மும்மெத்தில்சிலில் அயோடைடு

கட்டற்ற கலைக்களஞ்சியமான விக்கிப்பீடியாவில் இருந்து.
மும்மெத்தில்சிலில் அயோடைடு
பெயர்கள்
ஐயூபிஏசி பெயர்
அயோடோ(மும்மெத்தில்)சிலேன்
இனங்காட்டிகள்
16029-98-4
ChemSpider 76879
InChI
  • InChI=1S/C3H9ISi/c1-5(2,3)4/h1-3H3
    Key: CSRZQMIRAZTJOY-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C3H9ISi/c1-5(2,3)4/h1-3H3
    Key: CSRZQMIRAZTJOY-UHFFFAOYAB
யேமல் -3D படிமங்கள் Image
பப்கெம் 85247
SMILES
  • I[Si](C)(C)C
பண்புகள்
C3H9ISi
வாய்ப்பாட்டு எடை 200.09 g·mol−1
அடர்த்தி 1.406 கி/மோல் 25 °செ இல்
கொதிநிலை 106 °C (223 °F; 379 K)
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்
பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
Infobox references

மும்மெத்தில்சிலில் அயோடைடு (Trimethylsilyl iodide) என்பது (CH3)3SiI என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாடு கொண்ட ஒரு கரிம சிலிக்கன் சேர்மம் ஆகும். நிறமற்ற இச்சேர்மம் அறைவெப்பநிலையில் ஆவியாகும் திரவமாக இருக்கிறது.இது அயோடோ மும்மெத்தில்சிலேன் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது.

தயாரிப்பு[தொகு]

அறுமெத்தில் இருசிலேனை அயோடின் பயன்படுத்தி ஆக்சிசனேற்றப் பிளவு வினையின் மூலமாக மும்மெத்தில்சிலில் அயோடைடைத் தயாரிக்கலாம்[1] அல்லது அறுமெத்தில் இருசிலாக்சேனை அலுமினியம் மூவயோடைடு கொண்டும் பிளந்து தயாரிக்கலாம்.[1][2]

TMS-TMS + I2 → 2 TMSI (TMS = (CH3)3Si)
TMS-O-TMS + AlI3 → 2 TMSI + "AlIO"

பயன்கள்[தொகு]

ஆல்ககால்களில் மும்மெத்தில்சிலில் தொகுதியை அறிமுகப்படுத்த மும்மெத்தில்சிலில் அயோடைடு பயன்படுத்தப்படுகிறது.

ROH + TMSI → RO(TMS) + HI

இவ்வகை வினைகள் வாயு நிரலியல் பகுப்பாய்வுகளுக்கு பயன்படுத்த உபயோகமாக இருக்கும். இவ்வினையில் உருவாகும் சிலைல் ஈதர் வருவிக்கப்படாத அசல் ஈதரை விட எளிதில் ஆவியாகும் பண்பைப் பெற்றுள்ளது[3]. அதிகமான அளவில் மும்மெத்தில்சிலில் பொருட்களைப் பெற வேண்டுமெனில் மலிவு விலையில் கிடைக்கும் மும்மெத்தில்சிலில் குளோரைடு பயன்படுத்த முன்னுரிமை அளிக்கப்படுகிறது.

மேற்கோள்கள்[தொகு]

  1. 1.0 1.1 Olah, G.; Narang, S.C. (1982). "Iodotrimethylsilane—a versatile synthetic reagent". Tetrahedron 38 (15): 2225. doi:10.1016/0040-4020(82)87002-6. 
  2. Michael E. Jung; Mark A. Lyster (1988). "Cleavage of Methyl Ethers with Iodotrimethylsilane: Cyclohexanol from Cyclohexyl Methyl Ether". Organic Syntheses. http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=cv6p0353. ; Collective Volume, vol. 6, p. 353
  3. http://www.chem.agilent.com/Library/applications/gcms59_opiates_urine.pdf[தொடர்பிழந்த இணைப்பு]