1,5-இருதயாவளைய ஆக்டேன்

1,5-இருதயாவளைய ஆக்டேன்
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் 1,5-இருதயோகேன்
	வேறு பெயர்கள் இருதயாவளையஆக்டேன்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	6572-95-8
ChemSpider	4424845
	InChI InChI=1S/C6H12S2/c1-3-7-5-2-6-8-4-1/h1-6H2; Key: QQMWBFKOHYFXKQ-UHFFFAOYSA-N;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	5259509
	SMILES C1CSCCCSC1;
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C6H12S2
வாய்ப்பாட்டு எடை	148.28 g·mol−1
தோற்றம்	நிறமற்றநீர்மம்
உருகுநிலை	−15 °C (5 °F; 258 K)
கொதிநிலை	245–6 °C (473–43 °F; 518–279 K)
	வேறுவிதமாகக் கொடுக்கப்பட்டிருந்தாலன்றி; தரவுகள் பொருள்களின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில்; (25 °C [77 °F], 100 kPa) கொடுக்கப்பட்டுள்ளன. தகவல்பெட்டி மேற்கோள்கள்

1,5-இருதயாவளைய ஆக்டேன் (1,5-Dithiacyclooctane) என்பது (CH₂CH₂)CH₂S)₂ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் அடையாளப்படுத்தப்படும்ஒரு கரிமகந்தக சேர்மமாகும். நிறமற்ற வளைய இருதயோயீத்தர் வகை எண்ணெய் சேர்மமான இதுமுனைவுக் கரைப்பான்களில் கரையும். பல்வேறு வகையான உலோக தயோயீத்தர் அணைவுச்சேர்மங்களாகவும் இது உருவாகிறது.

1,5-இருதயாவளைய ஆக்டேனை இருவளைய இருநேர்மின் அயனியாக ஆக்சிசனேற்றம் செய்ய இயலும்.^[1]

1,3-புரோப்பேன் இருதயோலுடன் 1,3-இருபுரோமோ புரேப்பேனைச் சேர்த்து ஈரல்கைலேற்ற வினைக்கு உட்படுத்தினால் 4 சதவீத 1,5-இருதயாவளைய ஆக்டேன் உருவாகிறது.^[2]

மேற்கோள்கள்

↑ Musker, W. Kenneth (1992). "Coordination Chemistry of Bidentate Medium Ring Ligands (Mesocycles)". Coordination Chemistry Reviews 117: 133–57. doi:10.1016/0010-8545(92)80022-J. https://archive.org/details/sim_coordination-chemistry-reviews_1992-07-22_117/page/n162.
↑ Meadow, J. R.; Reid, E. E. (1934). "Ring compounds and polymers from polymethylenedihalides and dimercaptans". J. Am. Chem. Soc. 56 (10): 2177–2180. doi:10.1021/ja01325a058.

[1] Musker, W. Kenneth (1992). "Coordination Chemistry of Bidentate Medium Ring Ligands (Mesocycles)". Coordination Chemistry Reviews 117: 133–57. doi:10.1016/0010-8545(92)80022-J. https://archive.org/details/sim_coordination-chemistry-reviews_1992-07-22_117/page/n162.

[2] Meadow, J. R.; Reid, E. E. (1934). "Ring compounds and polymers from polymethylenedihalides and dimercaptans". J. Am. Chem. Soc. 56 (10): 2177–2180. doi:10.1021/ja01325a058.

[1]

[2]