1,3-பிசு(முப்புளோரோமெத்தில்)பென்சீன்

1,3-பிசு(முப்புளோரோமெத்தில்)பென்சீன்
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் 1,3-பிசு(முப்புளோரோமெத்தில்)பென்சீன்
	வேறு பெயர்கள் α,α,α,α′,α′,α′-அறுபுளோரோ-மெட்டா-சைலீன்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	402-31-3
EC number	206-939-4
	InChI InChI=1S/C8H4F6/c9-7(10,11)5-2-1-3-6(4-5)8(12,13)14/h1-4H; Key: SJBBXFLOLUTGCW-UHFFFAOYSA-N;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	223106
	SMILES C1=CC(=CC(=C1)C(F)(F)F)C(F)(F)F;
UNII	F7TWF66P6X
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C8H4F6
வாய்ப்பாட்டு எடை	214.11 g·mol−1
தோற்றம்	நிறமற்ற நீர்மம்
கொதிநிலை	114–116 °C (237–241 °F; 387–389 K)
தீங்குகள்
	GHS குறியீடு:[1]
விளக்கப்படங்கள்
குறியீட்டுச் சொல்	எச்சரிக்கை
இடர் அறிக்கைகள்	H226, H315, H319, H335, H411
	வேறுவிதமாகக் கொடுக்கப்பட்டிருந்தாலன்றி; தரவுகள் பொருள்களின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில்; (25 °C [77 °F], 100 kPa) கொடுக்கப்பட்டுள்ளன. தகவல்பெட்டி மேற்கோள்கள்

1,3-பிசு(முப்புளோரோமெத்தில்)பென்சீன் (1,3-Bis(trifluoromethyl)benzene) என்பது C₈H₄F₆ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் அடையாளப்படுத்தப்படும் ஒரு வேதியியல் சேர்மமாகும். கரிமப் புளோரின் சேர்மமான இதை C₆H₄(CF₃)₂ என்ற கட்டமைப்பு வாய்ப்பாட்டாலும் அடையாளப்படுத்தலாம். இச்சேர்மம் ஒரே மூலக்கூறு வாய்ப்பாட்டைக் கொண்ட மூன்று மாற்றியங்களில் மிகவும் தீவிரமாக ஆய்வு செய்யப்பட்ட ஒன்றாகும். பென்சோடிரைபுளோரைடைப் போலவே 1,3-பிசு(முப்புளோரோமெத்தில்)பென்சீனும் ஐதரசன் புளோரைடை தொடர்புடைய முக்குளோரோமெத்தில்பென்சீன் சேர்மத்துடன் வினைபுரியச் செய்வதன் மூலம் தயாரிக்கப்படுகிறது.^[1]

C₆H₄(CCl₃)₂ + 6 HF → C₆H₄(CF₃)₂ + 6 HCl

1,3-பிசு(முப்புளோரோமெத்தில்)பென்சீன் புரோமினேற்ற வினைக்கு உட்பட்டு, புரோமோ-3,5-பிசு(முப்புளோரோமெத்தில்)பென்சீனைக் (BrC₆H₃(CF₃)₂) கொடுக்கிறது.^[2] இது டெட்ராகிசு(3,5-பிசு(முப்புளோரோமெத்தில்)பீனைல்)போரேட்டின் சோடியம் உப்பு, (NaBArF₄) போன்ற பிற வினைப்பொருட்களைத் தயாரிக்கப் பயன்படுகிறது.^[3]

மேற்கோள்கள்

↑ Siegemund, Günter; Schwertfeger, Werner; Feiring, Andrew; Smart, Bruce; Behr, Fred; Vogel, Herward; McKusick, Blaine (2000). "Fluorine Compounds, Organic". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. doi:10.1002/14356007.a11_349. ISBN 978-3-527-30385-4.
↑ Leazer, Johnnie L.; Cvetovich, Raymond; Tsay, Fuh-Rong; Dolling, Ulf; Vickery, Thomas; Bachert, Donald (2003). "An Improved Preparation of 3,5-Bis(trifluoromethyl)acetophenone and Safety Considerations in the Preparation of 3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl Grignard Reagent". The Journal of Organic Chemistry 68 (9): 3695–3698. doi:10.1021/jo026903n.
↑ M. Brookhart; B. Grant; A. F. Volpe, Jr. (1992). "[(3,5-(CF₃)₂C₆H₃)₄B]-[H(OEt₂)₂]⁺: a convenient reagent for generation and stabilization of cationic, highly electrophilic organometallic complexes". Organometallics 11 (11): 3920–3922. doi:10.1021/om00059a071.

[1] Siegemund, Günter; Schwertfeger, Werner; Feiring, Andrew; Smart, Bruce; Behr, Fred; Vogel, Herward; McKusick, Blaine (2000). "Fluorine Compounds, Organic". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. doi:10.1002/14356007.a11_349. ISBN 978-3-527-30385-4.

[2] Leazer, Johnnie L.; Cvetovich, Raymond; Tsay, Fuh-Rong; Dolling, Ulf; Vickery, Thomas; Bachert, Donald (2003). "An Improved Preparation of 3,5-Bis(trifluoromethyl)acetophenone and Safety Considerations in the Preparation of 3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl Grignard Reagent". The Journal of Organic Chemistry 68 (9): 3695–3698. doi:10.1021/jo026903n.

[3] M. Brookhart; B. Grant; A. F. Volpe, Jr. (1992). "[(3,5-(CF₃)₂C₆H₃)₄B]-[H(OEt₂)₂]⁺: a convenient reagent for generation and stabilization of cationic, highly electrophilic organometallic complexes". Organometallics 11 (11): 3920–3922. doi:10.1021/om00059a071.

[1]

[2]

[3]