புளோரோ அசிட்டிக் அமிலம்

புளோரோ அசிட்டிக் அமிலம்
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் புளோரோ அசிட்டிக் அமிலம்
	வேறு பெயர்கள் 2-புளோரோ அசிட்டிக் அமிலம்; மோனோபுளோரோ அசிட்டிக் அமிலம்; மோனோபுளோரோ அசிட்டேட்டு; புளோரோயெத்தனாயிக் அமிலம்; சைமோனிக் அமிலம்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	144-49-0
3DMet	B00905
Beilstein Reference	1739053
ChEBI	CHEBI:30775
ChEMBL	ChEMBL509273
ChemSpider	10205670
EC number	205-631-7
Gmelin Reference	25730
	InChI InChI=1S/C2H3FO2/c3-1-2(4)5/h1H2,(H,4,5); Key: QEWYKACRFQMRMB-UHFFFAOYSA-N; InChI=1/C2H3FO2/c3-1-2(4)5/h1H2,(H,4,5); Key: QEWYKACRFQMRMB-UHFFFAOYAF;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
KEGG	C06108
பப்கெம்	5237
வே.ந.வி.ப எண்	AH5950000
	SMILES FCC(O)=O;
UNII	AP1JV9U41M
UN number	2642
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C2H3FO2
வாய்ப்பாட்டு எடை	78.04 g·mol−1
தோற்றம்	வெண்மையான திண்மம்
அடர்த்தி	1.369
உருகுநிலை	35.2 °C (95.4 °F; 308.3 K)
கொதிநிலை	165 °C (329 °F; 438 K)
நீரில் கரைதிறன்	நீர் மற்றும் எத்தனாலில் கரையும்
காடித்தன்மை எண் (pKa)	2.586
தீங்குகள்
GHS pictograms
GHS signal word	அபாயம்
en:GHS hazard statements	H300, H314, H400
en:GHS precautionary statements	P260, P264, P270, P273, P280, P301+310, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P363
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

புளோரோ அசிட்டிக் அமிலம் (Fluoroacetic acid) என்பது CH₂FCO₂H. என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு வேதியியல் சேர்மமாகும். நிறமற்று திண்மமாக காணப்படும் இச்சேர்மம் ஓர் உயர் நச்சாகக் கருதப்படுகிறது.^[1] இதன் இணை காரமான புளோரோ அசிட்டேட்டு இயற்கையில் தோன்றுகிறது. ஒற்றை புளோரோ அசிட்டிக் அமிலத்துடன் ஒப்பிடுகையில் இருபுளோரோ அசிட்டிக் அமிலமும் முப்புளோரோ அசிட்டிக் அமிலமும் குறைந்த அளவு நச்சுத்தன்மை கொண்டவையாக உள்ளன. புளோரோ அசிட்டிக் அமிலத்தின் காடித்தன்மை எண் மதிப்பு 2.66 ஆகும். மாறாக இருபுளோரோ அசிட்டிக் அமிலம் மற்றும் முப்புளோரோ அசிட்டிக் அமிலம் ஆகியவற்றின் காடித்தன்மை எண் மதிப்புகள் முறையே 1.24 மற்றும் 0.23 ஆகும்.^[2]

மேற்கோள்கள்

↑ Timperley, Christopher M. (2000). "Highly-toxic fluorine compounds". Fluorine Chemistry at the Millennium. pp. 499–538. doi:10.1016/B978-008043405-6/50040-2. ISBN 9780080434056.
↑ G. Siegemund; W. Schwertfeger; A. Feiring; B. Smart; F. Behr; H. Vogel; B. McKusick (2005), "Fluorine Compounds, Organic", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a11_349

[Timp-1] Timperley, Christopher M. (2000). "Highly-toxic fluorine compounds". Fluorine Chemistry at the Millennium. pp. 499–538. doi:10.1016/B978-008043405-6/50040-2. ISBN 9780080434056.

[Ullmann-2] G. Siegemund; W. Schwertfeger; A. Feiring; B. Smart; F. Behr; H. Vogel; B. McKusick (2005), "Fluorine Compounds, Organic", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a11_349

[1]

[2]