2,6-சைலிடின்

2,6-சைலிடின்
பெயர்கள்
	ஐயூபிஏசி பெயர் 2,6-டைமெத்தில்பென்சீன்-1-அமீன்
	வேறு பெயர்கள் 2,6-டைமெத்திலனிலின், 2,6-டைமெத்தில்பென்சீனமைன், 2,6-டைமெத்தில்பீனைலமீன்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	87-62-7
ChEBI	CHEBI:28738
ChemSpider	6630
	InChI InChI=1S/C8H11N/c1-6-4-3-5-7(2)8(6)9/h3-5H,9H2,1-2H3 ; Key: UFFBMTHBGFGIHF-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C8H11N/c1-6-4-3-5-7(2)8(6)9/h3-5H,9H2,1-2H3; Key: UFFBMTHBGFGIHF-UHFFFAOYAI;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
KEGG	C11004
	SMILES Nc1c(cccc1C)C;
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C8H11N
வாய்ப்பாட்டு எடை	121.18 g·mol−1
தோற்றம்	நிறமற்ற திரவம்
அடர்த்தி	0.9842 கி/மி.லி
உருகுநிலை	11.45 °C (52.61 °F; 284.60 K)
கொதிநிலை	215 °C (419 °F; 488 K)
ஒளிவிலகல் சுட்டெண் (nD)	1.5601
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
	verify (இது: /?)
	Infobox references

2,6-சைலிடின் (2,6-Xylidine ) என்பது C₈H₁₁N என்ற வேதி வாய்ப்பாடு கொண்ட ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். அனிலின் வழிப்பொருளான இச்சேர்மத்தின் கட்டமைப்பு (CH₃)₂C₆H₃NH₂. என்று எழுதப்படுகிறது. 2,4-சைலிடின் மற்றும் 3,4-சைலிடின் சேர்மங்களின் மாற்று வடிவம் 2,6-சைலிடின் ஆகும். தூயநிலையில் நிறமற்ற திரவமாக உள்ள 2,6-சைலிடின் வர்த்தக நோக்கில் தயாரிக்கப்படும் மாதிரிகளில் மஞ்சள் அல்லது சிவப்பு நிறத்திலும் காணப்படுகிறது.

தயாரிப்பு மற்றும் வினைகள்[தொகு]

சைலின் சேர்மத்தை நைட்ரோ ஏற்றம் (−NO2 ) செய்து தொடர்ந்து அந்நைட்ரோ அரோமாட்டிக்கை ஐதரசனேற்றம் செய்வதன் மூலமாக பல சைலிடின்கள் தயாரிக்கப்படுகின்றன. ஆனால் இம்முறையில் இந்த மாற்றியனைத் தயாரிப்பது திறனுடையதாக இல்லை. மாறாக, தொடர்புடைய சைலினோல் உடன் அமோனியாவைச் சேர்த்து ஆக்சைடு வினையூக்கி முன்னிலையில் சூடுபடுத்தி தயாரிக்கிறார்கள்^[1]

உணர்வுநீக்கி இலிடோகெயின் தயாரிப்பதற்கான முன்னோடியாக 2,6-சைலிடின் விளங்குகிறது:^[2]. நிலையான கார்பீன் ஈதல் தொகுதிக்கும் 2,6-சைலிடின் ஒரு முன்னோடியாக விளங்குகிறது^[3]

மேற்கோள்கள்[தொகு]

↑ M. Meyer "Xylidines" in Ullmann's Encylclopedia of Industrial Chemistry Wiley-VCH, Weinheim, 2012. எஆசு:10.1002/14356007.a28_455
↑ T. J. Reilly (1999). "The Preparation of Lidocaine". J. Chem. Ed. 76 (11): 1557. doi:10.1021/ed076p1557. http://jchemed.chem.wisc.edu/Journal/Issues/1999/Nov/abs1557.html. பார்த்த நாள்: 2016-07-31.
↑ Ison, E. A., Ison, A., "Synthesis of Well-Defined Copper N-Heterocyclic Carbene Complexes and Their Use as Catalysts for a "Click Reaction": A Multistep Experiment That Emphasizes the Role of Catalysis in Green Chemistry", Journal of Chemical Education 2012, volume 89, p. 1575. எஆசு:10.1021/ed300243s

[1] M. Meyer "Xylidines" in Ullmann's Encylclopedia of Industrial Chemistry Wiley-VCH, Weinheim, 2012. எஆசு:10.1002/14356007.a28_455

[2] T. J. Reilly (1999). "The Preparation of Lidocaine". J. Chem. Ed. 76 (11): 1557. doi:10.1021/ed076p1557. http://jchemed.chem.wisc.edu/Journal/Issues/1999/Nov/abs1557.html. பார்த்த நாள்: 2016-07-31.

[3] Ison, E. A., Ison, A., "Synthesis of Well-Defined Copper N-Heterocyclic Carbene Complexes and Their Use as Catalysts for a "Click Reaction": A Multistep Experiment That Emphasizes the Role of Catalysis in Green Chemistry", Journal of Chemical Education 2012, volume 89, p. 1575. எஆசு:10.1021/ed300243s

[1]

[2]

[3]