மெத்தில்பீனைல் சல்பாக்சைடு

மெத்தில்பீனைல் சல்பாக்சைடு
பெயர்கள்
	வேறு பெயர்கள் மெத்தில்சல்பீனைலென்சீன்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	1193-82-4
ChEBI	CHEBI:134307
ChEMBL	ChEMBL326279
ChemSpider	13860
EC number	214-781-2
	InChI InChI=1S/C7H8OS/c1-9(8)7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3; Key: JXTGICXCHWMCPM-UHFFFAOYSA-N;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	14516
	SMILES CS(=O)C1=CC=CC=C1;
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C7H8OS
வாய்ப்பாட்டு எடை	140.20 g·mol−1
தோற்றம்	நிறமற்ற அல்லது வெண்மை நிற திண்மம்
அடர்த்தி	1.19±0.1 கி/செ.மீ3
உருகுநிலை	32 °C (90 °F; 305 K)
கொதிநிலை	263.5 °C (506.3 °F; 536.6 K)
தீங்குகள்
GHS pictograms
GHS signal word	எச்சரிக்கை
en:GHS hazard statements	H315, H318, H335
en:GHS precautionary statements	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P332+313, P362, P403+233, P405
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
	Infobox references

மெத்தில்பீனைல் சல்பாக்சைடு (Methyl phenyl sulfoxide) என்பது CH₃S(O)C₆H₅ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம கந்தக சேர்மமாகும். வெண்மை நிறத்துடன் குறைந்த உருகுநிலை கொண்ட திண்மமாக இச்சேர்மம் காணப்படுகிறது. தயோ அனிசோலின் ஆக்சிசனேற்றம் செய்யப்பட்ட வழிப்பெறுதியாகவும் ^[1], முதலாவது நாற்தொகுதி மைய சல்பாக்சைடாகவும் மெத்தில்பீனைல் சல்பாக்சைடு கருதப்படுகிறது. இதேபோல சமச்சீரற்ற ஆக்சிசனேற்றம் மூலம் மெத்தில்பீனைல் சல்பாக்சைடு தயாரிக்கப்படுகிறது ^[2].

மேற்கோள்கள்[தொகு]

↑ Johnson, Carl R.; Keiser, Jeffrey E. (1966). "Methyl Phenyl Sulfoxide". Org. Syntheses 46: 78. doi:10.15227/orgsyn.046.0078.
↑ Kagan, Henri B.; Chellappan, Sheela K.; Lattanzi, Alessandra (2015). "(R)-(+)-Phenyl methyl sulfoxide". e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rn00456.

[1] Johnson, Carl R.; Keiser, Jeffrey E. (1966). "Methyl Phenyl Sulfoxide". Org. Syntheses 46: 78. doi:10.15227/orgsyn.046.0078.

[2] Kagan, Henri B.; Chellappan, Sheela K.; Lattanzi, Alessandra (2015). "(R)-(+)-Phenyl methyl sulfoxide". e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rn00456.

[1]

[2]