2,2’-டைபிரிடைல்டைசல்பைடு

2,2’-டைபிரிடைல்டைசல்பைடு
2,2'-Dipyridyldisulfide
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் 2,2'-டைசல்பேன்டையில்டைபிரிடின்
	வேறு பெயர்கள் 1,2-டை(பிரிடின்-2-ஐல்)டைசல்பேன்(பரிந்துரைக்கப்படுவதில்லை); 2,2'-டைபிரிடைல்டைசல்பைடு; ஆல்டுரிதையால்-2
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	2127-03-9
ChEMBL	ChEMBL118678
ChemSpider	58603
	InChI InChI=1S/C10H8N2S2/c1-3-7-11-9(5-1)13-14-10-6-2-4-8-12-10/h1-8H ; Key: HAXFWIACAGNFHA-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C10H8N2S2/c1-3-7-11-9(5-1)13-14-10-6-2-4-8-12-10/h1-8H; Key: HAXFWIACAGNFHA-UHFFFAOYAJ;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image; Image
	SMILES S(Sc1ncccc1)c2ncccc2; c1ccnc(c1)SSc2ccccn2;
UNII	L6X912UPBU
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C10H8N2S2
வாய்ப்பாட்டு எடை	220.31 g·mol−1
உருகுநிலை	56 முதல் 58 °C (133 முதல் 136 °F; 329 முதல் 331 K)
தீங்குகள்
	தொழில்சார் நலமும் பாதுகாப்பும்:
முக்கிய இடர்கள்	எரிச்சலூட்டி (Xi)
	வேறுவிதமாகக் கொடுக்கப்பட்டிருந்தாலன்றி; தரவுகள் பொருள்களின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில்; (25 °C [77 °F], 100 kPa) கொடுக்கப்பட்டுள்ளன. verify (இது ?) தகவல்பெட்டி மேற்கோள்கள்

2,2’-டைபிரிடைல்டைசல்பைடு (2,2'-Dipyridyldisulfide) என்பது C₁₀H₈N₂S என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். தயோல்களைத் தயாரிக்க இவை உதவுகின்றன^[1]^[2]. கார்பாக்சிலிக் அமிலங்களுடன் டிரைபீனைல்பாசுப்பீனுடன் சேர்த்து கீழ்காணும் வினையின் மூலம் செயலூக்கவும் அல்லது பாதுகாக்கவும் பயன்படுகின்றன^[3]

.

பயன்கள்

மூலக்கூற்று உயிரியலில் ஆக்சிசனேற்றும் முகவராகவும் இது பயன்படுகிறது. உதாரணமாக தனி தயோல்களை ஆக்சிசனேற்றம் செய்து புரதங்களிலுள்ள டைசல்பைடு பிணைப்புகளாக உருவாக்குகின்றன.

மேற்கோள்கள்

↑ Futaki S. and Kitagawa K. (1994). "Peptide-Unit Assembling Using Disulfide Cross-Linking - a New Approach for Construction of Protein Models". Tetrahedron Lett. 35 (8): 1267–1270. doi:10.1016/0040-4039(94)88040-9.
↑ "Special Reagents for Thiol Groups". Aldrichimica Acta 4 (3): 33–46.
↑ Thalmann A., Oertle K. and Gerlach H. "Synthesis of ricinelaidic acid lactone". Org. Synth. 7: 470.

[1] Futaki S. and Kitagawa K. (1994). "Peptide-Unit Assembling Using Disulfide Cross-Linking - a New Approach for Construction of Protein Models". Tetrahedron Lett. 35 (8): 1267–1270. doi:10.1016/0040-4039(94)88040-9.

[2] "Special Reagents for Thiol Groups". Aldrichimica Acta 4 (3): 33–46.

[3] Thalmann A., Oertle K. and Gerlach H. "Synthesis of ricinelaidic acid lactone". Org. Synth. 7: 470.

[1]

[2]

[3]