மெத்தில் 4-அயோடோபென்சோயேட்டு

மெத்தில் 4-அயோடோபென்சோயேட்டு
Methyl 4-iodobenzoate
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் மெத்தில் 4-அயோடோபென்சோயேட்டு
	வேறு பெயர்கள் மெத்தில் பாரா-அயோடோபென்சோயேட்டு
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	619-44-3
ChemSpider	62484
EC number	210-597-1
	InChI InChI=1S/C8H7IO2/c1-11-8(10)6-2-4-7(9)5-3-6/h2-5H,1H3 ; Key: DYUWQWMXZHDZOR-UHFFFAOYSA-N ;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	69273
	SMILES COC(=O)C1=CC=C(C=C1)I;
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C8H7IO2
வாய்ப்பாட்டு எடை	262.05 g·mol−1
தோற்றம்	வெண் திண்மம்
உருகுநிலை	114 °C (237 °F; 387 K)
தீங்குகள்
GHS pictograms
GHS signal word	எச்சரிக்கை
en:GHS hazard statements	H315, H319, H335, H411
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

மெத்தில் 4-அயோடோபென்சோயேட்டு (Methyl 4-iodobenzoate) என்பது C₈H₇IO₂ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். மெத்தில் பாரா-அயோடோபென்சோயேட்டு என்ற பெயராலும் இந்த கரிமச் சேர்மம் அடையாளப்படுத்தப்படுகிறது. IC₆H₄COOCH₃ என்ற கட்டமைப்பு வாய்ப்பாட்டாலும் மெத்தில் 4-அயோடோபென்சோயேட்டை அடையாளப்படுத்தலாம்.^[3] 4-அயோடோபென்சாயிக் அமிலத்தின் மெத்தில் எசுத்தர் ஆகவும், அல்லது மெத்தில் பென்சோயேட்டின் அயோடினேற்றப்பட்ட வழிப்பெறுதியாகவும் பார்க்கப்படுகிறது.

தயாரிப்பு

மெத்தில் 4-அயோடோபென்சோயேட்டை, மெத்தனாலுடன் 4-அயோடோபென்சாயிக் அமிலத்தைச் சேர்த்து பிசர் எசுத்தராக்கல் வினைக்கு உட்படுத்தி தயாரிக்கலாம்.^[4]

வினைகள்

இருமெத்தில் 4,4'-(எத்தைன்-1,2-டையில்)டைபென்சோயேட்டு

மெத்தில் 4-அயோடோபென்சோயேட்டின் அரைல்-அயோடைடு செயல்பாட்டு இணைப்பு வினைகளுக்கு உட்படுகிறது. அதாவது மும்மெத்தில்சிலில் அசிட்டிலீனுடன் சமச்சீர் சோனோகாசிரா இணைப்பு வினையில் ஈடுபட்டு இருமெத்தில் 4,4'-(எத்தைன்-1,2-டையில்)டைபென்சோயேட்டை உருவாக்குகிறது.மும்மெத்தில்சிலில் அசிட்டிலீன் தளத்தில் அசிட்டிலீனாக இழக்கப்படுகிறது.^[4]^[5]

மேற்கோள்கள்

↑ "Methyl 4-iodobenzoate". ChemSpider. Retrieved 24 October 2023.
↑ "Methyl 4-iodobenzoate". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (in ஆங்கிலம்).
↑ PubChem. "Methyl 4-iodobenzoate". PubChem (in ஆங்கிலம்). Retrieved 24 October 2023.
↑ ^4.0 ^4.1 Gadzikwa, Tendai; Zeng, Bi-Shun; Hupp, Joseph T.; Nguyen, SonBinh T. (2008). "Ligand-elaboration as a strategy for engendering structural diversity in porous metal–organic framework compounds". Chemical Communications (31): 3672–3674. doi:10.1039/B714160B. பப்மெட்:18665295.
↑ Mio, Matthew J.; Kopel, Lucas C.; Braun, Julia B.; Gadzikwa, Tendai L.; Hull, Kami L.; Brisbois, Ronald G.; Markworth, Christopher J.; Grieco, Paul A. (2002). "One-Pot Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical Bisarylethynes by a Modification of the Sonogashira Coupling Reaction". Organic Letters 4 (19): 3199–3202. doi:10.1021/ol026266n. பப்மெட்:12227748.

[1] "Methyl 4-iodobenzoate". ChemSpider. Retrieved 24 October 2023.

[2] "Methyl 4-iodobenzoate". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (in ஆங்கிலம்).

[3] PubChem. "Methyl 4-iodobenzoate". PubChem (in ஆங்கிலம்). Retrieved 24 October 2023.

[ligand_elaboration-4] 4.0 ^4.1 Gadzikwa, Tendai; Zeng, Bi-Shun; Hupp, Joseph T.; Nguyen, SonBinh T. (2008). "Ligand-elaboration as a strategy for engendering structural diversity in porous metal–organic framework compounds". Chemical Communications (31): 3672–3674. doi:10.1039/B714160B. பப்மெட்:18665295.

[5] Mio, Matthew J.; Kopel, Lucas C.; Braun, Julia B.; Gadzikwa, Tendai L.; Hull, Kami L.; Brisbois, Ronald G.; Markworth, Christopher J.; Grieco, Paul A. (2002). "One-Pot Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical Bisarylethynes by a Modification of the Sonogashira Coupling Reaction". Organic Letters 4 (19): 3199–3202. doi:10.1021/ol026266n. பப்மெட்:12227748.

[1]

[3]

[4]

[5]