2-டெட்ராலோன்

2-டெட்ராலோன்
பெயர்கள்
	ஐயூபிஏசி பெயர் 3,4-டையதரோ-2(1H)-நாப்தலீனோன்
	வேறு பெயர்கள் β-டெட்ராலோன்; 2-டெட்ராலோன்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	530-93-8
ChemSpider	61564
EC number	208-498-3
	InChI InChI=1S/C10H10O/c11-10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-4H,5-7H2 ; Key: KCKZIWSINLBROE-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C10H10O/c11-10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-4H,5-7H2; Key: KCKZIWSINLBROE-UHFFFAOYAE;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	68266
	SMILES c1ccc2c(c1)CCC(=O)C2;
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C10H10O
வாய்ப்பாட்டு எடை	146.19 g·mol−1
தோற்றம்	நிறமற்ற நீர்மம்
அடர்த்தி	1.106 கி/மி.லி
உருகுநிலை	18 °C (64 °F; 291 K)
கொதிநிலை	70–71 °C (158–160 °F; 343–344 K) /0.25 மி.மீ
நீரில் கரைதிறன்	கார நீரில்
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

2-டெட்ராலோன் (2-Tetralone) என்பது C₁₀H₁₀O₅ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். கரிமத் தொகுப்பு வினைகளில் ஓர் இடைநிலை வேதிப்பொருளாக இது தோன்றுகிறது. 2-டெட்ராலோன் ஒரு நிறமற்று எண்ணெயாகக் காணப்படுகிறது. டெட்ராலினின் கீட்டோன் வழிபெறுதியாக, ஐதரசனேற்றம் பெற்ற ஒரு நாப்தலீன் வழிப்பெறுதியாக இச்சேர்மம் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. 1-டெட்ராலோன் இதனுடன் தொடர்புடைய மற்றொரு சேர்ம்மாகும்.

2-நாப்தைல் ஈதர்களை ஒடுக்க வினைக்கு உட்படுத்தி பிளப்பதன் மூலம் 2-டெட்ராலோன் தயாரிக்கப்படுகிறது^[1].

பயன்பாடுகள்

எல்-687, 384, நேப்பினாலோன், நேப்பாமெசோல்^[2], சிபிரோடோன், டிரையாக்சிபென் போன்ற மருந்துகள் தயாரிப்பதில் ஒரு இடைநிலை வேதிப் பொருளாக இது பயன்படுகிறது.

மேற்கோள்கள்

↑ M. D. Soffer, M. P. Bellis, Hilda E. Gellerson, and Roberta A. Stewart "β-Tetralone" Org. Synth. 1952, 32, 97 எஆசு:10.15227/orgsyn.032.0097
↑ Wentland, Mark P.; Bailey, Denis M.; Alexander, E. John; Castaldi, Michael J.; Ferrari, Richard A.; Haubrich, Dean R.; Luttinger, Daniel A.; Perrone, Mark H. (1987). "Synthesis and antidepressant properties of novel 2-substituted 4,5-dihydro-1H-imidazole derivatives". Journal of Medicinal Chemistry 30 (8): 1482–1489. doi:10.1021/jm00391a034.

[1] M. D. Soffer, M. P. Bellis, Hilda E. Gellerson, and Roberta A. Stewart "β-Tetralone" Org. Synth. 1952, 32, 97 எஆசு:10.15227/orgsyn.032.0097

[2] Wentland, Mark P.; Bailey, Denis M.; Alexander, E. John; Castaldi, Michael J.; Ferrari, Richard A.; Haubrich, Dean R.; Luttinger, Daniel A.; Perrone, Mark H. (1987). "Synthesis and antidepressant properties of novel 2-substituted 4,5-dihydro-1H-imidazole derivatives". Journal of Medicinal Chemistry 30 (8): 1482–1489. doi:10.1021/jm00391a034.

[1]

[2]