1,3-இருமெத்தில்-2-இமிடசோலிடினோன்

கட்டற்ற கலைக்களஞ்சியமான விக்கிப்பீடியாவில் இருந்து.
Jump to navigation Jump to search
1,3-இருமெத்தில்-2-இமிடசோலிடினோன்
Structural formula of 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone
Ball-and-stick model of the 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone molecule
பெயர்கள்
ஐயூபிஏசி பெயர்
1,3-டைமெத்தில்-2-இமிடசோலிடைனோன்
வேறு பெயர்கள்
இருமெத்திலெதிலீன்யூரியா
N,N'-இருமெத்திலிமிடசோலிடினோன்
இனங்காட்டிகள்
80-73-9 Yes check.svgY
Abbreviations DMI
ChEMBL ChEMBL12338 Yes check.svgY
ChemSpider 6409 Yes check.svgY
யேமல் -3D படிமங்கள் Image
Image
பப்கெம் 6661
பண்புகள்
C5H10N2O
வாய்ப்பாட்டு எடை 114.1457
தோற்றம் நிறமற்ற திரவம்
உருகுநிலை
கொதிநிலை 225 °C (437 °F; 498 K)
தீங்குகள்
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை 120 °C (248 °F; 393 K)
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்
பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
 Yes check.svgY verify (இதுYes check.svgY/N?)
Infobox references

1,3-இருமெத்தில்-2-இமிடசோலிடினோன் (1,3-Dimethyl-2-imidazolidinone, DMI) என்பது ஒரு வளைய யூரியா ஆகும். இது உயர் கொதிநிலை புரோட்டான் தரா கரைப்பானாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.[2] இது நிறமற்றது. உயர் முனைவுக் கரைப்பான். உயர் வெப்ப மற்றும் வேதி நிலைப்புத்தன்மை உடையது. டி.எம்.பி.யூ (DMPU) என்பது இதன் படிவொத்த அல்லது ஒருபடித்தான கரைப்பான் ஆகும். பாஸ்ஜீன் உடன் 1,2 டை மெதில் எத்திலின் டை அமீன் என்னும் சேர்மத்தை வினைப்படுத்துவதன் மூலம் 1,3-இரு மெதில்-2- இமிடசோலிடினோன் தயாரிக்க முடியும். 

கரைப்பான்[தொகு]

1,3 இருமெத்தில்-2-இமிடசோலிடினோன் சிறந்த கனிமக் கரைப்பானகவும், கரிமக் கரைப்பானாகவும் செயல்படுகிறது. டி.எம்.ஐ. (DMI) மற்றும் டி.எம்.பி.யூ. (DMPU) ஆகிய இரண்டு கரைப்பான்களும், புற்றுநோய் ஏற்படுத்தக்கூடிய எச்.எம்.பி.ஏ (HMPA)[3] கரைப்பானுக்கு மாற்று கரைப்பானாகவும், பதிலி கரைப்பானாகவும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. 

டி.எம்.ஐ. (D.M.I.) அழுக்கு நீக்கியாகவும், சாயப்பொருளாகவும் பயன்படுகிறது. மின்னனுப் பொருள்கள் தயாரித்தலிலும், பலபடிச் சேர்மம் உற்பத்தி செய்தலிலும் 1,3-இருமெதில்-2-இமிடசோலிடினோன் [DMI] பெரும் பங்கு வகிக்கிறது. 

இதன் நச்சுத்தன்மை தோலில் பாதிப்புகளை ஏற்படுத்துகிறது.[4]

மேற்கோள்கள்[தொகு]

  1. DMI at Mitsui Chemicals
  2. Leahy, Ellen M. "1,3-Dimethyl-2-imidazolidinone" e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (2001),எஆசு:10.1002/047084289X.rd342
  3. Lo, C.-C.; Chao, P.-M. (1990). "Replacement of carcinogenic solvent HMPA by DMI in insect sex pheromone synthesis". Journal of Chemical Ecology 16 (12): 3245–3253. doi:10.1007/BF00982095. 
  4. DMI at TCI