மூவிணைய-பியூட்டைல்பென்சீன்

மூவிணைய-பியூட்டைல்பென்சீன்
*tert*-Butylbenzene
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் மூவிணைய-பியூட்டைல்பென்சீன்
	வேறு பெயர்கள் டி-பியூட்டைல்பென்சீன்; 1,1-இருமெத்திலெத்தில்பென்சீன்;
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	98-06-6
ChEMBL	ChEMBL1797277
ChemSpider	7088
EC number	202-632-4
	InChI InChI=1S/C10H14/c1-10(2,3)9-7-5-4-6-8-9/h4-8H,1-3H3; Key: YTZKOQUCBOVLHL-UHFFFAOYSA-N;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	7366
	SMILES CC(C)(C)C1=CC=CC=C1;
UNII	M1R2NME7S2
UN number	2709
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C10H14
வாய்ப்பாட்டு எடை	134.22
தோற்றம்	நிறமற்ற நீர்மம்
அடர்த்தி	0.867 கி/செ.மீ3
உருகுநிலை	−57.9 °C (−72.2 °F; 215.2 K)
கொதிநிலை	169 °C (336 °F; 442 K)
நீரில் கரைதிறன்	கரையாது
கரிமக் கரைப்பான்கள்-இல் கரைதிறன்	கலக்கும்
தீங்குகள்
முதன்மையான தீநிகழ்தகவுகள்	தீப்பற்றும்
GHS pictograms
GHS signal word	எச்சரிக்கை
en:GHS hazard statements	H226, H315, H319
en:GHS precautionary statements	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை	34.4 °C (93.9 °F; 307.5 K)
Autoignition; temperature	450 °C (842 °F; 723 K)
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
	Infobox references

மூவிணைய-பியூட்டைல்பென்சீன் (tert-Butylbenzene) என்பது C₁₀H₁₄ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம சேர்மமாகும். அரோமாட்டிக் ஐதரோகார்பனாக வகைப்படுத்தப்படும் இச்சேர்மத்தின் கட்டமைப்பில் உள்ள பென்சீன் வளையம் மூவிணைய பியூட்டைல் தொகுதியால் பதிலீடு செய்யப்பட்டுள்ளது. நிறமற்ற நீர்மமான இது எளிதில் தீப்பற்றக் கூடியதாகும். மூவிணைய-பியூட்டைல்பென்சீன் கிட்டத்தட்ட நீரில் கரையாது. ஆனால் கரிம கரைப்பான்களுடன் கலக்கக்கூடியதாக உள்ளது.

தயாரிப்பு[தொகு]

பென்சீனுடன் ஐசோபியூட்டீனை சேர்த்து சூடுபடுத்துவதால்^[1] அல்லது நீரற்ற அலுமினியம் குளோரைடு முன்னிலையில் பென்சீனுடன் மூவிணைய பியூட்டைல் குளோரைடு சேர்த்து வினைபுரியச் செய்வதால் மூவிணைய-பியூட்டைல்பென்சீன் தயாரிக்கப்படுகிறது.^[2] இதற்கான வேதி வினை கொடுக்கப்பட்டுள்ளது:

மேற்கோள்கள்[தொகு]

↑ Griesbaum, Karl; Behr, Arno; Biedenkapp, Dieter; Voges, Heinz-Werner; Garbe, Dorothea; Paetz, Christian; Collin, Gerd; Mayer, Dieter; Höke (2005), "Hydrocarbons", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a13_227
↑ Fieser, Louis F. (1941), Experiments in Organic Chemistry, Second Edition, pp. 180–181, doi:10.1021/ed018p550.1

[Ullmanns-1] Griesbaum, Karl; Behr, Arno; Biedenkapp, Dieter; Voges, Heinz-Werner; Garbe, Dorothea; Paetz, Christian; Collin, Gerd; Mayer, Dieter; Höke (2005), "Hydrocarbons", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a13_227

[Fieser-2] Fieser, Louis F. (1941), Experiments in Organic Chemistry, Second Edition, pp. 180–181, doi:10.1021/ed018p550.1

[1]

[2]