உள்ளடக்கத்துக்குச் செல்

2-எத்திலெக்சனாயிக்கு அமிலம்

கட்டற்ற கலைக்களஞ்சியமான விக்கிப்பீடியாவில் இருந்து.
2-எத்திலெக்சனாயிக்கு அமிலம்
Skeletal formula of 2-ethylhexanoic acid
2-எத்திலெக்சனாயிக்கு அமிலம் மூலக்கூறு
பெயர்கள்
விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர்
2-எத்திலெக்சனாயிக்கு அமிலம்[1]
இனங்காட்டிகள்
149-57-5 Y
72377-05-0 எசு ஆடி எதிருரு N
56006-48-5 ஆர் ஆடி எதிருரு N
Beilstein Reference
1750468
ChEMBL ChEMBL1162485 Y
ChEMBL1162487 N
ChEMBL1162486 N
ChemSpider 8373 Y
70431 ஆர் N
119200 எசு N
EC number 205-743-6
InChI
  • InChI=1S/C8H16O2/c1-3-5-6-7(4-2)8(9)10/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10) Y
    Key: OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N Y
யேமல் -3D படிமங்கள் Image
ம.பா.த 2-எத்திலெக்சனாயிக்+அமிலம்
பப்கெம் 8697
78052 ஆர்
135309 எசு
வே.ந.வி.ப எண் MO7700000
  • CCCCC(CC)C(O)=O
UNII 01MU2J7VVZ Y
பண்புகள்
C8H16O2
வாய்ப்பாட்டு எடை 144.21 g·mol−1
தோற்றம் நிறமற்ற நீர்மம்
அடர்த்தி 903 மி.கி மி.லி−1
உருகுநிலை −59.00 °C; −74.20 °F; 214.15 K
கொதிநிலை 228.1 °C; 442.5 °F; 501.2 K
மட. P 2.579
ஆவியமுக்கம் <1 பாசுக்கல் (25 °செல்சியசு)
காடித்தன்மை எண் (pKa) 4.819
காரத்தன்மை எண் (pKb) 9.178
ஒளிவிலகல் சுட்டெண் (nD) 1.425
வெப்பவேதியியல்
Std enthalpy of
formation
ΔfHo298
−635.1 கியூல் மோல்−1
Std enthalpy of
combustion
ΔcHo298
−4.8013 – 4.7979 மெகாயூல் மோல்−1
தீங்குகள்
GHS குறியீடு:
விளக்கப்படங்கள்
The corrosion pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) The exclamation-mark pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) The health hazard pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)
குறியீட்டுச் சொல்
அபாயம்
இடர் அறிக்கைகள்
H312, H318, H361
முன்னெச்சரிக்கை அறிக்கைகள்
P280, P305+351+338
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை 114 °C (237 °F; 387 K)
Autoignition
temperature
371 °C (700 °F; 644 K)
வெடிபொருள் வரம்புகள் 0.9–6.7%
Lethal dose or concentration (LD, LC):
  • 1.142 கி கிகி−1 (தோல், முயல்)
  • 3 கி கிகி−1 (வாய்வழி, எலி)
வேறுவிதமாகக் கொடுக்கப்பட்டிருந்தாலன்றி
தரவுகள் பொருள்களின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில்
(25 °C [77 °F], 100 kPa) கொடுக்கப்பட்டுள்ளன.
☒N verify (இது Y☒N ?)

2-எத்திலெக்சனாயிக்கு அமிலம் (2-Ethylhexanoic acid) என்பது CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். பொதுவாக இதை ஆக்டாயிக்கு அமிலம் என்று அழைக்கிறார்கள்.[2] ஒரு கார்பாக்சிலிக் அமிலமான இச்சேர்மம், முனைவற்ற கரிமக் கரைப்பான்களில் கரையக்கூடிய கொழுப்பில் கரையும் உலோக வழிப்பெறுதிகளைத் தயாரிக்க பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. 2-எத்திலெக்சனாயிக்கு அமிலம் ஒரு நிறமற்ற பிசுபிசுப்பு எண்ணெயாகும். ஒளியியல் ரீதியாக செயலற்ற தன்மையைக் கொண்ட சமத்திருப்பக் கலவையாக வழங்கப்படுகிறது.

தயாரிப்பு

[தொகு]

2-எத்திலெக்சனாயிக்கு அமிலம் தொழில்துறை ரீதியாக புரோப்பிலீனில் இருந்து தயாரிக்கப்படுகிறது. புரோப்பிலீன் ஐதரோபார்மைலேற்றம் செய்யப்பட்டு பியூட்டிரால்டிகைடு தயாரிக்கப்படுகிறது. இது ஆல்டால் ஒடுக்கம் செய்யப்பட்டு 2-எத்தில்யெக்சீனால் தயாரிக்கப்படுகிறது. பின்னர் இது ஐதரசனேற்றம் செய்யப்பட்டு 2-எத்தில்யெக்சனால் தயாரிக்கப்படுகிறது. இறுதியாக இந்த ஆல்டிகைடு ஆக்சிசனேற்றம் செய்யப்பட்டு 2-எத்திலெக்சனாயிக்கு அமிலம் என்ற கார்பாக்சிலிக் அமிலம் உருவாகிறது.[3]

உலோக எத்திலெக்சனோயேட்டுகள்

[தொகு]
கனிம மதுபானங்களில் கோபால்ட்(II) பிசு(2-எத்திலெக்சனோயேட்டு) கரைசலின் 65% கரைசல், நிறம் மற்றும் பாகுத்தன்மையை விளக்க சாய்ந்த குப்பி

2-எத்திலெக்சனாயிக்கு அமிலம் உலோக நேர்மின் அயனிகளுடன் சேர்ந்து வினைபுரிந்து விகிதவியல் அளவிலான அசிட்டேட்டு சேர்மங்களை உருவாக்குகிறது. இந்த எத்திலெக்சனோயேட்டு சேர்மங்கள் கரிம மற்றும் தொழில்துறை வேதியியல் தொகுப்பு வினைகளில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.[4] இவை பலபடியாக்கல் வினைகளில் வினையூக்கிகளாகவும், ஆக்சிசனேற்ற வினைகளுக்கு எண்ணெய் உலர்த்தும் முகவர்களாகவும் செயல்படுகின்றன.[5] இவை முனைவற்ற கரைப்பான்களில் அதிகம் கரையக்கூடியவையாகும். இந்த உலோக அணைவுகள் பெரும்பாலும் உப்புகள் என்று விவரிக்கப்படுகின்றன. இருப்பினும், அவை அயனி அல்ல, ஆனால் மின்னூட்ட-நடுநிலை ஒருங்கிணைப்பு சேர்மங்களாகும். இவற்றின் கட்டமைப்புகள் தொடர்புடைய அசிடேட்டுகளைப் போலவே இருக்கும்.

சில உலோக எத்திலெக்சனோயேட்டுகள்

[தொகு]
  • ஐதராக்சில் அலுமினியம் பிசு(2-எத்திலெக்சனோயேட்டு), தடிப்பாக்கியாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.
  • வெள்ளீயம்(II) எத்திலெக்சனோயேட்டு, (CAS# 301-10-0), ஒரு வினையூக்கியாகப் பயன்படுகிறது.[6]
  • கோபால்ட்டு(II) எத்திலெக்சனோயேட்டு, (CAS# 136-52-7), ஓர் உலர்த்தியாகப் பயன்படுகிறது.
  • நிக்கல்(II) எத்திலெக்சனோயேட்டு, (CAS# 4454-16-4)[7]

பாதுகாப்பு

[தொகு]

அழகுசாதனப் பொருட்களில் பயன்படுத்துவதற்கு 2-எத்திலெக்சனாயிக்கு அமிலம் ஐரோப்பிய ஒன்றியத்தில் தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது.

மேலும் காண்க

[தொகு]

மேற்கோள்கள்

[தொகு]
  1. "2-ethylhexanoic acid - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 March 2005. Identification and Related Records. Retrieved 21 February 2012.
  2. Economic Impact Analysis of Proposed Test Rule for 2-ethylhexanoic Acid (final) (epa Contract No. 68-01-6630) (Report). Environmental Protection Agency, Washington, DC. Office of Toxic. 2000.
  3. Riemenschneider, Wilhelm (2005), "Carboxylic Acids, Aliphatic", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a05_235
  4. Mishra, Shashank; Daniele, Stéphane; Hubert-Pfalzgraf, Liliane G. (2007). "Metal 2-Ethylhexanoates and Related Compounds as Useful Precursors in Materials Science". Chemical Society Reviews 36 (11): 1770–1787. doi:10.1039/B614334M. பப்மெட்:18213985. https://archive.org/details/sim_chemical-society-great-britain-chemical-society-reviews_2007-11_36_11/page/1770.
  5. Raju, Ravinder; Prasad, Kapa (2012). "Synthetic applications of 2-ethylhexanoic acid derived reagents". Tetrahedron 68 (5): 1341–1349. doi:10.1016/j.tet.2011.10.078.
  6. Coulembier, O.; Degee, P.; Hedrick, J. L.; Dubois, P. (2006). "Controlled Ring-Opening Polymerization to Biodegradable Aliphatic Polyester: Especially Poly(Β-Malic Acid) Derivatives". Prog. Polym. Sci. 31: 723–747. doi:10.1016/j.progpolymsci.2006.08.004.
  7. Burrows, Cynthia J.; Wey, Shiow-Jyi (2001). "Nickel(II) 2-Ethylhexanoate". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rn014m. ISBN 0-471-93623-5.