முப்புளோரோமீத்தேன்சல்போனிக் நீரிலி

முப்புளோரோமீத்தேன்சல்போனிக் நீரிலி
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் முப்புளோரோமீத்தேன்சல்போனிக் நீரிலி
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	358-23-6
Beilstein Reference	1813600
ChEBI	CHEBI:48509
ChemSpider	61068
EC number	206-616-8
	InChI InChI=1S/C2F6O5S2/c3-1(4,5)14(9,10)13-15(11,12)2(6,7)8; Key: WJKHJLXJJJATHN-UHFFFAOYSA-N;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	67749
	SMILES C(F)(F)(F)S(=O)(=O)OS(=O)(=O)C(F)(F)F;
UNII	8W034LHG1U
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C2F6O5S2
வாய்ப்பாட்டு எடை	282.13 g·mol−1
தோற்றம்	நிறமற்ற நீர்மம்
அடர்த்தி	1.6770 கி/மி.லிட்டர்
கொதிநிலை	82 °C (180 °F; 355 K)
நீரில் கரைதிறன்	வினையில் ஈடுபட்டு திர்ப்லிக் அமிலம் உருவாகும்
தீங்குகள்
	GHS குறியீடு:
விளக்கப்படங்கள்
குறியீட்டுச் சொல்	அபாயம்
இடர் அறிக்கைகள்	H272, H302, H314, H335
பொருள் பாதுகாப்பு குறிப்பு தாள்
	வேறுவிதமாகக் கொடுக்கப்பட்டிருந்தாலன்றி; தரவுகள் பொருள்களின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில்; (25 °C [77 °F], 100 kPa) கொடுக்கப்பட்டுள்ளன. verify (இது ?) தகவல்பெட்டி மேற்கோள்கள்

முப்புளோரோமீத்தேன்சல்போனிக் நீரிலி (Trifluoromethanesulfonic anhydride) என்பது C₂F₆O₅S₂ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கனிம வேதியியல் சேர்மமாகும். (CF₃SO₂)₂O என்ற கட்டமைப்பு வாய்ப்பாட்டாலும் இதை அடையாளப்படுத்தலாம். திரிப்லிக் நீரிலி என்ற பெயராலும் அழைக்கப்படும் இச்சேர்மம் திரிப்லிக் அமிலத்தின் வழிப்பெறுதி நீரிலியாக வகைபடுத்தப்படுகிறது. முப்புளோரோமீத்தேன்சல்போனிக் நீரிலி ஒரு வலுவான மின்னணு கவரியாகும். திரிப்லைல் குழுவான CF₃SO₂ குழுவை சேர்மங்களில் அறிமுகப்படுத்துவதற்குப் பயன்படுகிறது. சுருக்கமாக Tf₂O என அழைக்கப்படும் திரிப்லிக் நீரிலி என்பது மீ அமில திரிப்லிக் அமிலத்தின் CF₃SO₂OH அமில நீரிலியாகும்.^[2]^[3]

தயாரிப்பும் பயனும்

திரிப்லிக் அமிலத்தை P₄O₁₀ சேர்மத்தைப் பயன்படுத்தி நீர்நீக்கம் செய்வதன் மூலம் திரிப்லிக் நீரிலி தயாரிக்கப்படுகிறது.^[2]^[4]

கீட்டோன்களை ஈனால் திரிப்லேட்டுகளாக மாற்றுவதற்கு திரிப்லிக் நீரிலி பயனுள்ளதாக இருக்கும்.^[5]

ஒரு பிரதிநிதித்துவ பயன்பாட்டில், ஓர் இமைனை ^[6]பீனால்களாகவும் திரிப்லிக் எசுத்தர்களாகவும் மாற்றுகிறது. இது C-O பிணைப்பின் பிளவுகளை செயல்படுத்துகிறது.^[7]^[8]

மதிப்பீடு

திரிப்லிக் நீரிலியில் உள்ள பொதுவான அசுத்தம் திரிப்லிக் அமிலமாகும். இது ஒரு நிறமற்ற திரவமாகும். திரிப்லிக் நீரிலியின் மாதிரிகளை 19எப் அணுக்கரு காந்த ஒத்ததிர்வு நிறமாலை மூலம் மதிப்பிடலாம்: மில்லியனுக்கு −72.6 பகுதிகள்^[9] எதிர் −77.3 திரிப்லிக் ஐதராக்சைடு (std CFCl3).

பாதுகாப்பு

முப்புளோரோமீத்தேன்சல்போனிக் நீரிலி ஒரு தீவிரமான மின்னணு கவரியாகும். உடனடியாக நீராற்பகுப்பு அடைந்து வலுவான அமிலமான திரிப்லிக் அமிலமாக மாறுகிறது. இது தோல் மற்றும் கண்களுக்கு மிகவும் தீங்கு விளைவிக்கும்.^[10]

மேற்கோள்கள்

↑ Bloodworth, A.J.; Curtis, Richard J.; Spencer, Michael D.; Tallant, Neil A. (March 1993). "Oxymetallation. Part 24. Preparation of cyclic peroxides by cycloperoxymercuriation of unsaturated hydroperoxides.". Tetrahedron 49 (13): 2729–2750. doi:10.1016/S0040-4020(01)86350-X. https://archive.org/details/sim_tetrahedron_1993-03-26_49_13/page/2728.
1 2 Martínez, A. G.; Subramanian, L. R.; Hanack, M. (2016). "Trifluoromethanesulfonic Anhydride". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. pp. 1–17. doi:10.1002/047084289X.rt247.pub3. ISBN 9780470842898.{{cite book}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
↑ Baraznenok, Ivan L.; Nenajdenko, Valentine G.; Balenkova, Elizabeth S. (May 2000). "Chemical Transformations Induced by Triflic Anhydride". Tetrahedron 56 (20): 3077–3119. doi:10.1016/S0040-4020(00)00093-4. https://archive.org/details/sim_tetrahedron_2000-05-12_56_20/page/n15.
↑ Peter J. Stang, Thomas E. Dueber (1974). "Preparation of Vinyl Trifluoromethanesulfonates: 3-Methyl-2-Buten-2-Yl Triflate". Organic Syntheses 54: 79. doi:10.15227/orgsyn.054.0079.
↑ Cacchi, Sandro; Morera, Enrico; Ortar, Giorgio (2011). "Discussion Addendum for: Palladium-Catalyzed Reduction of Vinyl Trifluoromethanesulfonates to Alkenes: Cholesta-3,5-diene". Organic Syntheses 88: 260. doi:10.15227/orgsyn.088.0260.
↑ Baker, T. J.; Tomioka, M.; Goodman, M. (2002). "Preparation and Use of N,N'-Di-BOC-N''-Triflylguanidine". Organic Syntheses 78: 91. doi:10.15227/orgsyn.078.0091.
↑ McWilliams, J. C.; Fleitz, F. J.; Zheng, N.; Armstrong, III, J. D.. "Preparation of n-Butyl 4-Chlorophenyl Sulfide". Organic Syntheses 79: 43. doi:10.15227/orgsyn.079.0043.
↑ Cai, D.; Payack, J. F.; Bender, D. R.; Hughes, D. L.; Verhoeven, T. R.; Reider, P. J. (1999). "(R)-(+)- and (S)-(−)-2,2'-Bis(Diphenylphosphino)-1,1'-Binaphthyl (BINAP)". Organic Syntheses 76: 6. doi:10.15227/orgsyn.076.0006.
↑ Dell'Amico, Daniela Belli; Boschi, Daniele; Calderazzo, Fausto; Labella, Luca; Marchetti, Fabio (28 February 2002). "Synthesis, and crystal and molecular structures of the triflato and trifluoroacetato complexes of zinc, Zn(O3SCF3)2(DME)2 and [Zn(O2CCF3)2(DME)n"]. Inorganica Chimica Acta 330 (1): 149–154. doi:10.1016/S0020-1693(01)00739-3. http://144.206.159.178/ft/458/52133/914984.pdf.
↑ "MSDS - 176176". www.sigmaaldrich.com. Retrieved 2020-08-09.

[1] Bloodworth, A.J.; Curtis, Richard J.; Spencer, Michael D.; Tallant, Neil A. (March 1993). "Oxymetallation. Part 24. Preparation of cyclic peroxides by cycloperoxymercuriation of unsaturated hydroperoxides.". Tetrahedron 49 (13): 2729–2750. doi:10.1016/S0040-4020(01)86350-X. https://archive.org/details/sim_tetrahedron_1993-03-26_49_13/page/2728.

[eros-2] 1 2 Martínez, A. G.; Subramanian, L. R.; Hanack, M. (2016). "Trifluoromethanesulfonic Anhydride". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. pp. 1–17. doi:10.1002/047084289X.rt247.pub3. ISBN 9780470842898.{{cite book}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)

[3] Baraznenok, Ivan L.; Nenajdenko, Valentine G.; Balenkova, Elizabeth S. (May 2000). "Chemical Transformations Induced by Triflic Anhydride". Tetrahedron 56 (20): 3077–3119. doi:10.1016/S0040-4020(00)00093-4. https://archive.org/details/sim_tetrahedron_2000-05-12_56_20/page/n15.

[4] Peter J. Stang, Thomas E. Dueber (1974). "Preparation of Vinyl Trifluoromethanesulfonates: 3-Methyl-2-Buten-2-Yl Triflate". Organic Syntheses 54: 79. doi:10.15227/orgsyn.054.0079.

[5] Cacchi, Sandro; Morera, Enrico; Ortar, Giorgio (2011). "Discussion Addendum for: Palladium-Catalyzed Reduction of Vinyl Trifluoromethanesulfonates to Alkenes: Cholesta-3,5-diene". Organic Syntheses 88: 260. doi:10.15227/orgsyn.088.0260.

[6] Baker, T. J.; Tomioka, M.; Goodman, M. (2002). "Preparation and Use of N,N'-Di-BOC-N''-Triflylguanidine". Organic Syntheses 78: 91. doi:10.15227/orgsyn.078.0091.

[7] McWilliams, J. C.; Fleitz, F. J.; Zheng, N.; Armstrong, III, J. D.. "Preparation of n-Butyl 4-Chlorophenyl Sulfide". Organic Syntheses 79: 43. doi:10.15227/orgsyn.079.0043.

[8] Cai, D.; Payack, J. F.; Bender, D. R.; Hughes, D. L.; Verhoeven, T. R.; Reider, P. J. (1999). "(R)-(+)- and (S)-(−)-2,2'-Bis(Diphenylphosphino)-1,1'-Binaphthyl (BINAP)". Organic Syntheses 76: 6. doi:10.15227/orgsyn.076.0006.

[Amico2002-9] Dell'Amico, Daniela Belli; Boschi, Daniele; Calderazzo, Fausto; Labella, Luca; Marchetti, Fabio (28 February 2002). "Synthesis, and crystal and molecular structures of the triflato and trifluoroacetato complexes of zinc, Zn(O3SCF3)2(DME)2 and [Zn(O2CCF3)2(DME)n"]. Inorganica Chimica Acta 330 (1): 149–154. doi:10.1016/S0020-1693(01)00739-3. http://144.206.159.178/ft/458/52133/914984.pdf.

[10] "MSDS - 176176". www.sigmaaldrich.com. Retrieved 2020-08-09.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]