பென்சமைடு

பென்சமைடு
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் பென்சமைடு
	முறையான ஐயூபிஏசி பெயர் பென்சீன்கார்பாக்சமைடு
	வேறு பெயர்கள் பென்சாயிக் அமில அமைடு; பீனைல் கார்பாக்சமைடு; பென்சாயிலமைடு
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	55-21-0
ChEBI	CHEBI:28179
ChEMBL	ChEMBL267373
ChemSpider	2241
EC number	200-227-7
	InChI InChI=1S/C7H7NO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H2,8,9) ; Key: KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C7H7NO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H2,8,9); Key: KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYAA;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image; Image
KEGG	C09815
பப்கெம்	2331
வே.ந.வி.ப எண்	CU8700000
	SMILES O=C(N)c1ccccc1; c1ccc(cc1)C(=O)N;
UNII	6X80438640
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C7H7NO
வாய்ப்பாட்டு எடை	121.14 g·mol−1
தோற்றம்	அரை வெண்மை திண்மம்
அடர்த்தி	1.341 கி/செ.மீ3
உருகுநிலை	127 முதல் 130 °C (261 முதல் 266 °F; 400 முதல் 403 K)
கொதிநிலை	288 °C (550 °F; 561 K)
நீரில் கரைதிறன்	13 கி/லி
காடித்தன்மை எண் (pKa)	தோராயமாக 13 (H2O); 23.3 (DMSO);
காந்த ஏற்புத்திறன் (χ)	-72.3•10−6செ.மீ 3/மோல்
தீங்குகள்
ஈயூ வகைப்பாடு	தீங்கானது (Xn)
R-சொற்றொடர்கள்	R22 R40
S-சொற்றொடர்கள்	S36/37/39
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை	180 °C (356 °F; 453 K)
Autoignition; temperature	> 500 °C (932 °F; 773 K)
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். verify (இது ?) வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

பென்சமைடு (Benzamide ) என்பது C₆H₅C(O)NH₂.என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். வெண்மை நிறத்தில் திண்மமாகக் காணப்படும் இச்சேர்மம் பென்சாயிக் அமிலத்தினுடைய ஓர் எளிய அமைடு வழிப்பெறுதியாகும். தண்ணிரீல் இச்சேர்மம் சிறிதளவு கரைகிறது. ஆனால் பல கரிமக் கரைப்பான்களில் நன்றாகக் கரைகிறது. எண்ணற்ற பதிலீடு செய்யப்பட்ட பென்சமைடுகள் அறியப்படுகின்றன.

மேற்கோள்கள்

↑ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 841. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
↑ Haynes, William M., ed. (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (97th ed.). CRC Press. p. 5–89. ISBN 978-1498754286.
↑ Bordwell, Frederick G.; Ji, Guo Zhen (October 1991). "Effects of structural changes on acidities and homolytic bond dissociation energies of the hydrogen-nitrogen bonds in amidines, carboxamides, and thiocarboxamides". Journal of the American Chemical Society 113 (22): 8398–8401. doi:10.1021/ja00022a029.

புற இணைப்புகள்

[iupac2013-1] Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 841. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.

[CRC97-2] Haynes, William M., ed. (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (97th ed.). CRC Press. p. 5–89. ISBN 978-1498754286.

[3] Bordwell, Frederick G.; Ji, Guo Zhen (October 1991). "Effects of structural changes on acidities and homolytic bond dissociation energies of the hydrogen-nitrogen bonds in amidines, carboxamides, and thiocarboxamides". Journal of the American Chemical Society 113 (22): 8398–8401. doi:10.1021/ja00022a029.

[1]

[2]

[3]