1,8-நாப்தாலிக் நீரிலி

1,8-நாப்தாலிக் நீரிலி
பெயர்கள்
	வேறு பெயர்கள் 1,8-நாப்தலீன் டைகார்பாக்சிலிக் அமில நீரிலி
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	81-84-5
ChEBI	CHEBI:82246
ChEMBL	ChEMBL316059
ChemSpider	6438
EC number	201-380-2
	InChI InChI=1S/C12H6O3/c13-11-8-5-1-3-7-4-2-6-9(10(7)8)12(14)15-11/h1-6H; Key: GRSMWKLPSNHDHA-UHFFFAOYSA-N;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
KEGG	C19125
பப்கெம்	6693
	SMILES C1=CC2=C3C(=C1)C(=O)OC(=O)C3=CC=C2;
UNII	32RS852X55
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C12H6O3
வாய்ப்பாட்டு எடை	198.18 g·mol−1
தோற்றம்	வெண் திண்மம்
உருகுநிலை	269–276 °C (516–529 °F; 542–549 K)
தீங்குகள்
	GHS குறியீடு:
விளக்கப்படங்கள்
குறியீட்டுச் சொல்	எச்சரிக்கை
இடர் அறிக்கைகள்	H315, H317, H319, H335
முன்னெச்சரிக்கை அறிக்கைகள்	P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362
	வேறுவிதமாகக் கொடுக்கப்பட்டிருந்தாலன்றி; தரவுகள் பொருள்களின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில்; (25 °C [77 °F], 100 kPa) கொடுக்கப்பட்டுள்ளன. தகவல்பெட்டி மேற்கோள்கள்

1,8-நாப்தாலிக் நீரிலி (1,8-Naphthalic anhydride) என்பது C₁₂H₆O₃என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். C₁₀H₆(C₂O₃) என்ற கட்டமைப்பு வாய்ப்பாட்டாலும் இதை அடையாளப்படுத்தலாம். நாப்தாலிக் நீரிலியின் அறியப்பட்டுள்ள மூன்று மாற்றியங்களில் இதுவும் ஒன்றாகும். 1,2- மற்றும் 2,3-வழிப்பொருட்கள் மற்ற இரண்டு மாற்றியங்கள் ஆகும்.பல்வளைய அரோமாட்டிக் ஐதரோகார்பனான அசிநாப்தலீனை காற்றுவழி ஆக்சிசனேற்றம் செய்வதன் மூலம் 1,8-நாப்தாலிக் நீரிலி தயாரிக்கப்படுகிறது.^[1] இந்த நீரிலியிருந்து 2,6-நாப்தலீன்டைகார்பாக்சிலிக் அமிலத்தைத் தயாரிக்கலாம்.^[2] 1,8-நாப்தாலிக் நீரிலி, 4-குளோரோ மற்றும் 4,5-டைகுளோரோ வழிப்பொருட்களுக்கான ஒரு முன்னோடிச் சேர்மமாகும். இந்த குளோரைடு தொகுதிகள் அமீன்கள் மற்றும் ஆல்காக்சைடுகளால் இடப்பெயர்ச்சி செய்யப்படுகின்றன.^[3] இதன் விளைவாக, இறுதியில், ஒளியூட்டும் முகவர்களாகப் பயன்படுத்தப்படும் நாப்தலிமைடுகளின் ஒரு பெரிய குடும்பம் உருவாகிறது.^[4]

அல்ரெசுட்டாடின் என்ற நொதியும் 1,8 நாப்தாலிக் நீரிலியின் வழிப்பெறுதியாகும்.

மேற்கோள்கள்

↑ Griesbaum, Karl; Behr, Arno; Biedenkapp, Dieter; Voges, Heinz-Werner; Garbe, Dorothea; Paetz, Christian; Collin, Gerd; Mayer, Dieter; Höke (2005), "Hydrocarbons", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a13_227
↑ Raecke, Bernhard; Schirp, Hubert (1960). "2,6-Naphthalenedicarboxylic acid". Org. Synth. 40: 71. doi:10.15227/orgsyn.040.0071.
↑ Tyman, John; Ghorbanian, Shoreh; Muir, M.; Tychopoulous, Vasiliki; Bruce, Ian; Fisher, Ian (1989). "Improved Nucleophilic Displacements in N-Methyl Pyrrolidinone as a Solvent". Synthetic Communications 19 (1–2): 179–188. doi:10.1080/00397918908050968.
↑ Haremsa, Sylke (2005), "Naphthalimide Dyes and Pigments", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a17_059

[Ull-1] Griesbaum, Karl; Behr, Arno; Biedenkapp, Dieter; Voges, Heinz-Werner; Garbe, Dorothea; Paetz, Christian; Collin, Gerd; Mayer, Dieter; Höke (2005), "Hydrocarbons", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a13_227

[2] Raecke, Bernhard; Schirp, Hubert (1960). "2,6-Naphthalenedicarboxylic acid". Org. Synth. 40: 71. doi:10.15227/orgsyn.040.0071.

[3] Tyman, John; Ghorbanian, Shoreh; Muir, M.; Tychopoulous, Vasiliki; Bruce, Ian; Fisher, Ian (1989). "Improved Nucleophilic Displacements in N-Methyl Pyrrolidinone as a Solvent". Synthetic Communications 19 (1–2): 179–188. doi:10.1080/00397918908050968.

[4] Haremsa, Sylke (2005), "Naphthalimide Dyes and Pigments", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a17_059

[1]

[2]

[3]

[4]