோக்கோனேட்டு (2-(Dicyanomethylene)croconate) என்பது C
₈N
₂O²⁻
₄ அல்லது ((N≡C−)₂C=)(C₅O₄)²⁻ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஈரிணைதிற எதிர்மின் அயனியாகும். போலி-ஆக்சோகார்பன் எதிர்மின் அயனிகளில் இதுவும் ஒன்றாகும். ஏனெனில் ஓர் ஆக்சிசன் அணுவை இருசயனோமெத்திலீன் குழு =C(−C≡N)₂ ஆல் மாற்றுவதன் மூலம் குரோக்கோனேட்டு ஆக்சோகார்பன் எதிர்மின் அயனி C
₅O²⁻
₅ இன் வழிப்பெறுதியாக விவரிக்கப்படுகிறது.

1980 ஆம் ஆண்டு ஏ. பாடியாடி என்பவரால் இந்த எதிர்மின் அயனி ஒருங்கிணைக்கப்பட்டு வகைப்படுத்தப்பட்டது. குரோக்கோனேட்டு ஊதாவை பொட்டாசியம் ஐதராக்சைடுடன் சேர்த்து நீராற்பகுப்பு வினைக்கு உட்படுத்துவதன் மூலம் இது வகைப்படுத்தப்பட்டது.^[1] தண்ணீருடன் ஓர் ஆரஞ்சு நிறக் கரைசலைத் தருகிறது.

மேற்கோள்கள்

↑ Alexander J. Fatiadi (1980), "Pseudooxocarbons. Synthesis of 1,2,3-tris(dicyanomethylene)croconate salts. A new bond-delocalized dianion, croconate blue". Journal of Organic Chemistry volume 45, pages 1338–1339. எஆசு:10.1021/jo01295a044

[fati2-1] Alexander J. Fatiadi (1980), "Pseudooxocarbons. Synthesis of 1,2,3-tris(dicyanomethylene)croconate salts. A new bond-delocalized dianion, croconate blue". Journal of Organic Chemistry volume 45, pages 1338–1339. எஆசு:10.1021/jo01295a044

[1]