1,1-ஈரயோடோயீத்தேன்
| |||
| பெயர்கள் | |||
|---|---|---|---|
| விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர்
1,1-ஈரயோடோயீத்தேன்[1] | |||
| வேறு பெயர்கள்
எத்திலிடீன் அயோடைடு | |||
| இனங்காட்டிகள் | |||
594-02-5  | |||
| ChemSpider | 62202 | ||
| EC number | 209-821-0 | ||
InChI | |||
| யேமல் -3D படிமங்கள் | Image | ||
| பப்கெம் | 68980 | ||
| |||
| பண்புகள் | |||
| C2H4I2 | |||
| வாய்ப்பாட்டு எடை | 281.86 g·mol−1 | ||
| அடர்த்தி | 3.0±0.1 கி/செ.மீ3[2] | ||
| கொதிநிலை | 154.7±23.0 °செல்சியசு | ||
| கரைதிறன் | பெரும்பாலான கரிமக் கரைப்பான்கள் | ||
| தீங்குகள் | |||
| GHS குறியீடு: | |||
விளக்கப்படங்கள் |
  | ||
குறியீட்டுச் சொல் |
எச்சரிக்கை | ||
முன்னெச்சரிக்கை அறிக்கைகள் |
P261, P264, P270, P271, P280 P301+312, P302+352, P304+340 P305+351+338, P312, P321, P330 P332+313, P337+313, P362 P403+233, P405, P501 | ||
| தீப்பற்றும் வெப்பநிலை | 63.7±18.1 °செல்சியசு | ||
வேறுவிதமாகக் கொடுக்கப்பட்டிருந்தாலன்றி
தரவுகள் பொருள்களின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25 °C [77 °F], 100 kPa) கொடுக்கப்பட்டுள்ளன. | |||
.png)
.png)
1,1-ஈரயோடோயீத்தேன் (1,1-Diiodoethane) என்பது C2H4I2 என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். நிறைவுற்ற ஆலோ ஆல்க்கேன் என்று இச்சேர்மம் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.
தயாரிப்பு
[தொகு]1,1-ஈரயோடோயீத்தேன் ஒரே கார்பன் அணுவுடன் இரண்டு ஆலசன் அணுக்கள் (F, Cl, Br, I) இணைந்திருக்கும் ஆல்கேன் சேர்மங்களிலிருந்து தொகுப்பு முறையில் தயாரிக்கப்படுகிறது. தொடக்கப் பொருள் 1,1-டைகுளோரோயீத்தேன் ஆகும். இங்கு அயோடோயீத்தேன் அயோடினின் மூலமாகச் செயல்படுகிறது. அலுமினியம் டிரைகுளோரைடு முன்னிலையில், 1,1-டைகுளோரோயீத்தேன் ஆனது 1,1-ஈரயோடோயீத்தேனாக மாற்றப்படுகிறது.[3]
.png)
குறிப்பாக, 0.4 மோல் (~39.6 கிராம்) 1,1-டைகுளோரோயீத்தேன் உடன் 1.2 மோல் (~187 கிராம்) எத்தில் அயோடைடு மற்றும் சுமார் 2.0 கிராம் அலுமினியம் குளோரைடை கலந்து நீராவிப் படுகையைப் பயன்படுத்தி மூன்று மணி நேரம் சூடுபடுத்த வேண்டும். பின்னர், அந்தக் கலவையை முறையே H₂O மற்றும் NaHSO₃ கொண்டு கழுவி, MgSO₄ கொண்டு உலர்த்தவும். 76-76 °செல்சியசு வெப்பநிலையிலும் 25 மிமீபாதரச அழுத்தத்திலும் காய்ச்சி வடிகட்டும்போது, சுமார் 67.3 கிராம் விளைபொருள் கிடைக்கும்.[4]
1,1-டைகுளோரோயீத்தேன் தேவையில்லாத மாற்று தயாரிப்பு முறை என்னவென்றால், அயோடின், டிரையெத்திலமீன் மற்றும் அசிட்டால்டிகைடின் ஐதரசோன் ஆகியவற்றின் வினையாகும். 1 மோல் அசிட்டால்டிகைடைப் பயன்படுத்தும்போது, சுமார் 95 கிராம் 1,1-ஈரயோடோயீத்தேன் உருவாகிறது. இது அசிட்டால்டிகைடிலிருந்து 34% ஆகும்.[4]
மேலும் காண்க
[தொகு]மேற்கோள்கள்
[தொகு]- ↑ "1,1-Diiodoethane - Compound Summary". PubChem Compound Database. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification. Retrieved 7 June 2017.
- ↑ "CSID:8014297". ChemSpider. Retrieved 7 June 2017.
- 1 2 Benneche, T.; Challenger, S.; Chemla, F.; Cordier, C.; Demchenko, A. V.; De Meo, C.; Diaper, C. M.; Fascione, M. A.; Ferreira, F.; Gunn, S. J.; Kouklovsky, C.; Kryezka, B.; Leach, S.; Leroy, B.; Lewkowaki, J.; Ley, S. V.; Merino, P.; Milroy, L.-G.; Myers, R. M.; Nelson, A.; Oshima, K.; Rowlands, G. J.; Roy, B.; Stalford, S. A.; Turnbull, W. B.; Angerer, S. von; Warriner, S. L.; White, J. W.; Yorimitsu, H.; Zawisza, A. (2007). Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations. Vol. 29. Thieme New York. p. 106. ISBN 978-1-58890-461-4. Retrieved 8 June 2017.
- 1 2 Taschner, Michael J. (2001). "1,1-Diiodoethane". e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. John Wiley & Sons. doi:10.1002/047084289X.rd239. ISBN 978-0471936237.