2-புரோமோ அனிசோல்

2-புரோமோ அனிசோல்
பெயர்கள்
	வேறு பெயர்கள் 1-புரோமோ-2-மெத்தாக்சி-பென்சீன்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	578-57-4
ChemSpider	13881329
EC number	209-425-8
	InChI InChI=1S/C7H7BrO/c1-9-7-5-3-2-4-6(7)8/h2-5H,1H3; Key: HTDQSWDEWGSAMN-UHFFFAOYSA-N;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	11358
	SMILES COC1=CC=CC=C1Br;
பண்புகள்
தோற்றம்	நிறமற்ற நீர்மம்
உருகுநிலை	2.5 °C (36.5 °F; 275.6 K)
கொதிநிலை	216 °C (421 °F; 489 K)
தீங்குகள்
GHS pictograms
GHS signal word	எச்சரிக்கை
en:GHS hazard statements	H411
en:GHS precautionary statements	P273, P391, P501
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
	Infobox references

2-புரோமோ அனிசோல் (2-Bromoanisole) என்ற கரிமபுரோமைடு BrC₆H₄OCH₃ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படுகிறது. புரோமோ அனிசோல் சேர்மத்தின் மூன்று மாற்றியன்களில் ஒன்றான இச்சேர்மம் நிறமற்ற நீர்மமாகக் காணப்படுகிறது. 3-புரோமோ அனிசோல், 4-புரோமோ அனிசோல் என்பவை மற்ற இரண்டு மாற்றியன்களாகும். எக் வினைகள், புச்வால்ட்டு-ஆர்ட்விக் இணைப்பு வினைகள், சுசுகி இணைப்பு வினைகள், ^[1] உல்மான் ஒடுக்க வினைகள் ^[2] உள்ளிட்ட உலோக வினையூக்கி இணைப்பு வினைகளில் இச்சேர்மம் ஒரு நிலையான இணைப்புப் பங்காளராகச் செயல்படுகிறது. தொடர்புடைய கிரிக்னார்டு வினைப்பொருள் உடனடியாக உருவாகிறது. இது ஆர்த்தோ அனிசால்டிகைடு சேர்மம் தயாரிப்புக்கான ஒரு முன்னோடிச் சேர்மமாகும். ^[3]^[4]

மேற்கோள்கள்[தொகு]

↑ Klapars, Artis; Antilla, Jon C.; Huang, Xiaohua; Buchwald, Stephen L. (2001). "A General and Efficient Copper Catalyst for the Amidation of Aryl Halides and theN-Arylation of Nitrogen Heterocycles". Journal of the American Chemical Society 123 (31): 7727–7729. doi:10.1021/ja016226z. பப்மெட்:11481007.
↑ Buck, Elizabeth; Song, Zhiguo J. (2005). "Preparation of 1-Methoxy-2-(4-Methoxyphenoxy)Benzene". Organic Syntheses 82: 69. doi:10.15227/orgsyn.082.0069.
↑ Sisti, A. J. (1964). "O-Anisaldehyde". Organic Syntheses 44: 4. doi:10.15227/orgsyn.044.0004.
↑ Brinkmeyer, R. S.; Collington, E. W.; Meyers, A. I. (1974). "Aldehydes from 4,4-Dimethyl-2-oxazoline and Grignard Reagents: O-Anisaldehyde". Organic Syntheses 54: 42. doi:10.15227/orgsyn.054.0042.

[1] Klapars, Artis; Antilla, Jon C.; Huang, Xiaohua; Buchwald, Stephen L. (2001). "A General and Efficient Copper Catalyst for the Amidation of Aryl Halides and theN-Arylation of Nitrogen Heterocycles". Journal of the American Chemical Society 123 (31): 7727–7729. doi:10.1021/ja016226z. பப்மெட்:11481007.

[2] Buck, Elizabeth; Song, Zhiguo J. (2005). "Preparation of 1-Methoxy-2-(4-Methoxyphenoxy)Benzene". Organic Syntheses 82: 69. doi:10.15227/orgsyn.082.0069.

[3] Sisti, A. J. (1964). "O-Anisaldehyde". Organic Syntheses 44: 4. doi:10.15227/orgsyn.044.0004.

[4] Brinkmeyer, R. S.; Collington, E. W.; Meyers, A. I. (1974). "Aldehydes from 4,4-Dimethyl-2-oxazoline and Grignard Reagents: O-Anisaldehyde". Organic Syntheses 54: 42. doi:10.15227/orgsyn.054.0042.

[1]

[2]

[3]

[4]