1,4-டைகுளோரோ-2-நைட்ரோபென்சீன்

கட்டற்ற கலைக்களஞ்சியமான விக்கிப்பீடியாவில் இருந்து.
Jump to navigation Jump to search
1,4-டைகுளோரோ-2-நைட்ரோபென்சீன்
C6H3Cl2NO2.png
பெயர்கள்
விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர்
1,4-டைகுளோரோ-2-நைட்ரோபென்சீன்
வேறு பெயர்கள்
நைட்ரோ-பாரா-டைகுளோரோபென்சீன்
இனங்காட்டிகள்
89-61-2
ChEMBL ChEMBL354761
ChemSpider 21111865
யேமல் -3D படிமங்கள் Image
ம.பா.த C503932
பப்கெம் 6977
வே.ந.வி.ப எண் CZ5260000
UNII IY18G50FF4
UN number 1578
பண்புகள்
C6H3Cl2NO2
வாய்ப்பாட்டு எடை 192.00
தோற்றம் மஞ்சள் செதில்கள்
அடர்த்தி 1.67
உருகுநிலை
கொதிநிலை 266-269 °செல்சியசு
95 மி.கி/லி
தீங்குகள்
GHS pictograms The exclamation-mark pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)The health hazard pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)The environment pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)
GHS signal word அபாயம்
H302, H336, H351, H361, H370, H372, H373, H400, H410
P201, P202, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P281, P301+312, P304+340, P307+311, P308+313, P312
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை 135 °C (275 °F; 408 K)
Autoignition
temperature
465 °C (869 °F; 738 K)
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்
பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
Infobox references

1,4-டைகுளோரோ-2-நைட்ரோபென்சீன் (1,4-Dichloro-2-nitrobenzene) என்பது C6H3Cl2NO2 என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். நிறமற்ற திண்மமான இச்சேர்மம் தண்ணீரில் கரைவதில்லை. டைகுளோரோநைட்ரோபென்சீனின் அறியப்பட்டுள்ள பல மாற்றியன்களில் இதுவும் ஒன்றாகும்.

தயாரிப்பு[தொகு]

1,4-டைகுளோரோபென்சீனை நைட்ரோயேற்றம் செய்து 1,4-டைகுளோரோ-2-நைட்ரோபென்சீன் தயாரிக்கப்படுகிறது. வர்த்தகமுறையிலான பல வழிப்பெறுதிகள் தயாரிப்பதற்கு உதவும் ஒரு முன்னோடிச் சேர்மமாக இச்சேர்மம் கருதப்படுகிறது.

வினைகள்[தொகு]

இச்சேர்மத்தை ஐதரசனேற்றம் செய்வதால் 1,4-டைகுளோரோ அனிலின் உருவாகிறது. நைட்ரோ குழுவுக்கு அடுத்துள்ள குளோரைடுகளை மின்னணு மிகுபொருள்கள் இடப்பெயர்ச்சி செய்கின்றன. அமோனியாவுடன் வினைபுரிவதால் அனிலின் வழிப்பெறுதிகளும், நீரிய காரத்துடன் வினைபுரிவதால் பீனால் வழிப்பெறுதிகளும் உருவாகின்றன. மெத்தாக்சைடுடன் வினைபுரிவதால் அனிசோல் வழிப்பெறுதிகள் கிடைக்கின்றன. 4-குளோரோ-2-நைட்ரோ அனிலின், 4-குளோரோ-2-நைட்ரோபீனால், 4-குளோரோ-2-நைட்ரோ அனிசோல்[1] என்பவை முறையே மேற்கூறப்பட்ட அச்சேர்மங்களாகும்.

மேற்கோள்கள்[தொகு]

  1. Gerald Booth (2007). "Nitro Compounds, Aromatic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry Wiley-VCH, Weinheim, 2005.