பென்சோப்பினோன்

கட்டற்ற கலைக்களஞ்சியமான விக்கிப்பீடியாவில் இருந்து.
தாவிச் செல்லவும்: வழிசெலுத்தல், தேடல்
பென்சோப்பினோன்
Benzophenon.svg
Benzophenone-3D-vdW.png
Benzophenone-3D-balls.png
பெயர்கள்
வேறு பெயர்கள்
Benzophenoneபிழை காட்டு: Closing </ref> missing for <ref> tag
இனங்காட்டிகள்
119-61-9 Yes check.svgY
ChEBI CHEBI:41308 Yes check.svgY
ChEMBL ChEMBL90039 Yes check.svgY
ChemSpider 2991 Yes check.svgY
DrugBank DB01878 Yes check.svgY
யேமல் -3D படிமங்கள் Image
KEGG C06354 Yes check.svgY
பப்கெம் 3102
UNII 701M4TTV9O Yes check.svgY
பண்புகள்
C13H10O
வாய்ப்பாட்டு எடை &0000000000000182.222000182.22
தோற்றம் White solid
மணம் Geranium-like[1]
அடர்த்தி 1.11 g/cm3[1]
உருகுநிலை
கொதிநிலை 305.4 °C (581.7 °F; 578.5 K)[1]
Insoluble[1]
organic solvents-இல் கரைதிறன் 1 g/7.5 mL in ethanol[1]
1 g/6 mL in diethyl ether[1]
-109.6•10−6 cm3/mol
தீங்குகள்
முதன்மையான தீநிகழ்தகவுகள் Harmful (XN)
பொருள் பாதுகாப்பு குறிப்பு தாள் External MSDS by JT Baker
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை 110 °C (230 °F; 383 K)
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்
பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
 Yes check.svgY verify (இதுYes check.svgY/N?)
Infobox references

பென்சோபினோன் (C6H5) 2CO, பொதுவாக சுருக்கமாக Ph2CO உடன் கரிம கலவை ஆகும். பென்சோபெனோன் என்பது கரிம வேதியியலில் பரவலாக பயன்படுத்தப்படும் கட்டிடத் தொகுதி ஆகும், இதன் மூலம் diarylketone.

பயன்கள்[தொகு]

பென்சோப்பினோன்னை அச்சு இயந்திரத்தில் மை, இமேஜிங் மற்றும் தெளிவான பூச்சுகள் போன்ற யு.வி.-குணப்படுத்தும் பயன்பாடுகளில் புகைப்படத் துவக்கமாக பயன்படுத்தலாம். பென்சோப்பினோன் புற ஊதா (UV) ஒளிமங்கல் மற்றும் சோப்பு போன்ற பொருட்கள் சேதமடைந்த சென்ட்ஸ் மற்றும் வண்ணங்கள் இருந்து ஒளி தடுக்கிறது.

பேக்கேஜிங் பாலிமர்கள் அல்லது அதன் உள்ளடக்கங்களின் புகைப்பட-சீரழிவைத் தடுக்க யூ.எஸ்.வி பிளாக்கருக்கு பிளாஸ்டிக் பேக்கேஜிங் செய்ய பென்சோபினோனை சேர்க்கலாம். இதன் பயன்பாடு தயாரிப்பாளர்கள் தெளிவான கண்ணாடி அல்லது பிளாஸ்டிக் (PETE தண்ணீர் பாட்டில் போன்றவை) தயாரிப்புக்கு தொகுக்க அனுமதிக்கிறது. இது இல்லாமல், ஒளிபுகா அல்லது இருண்ட பேக்கேஜிங் தேவைப்படும்.

உயிரியல் பயன்பாடுகளில், பென்ஸோபினோன்கள் பெப்டைடு-புரோட்டீன் தொடர்புகளை கண்டறிந்து வரைபடத்தை கண்டுபிடிப்பதற்கு ஃபோட்டோபாக்சிகல் ஆய்வுகளை விரிவாகப் பயன்படுத்துகின்றன.[2]

தொகுப்பு[தொகு]

டிஸ்பினைல்மேதேன் காற்றழுத்த செறிந்த வளிமண்டலத்தில் காற்றுடன் கூடிய பென்சோபினோன் தயாரிக்கப்படுகிறது..[3]

ஒரு ஆய்வக பாதை பென்சீன் கார்பன் டெட்ராகுளோரைடுடன் எதிர்விளைவு ஏற்படுகிறது. இதன் விளைவாக டிஃபென்ஹைடுக்ளோரோமீத்தீன் என்ற ஹைட்ரோகிசிஸ் உள்ளது. லூயிஸ் அமிலம் (எ.கா. அலுமினியம் குளோரைடு) வினையூக்கியின் முன்னிலையில் பென்ஸோல் குளோரைடுடன் பென்ஸினின் ஃபிரீடெல்-கைட்ஸ் அசிலேசன் மூலம் இது தயாரிக்கப்படலாம்.

தொகுப்பு மற்றொரு பாதை ஒரு பல்லேடியம் (II) / ஆக்ஸொமெடலெல் ஊக்கியாக உள்ளது. இது ஒவ்வொரு பக்கத்திலும் இரண்டு குழுக்களுடன் ஒரு கெட்டானுக்கு ஒரு மதுவை மாற்றுகிறது. [4]

பென்ஸோபெனோனை உற்பத்தி செய்யும் மற்றொரு குறைவான நன்கு அறியப்பட்ட எதிர்விளைவு ஹைட்ரஜன் கால்சியம் பென்சோயேட்டின் பைரோலிசிஸ் ஆகும்.[5]

கரிம வேதியியல்[தொகு]

பென்சோபினோன் ஒளிச்சேர்க்கை ஒரு பொதுவான புகைப்படமயமாக்கலாகும். இது S1 மாநிலத்திலிருந்து மூன்று மடங்கு மாநிலமாக கிட்டத்தட்ட 100% மகசூலைக் கடந்து செல்கிறது. இதன் விளைவாக, நீரிழிவு ஒரு ஹைட்ரஜன் அணுவை ஒரு ஹைட்ரஜன் கொணியில் இருந்து ஒரு கெதில் தீவிர உருவாக உருவாக்கும்.

பென்சோபனேன் ரேடியல் ஆனியன்[தொகு]

ஆல்காலி உலோகங்கள் பென்சோபனேனைக் குறைக்கின்றன. நீல நிற நிறமுடைய தீவிர முனையம், டிபினில் கெடில் [6]

M + கார2CO → M+கார2CO•−

பொதுவாக சோடியம் ஆல்கலி உலோகமாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. மூலக்கூறு சல்லிகளைப் பொறுத்தவரையில் பாதுகாப்பு மற்றும் செயல்திறன் ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் தாழ்வானதாக இருந்தாலும், இந்த கெதில் கரிம கரைப்பான்களின் சுத்திகரிப்பு, குறிப்பாக ஈத்தர்ஸைப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. ஏனெனில் இது நீர் மற்றும் ஆக்ஸிஜனை அல்லாத அத்தியாவசிய பொருட்களை கொடுக்க மறுக்கிறது. கெட்டில் உலர்ந்த கரிம கரைவியில் கரையக்கூடியது, எனவே அது சோடியம் மற்றும் தண்ணீர் மற்றும் ஆக்ஸிஜனின் எதிர்வினைகளை துரிதப்படுத்துகிறது. ஒப்பீட்டளவில், சோடியம் கரையக்கூடியதாக உள்ளது, மேலும் அதன் பன்மடங்கு எதிர்வினை மிகவும் மெதுவாக உள்ளது. அதிகப்படியான ஆல்காலி மெட்டல் இருக்கும் போது இரண்டாவது குறைப்பு ஏற்படலாம். இதன் விளைவாக நீல நிறத்திலிருந்து ஊதா நிறத்திலிருந்து ஒரு வண்ண மாற்றத்தை ஏற்படுத்துகிறது::

M + M+கார2CO•− → (M+)2(Ph2கோ)2−
ஒரு கரைப்பான் பானை கொண்ட dibutyl ஆகாசம் தீர்வு பலுக்கல் benzophenone ketyl கொடுக்கிறது, அது அதன் ஊதா நிறம்.

வணிக ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க பங்குகள்[தொகு]

ஒட்சிபென்ஸோன் மற்றும் டீய்சிசிபென்ஜோன் போன்ற மாற்றுத்திறனான பென்சோபான்ன்கள் சில சன்ஸ்கிரீன்களில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. பென்சோபனோன்-டெரிவேடிவ்ஸின் பயன்பாடு, ஒரு வலுவான ஃபோட்டோன்சென்சிஸராக அமைந்திருப்பதை கடுமையாக விமர்சிக்கப்பட்டுள்ளது (சன்ஸ்கிரீன் சர்ச்சை பார்க்க). மனித பயன்பாடுகளிலிருந்து கடலில் விழுந்ததால், சன்ஸ்கிரீனில் அதன் பயன்பாடு ஆல்கா பூக்கள் வழியாக பவள வெளியை ஏற்படுத்துவதாக அறியப்பட்டது..[7]

மைக்லரின் கீட்டோன் ஒவ்வொரு பாரா நிலையிலும் dimethylamino substituents உள்ளது.

பென்சோபனேனனின் டெரிவேடிவிலிருந்து உயர் வலிமை பாலிமர் PEEK தயாரிக்கப்படுகிறது.

மருந்தியல் செயல்பாடு[தொகு]

பென்சோபெனோன் வகைக்கெழுக்கள் மருந்தாக செயல்படுகின்றன. பி-டி.என்.ஏ உடன் பென்சோபெனோனின் பார்வை ஒருங்கிணைப்பு ஒரு மூலக்கூறு வேதியியல் புள்ளி இருந்து பரிசோதனை செய்யப்பட்டது. டி.என்.ஏ உடனான தொடர்பு மற்றும் அடுத்தடுத்த புகைப்பட தூண்டல் ஆற்றல் பரிமாற்றம் ஆகியவை பென்சோபெனோன் செயல்பாட்டின் டிஎன்ஏ ஃபோட்டோன்சென்சிசர்களாக அமைந்திருக்கின்றன மற்றும் அதன் சிகிச்சையின் ஒரு பகுதியை விளக்கலாம்.

2014 ஆம் ஆண்டில், பென்சோபெனோன்களை, ஆண்டின் தொடர்பு ஒவ்வாமை என்ற பெயரில் அமெரிக்க தொடர்பு தோல் அழற்சியின் சொசைட்டி பெயரிடப்பட்டது. [17] [8]

குறிப்புகள்[தொகு]

  1. Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. pp. 723–724, 726. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001.
  2. a b c d e f g Merck Index (11th ed.). p. 1108.
  3. Carroll, G.T.; Turro, N.J.; Koberstein, J.T. (2010). "Patterning dewetting in thin polymer films by spatially directed photocrosslinking". Journal of Colloid and Interface Science. 351 (2): 556–560. doi:10.1016/j.jcis.2010.07.070.
  4. Dornath, Paul John (2010). "Analysis of Chemical Leaching from Common Consumer Plastic Bottles Under High Stress Conditions" (PDF). p. 32. Archived from the original (PDF) on 26 February 2015. Retrieved 26 February 2015.
  5. Dorman, Gyorgy; Prestwich, Glenn D. (1 May 1994). "Benzophenone Photophores in Biochemistry". Biochemistry. 33 (19): 5661–5673. doi:10.1021/bi00185a001.
  6. Siegel, Hardo; Eggersdorfer, Manfred (2005), "Ketones", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a15_077
  7. Marvel, C. S.; Sperry, W. M. (1941). "Benzophenone". Org. Synth.; Coll. Vol., 1, p. 95
  8. Dornan, L.; Muldoon, M. (2015). "A highly efficient palladium(II)/polyoxometalate catalyst system for aerobic oxidation of alcohols". Catalysis Science Technology. 5: 1428–1432. doi:10.1039/c4cy01632g.
  9. http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo50015a003?journalCode=joceah
  10. a b Connelly, Neil; Geiger, William (March 28, 1996). "Chemical Redox Agents for Organometallic Chemistry". Chemical Reviews. 96 (2): 877–910. PMID 11848774. doi:10.1021/cr940053x. Retrieved May 14, 2014.
  11. Williams, D. B. G.; Lawton, M. (2010). "Drying of Organic Solvents: Quantitative Evaluation of the Efficiency of Several Desiccants". The Journal of Organic Chemistry. 75: 8351. PMID 20945830. doi:10.1021/jo101589h.
  12. Armarego, W. L. F.; Chai, C. (2003). Purification of laboratory chemicals. Oxford: Butterworth-Heinemann. ISBN 0-7506-7571-3.
  13. Harwood, L. M.; Moody, C. J.; Percy, J. M. (1999). Experimental Organic Chemistry: Standard and Microscale. Oxford: Blackwell Science. ISBN 978-0-632-04819-9.
  14. Knowland, John; McKenzie, Edward A.; McHugh, Peter J.; Cridland, Nigel A. (1993). "Sunlight-induced mutagenicity of a common sunscreen ingredient". FEBS Letters. 324 (3): 309–313. PMID 8405372. doi:10.1016/0014-5793(93)80141-G.
  15. Downs, C. A.; Kramarsky-Winter, E.; Segal, R.; Fauth, J.; Knutson, S.; Bronstein, O.; Ciner, F. R.; Jeger, R.; Lichtenfeld, Y.; Woodley, C. M.; Pennington, P.; Cadenas, K.; Kushmaro, A.; Loya, Y. (2015). "Toxicopathological Effects of the Sunscreen UV Filter, Oxybenzone (Benzophenone-3), on Coral Planulae and Cultured Primary Cells and Its Environmental Contamination in Hawaii and the U.S. Virgin Islands". Arch. Environ. Contam. Toxicol.
  16. Consuelo Cuquerella, M.; Lhiaubet-Vallet, V.; Cadet, J.; Miranda, M. A. (2012). "Benzophenone Photosensitized DNA Damage". Acc. Chem. Res. 45: 1558–1570. doi:10.1021/ar300054e.
  17. Doug Brunk (2014-03-14). "Benzophenones named 2014 Contact Allergen of the Year : Dermatology News". Skinandallergynews.com. Retrieved 2016-06-16.
    "https://ta.wikipedia.org/w/index.php?title=பென்சோப்பினோன்&oldid=2379081" இருந்து மீள்விக்கப்பட்டது