2,2’-டைபிரிடைல்டைசல்பைடு

கட்டற்ற கலைக்களஞ்சியமான விக்கிப்பீடியாவில் இருந்து.
Jump to navigation Jump to search
2,2’-டைபிரிடைல்டைசல்பைடு
2,2'-Dipyridyldisulfide
Skeletal formula of DPS
Space-filling model of the DPS molecule
பெயர்கள்
விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர்
2,2'-டைசல்பேன்டையில்டைபிரிடின்
வேறு பெயர்கள்
1,2-டை(பிரிடின்-2-ஐல்)டைசல்பேன்(பரிந்துரைக்கப்படுவதில்லை)
2,2'-டைபிரிடைல்டைசல்பைடு
ஆல்டுரிதையால்-2
இனங்காட்டிகள்
2127-03-9
ChEMBL ChEMBL118678 Yes check.svgY
ChemSpider 58603 Yes check.svgY
யேமல் -3D படிமங்கள் Image
Image
UNII L6X912UPBU Yes check.svgY
பண்புகள்
C10H8N2S2
வாய்ப்பாட்டு எடை 220.31 g·mol−1
உருகுநிலை
தீங்குகள்
முதன்மையான தீநிகழ்தகவுகள் எரிச்சலூட்டி (Xi)
R-சொற்றொடர்கள் R36/37/38
S-சொற்றொடர்கள் S36/37/39
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்
பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
 Yes check.svgY verify (இதுYes check.svgY/N?)
Infobox references

2,2’-டைபிரிடைல்டைசல்பைடு (2,2'-Dipyridyldisulfide) என்பது C10H8N2S என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். தயோல்களைத் தயாரிக்க இவை உதவுகின்றன[1][2]. கார்பாக்சிலிக் அமிலங்களுடன் டிரைபீனைல்பாசுப்பீனுடன் சேர்த்து கீழ்காணும் வினையின் மூலம் செயலூக்கவும் அல்லது பாதுகாக்கவும் பயன்படுகின்றன[3]

2,2'-Dipyridyldisulfide Reaction.svg.

பயன்கள்[தொகு]

மூலக்கூற்று உயிரியலில் ஆக்சிசனேற்றும் முகவராகவும் இது பயன்படுகிறது. உதாரணமாக தனி தயோல்களை ஆக்சிசனேற்றம் செய்து புரதங்களிலுள்ள டைசல்பைடு பிணைப்புகளாக உருவாக்குகின்றன.

மேற்கோள்கள்[தொகு]

  1. Futaki S. and Kitagawa K. (1994). "Peptide-Unit Assembling Using Disulfide Cross-Linking - a New Approach for Construction of Protein Models". Tetrahedron Lett. 35 (8): 1267–1270. doi:10.1016/0040-4039(94)88040-9. 
  2. "Special Reagents for Thiol Groups". Aldrichimica Acta 4 (3): 33–46. 
  3. Thalmann A., Oertle K. and Gerlach H. "Synthesis of ricinelaidic acid lactone". Org. Synth. 7: 470.