மெத்தில் 2-அசிட்டமிடோ அக்ரைலேட்டு

மெத்தில் 2-அசிட்டமிடோ அக்ரைலேட்டு
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் மெத்தில் 2-அசிட்டமிடோபுரோப்-2-யீனோயேட்டு
	வேறு பெயர்கள் மெத்தில் 2-(அசிட்டைலமினோ)புரோப்பனோயேட்டு
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	35356-70-8
ChemSpider	89087
EC number	609-121-9
	InChI InChI=1S/C6H9NO3/c1-4(6(9)10-3)7-5(2)8/h1H2,2-3H3,(H,7,8); Key: SMWNFFKPVLVOQQ-UHFFFAOYSA-N;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	98644
	SMILES CC(=O)NC(=C)C(=O)OC;
UNII	GT3ARJ50FG
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C6H9NO3
வாய்ப்பாட்டு எடை	143.14 g·mol−1
தோற்றம்	வெண் திண்மம்
உருகுநிலை	75–76 °C (167–169 °F; 348–349 K)
தீங்குகள்
GHS pictograms
GHS signal word	எச்சரிக்கை
en:GHS hazard statements	H315, H319, H335
en:GHS precautionary statements	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

மெத்தில் 2-அசிட்டமிடோ அக்ரைலேட்டு (Methyl 2-acetamidoacrylate) என்பது C₆H₉NO₃ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் கரிம வேதியியல் சேர்மாகும். CH₂=C(NHC(O)CH₃)CO₂CH₃என்ற கட்டமைப்பு வாய்ப்பாட்டாலும் இதை அடையாளப்படுத்தலாம். வெண்மை நிறத்தில் திடப்பொருளாகக் காணப்படுகிறது. என்-அசிட்லைல் அக்ரிலிக் அமிலத்தின் மெத்தில் எசுத்தராக இச்சேர்மம் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. நிலையற்ற சேர்மமான டியைதரோ அலானின் சேர்மத்தின் வழிப்பெறுதியாகவும் அறியப்படுகிறது. பிந்தைய சேர்மத்தின் அமீன் அசிட்டைலேற்ற வினை கட்டமைப்பு மாற்றியனாவதைத் தடுக்கிறது.

மெத்தில் 2-அசிட்டமிடோ அக்ரைலேட்டை மெத்தில் 2-அசிட்டமிடோபுரோப்பியோனேட்டு (CH₃CH(NHC(O)CH₃)CO₂CH₃) அதாவது என்-அசிட்டைலாலனைனின் மெத்தில் எசுத்தரிலிருந்து தயாரிக்கலாம்.^[1] மெத்தில் 2-அசிட்டமிடோ அக்ரைலேட்டு மைக்கேல் வினைகளுக்கு உட்படுகிறது. எ.கா. தயோலேட்டுகள் மூலம்.^[2]

மேற்கோள்கள்

↑ Kolar, A. J.; Olsen, R. K. (1977). "A Convenient, Large-Scale Preparation of 2-Acetamidoacrylic Acid and Its Methyl Ester". Synthesis 1977 (7): 457–9. doi:10.1055/s-1977-24439. https://archive.org/details/sim_synthesis_1977-07_7/page/456.
↑ Petracca, R.; Bowen, K. A.; McSweeney, L.; O’Flaherty, S.; Genna, V.; Twamley, B.; Devocelle, M.; Scanlan, E. M. (2019). "Chemoselective Synthesis of N-Terminal Cysteinyl Thioesters via β,γ-C,S Thiol-Michael Addition". Organic Letters 21 (9): 3281–3285. doi:10.1021/acs.orglett.9b01013. பப்மெட்:31017793. https://figshare.com/articles/journal_contribution/22787930.

[1] Kolar, A. J.; Olsen, R. K. (1977). "A Convenient, Large-Scale Preparation of 2-Acetamidoacrylic Acid and Its Methyl Ester". Synthesis 1977 (7): 457–9. doi:10.1055/s-1977-24439. https://archive.org/details/sim_synthesis_1977-07_7/page/456.

[2] Petracca, R.; Bowen, K. A.; McSweeney, L.; O’Flaherty, S.; Genna, V.; Twamley, B.; Devocelle, M.; Scanlan, E. M. (2019). "Chemoselective Synthesis of N-Terminal Cysteinyl Thioesters via β,γ-C,S Thiol-Michael Addition". Organic Letters 21 (9): 3281–3285. doi:10.1021/acs.orglett.9b01013. பப்மெட்:31017793. https://figshare.com/articles/journal_contribution/22787930.

[1]

[2]