புளோரோவையோடோமீத்தேன்

புளோரோவையோடோமீத்தேன்
பெயர்கள்
	ஐயூபிஏசி பெயர் புளோரோவையோடோமீத்தேன்
	வேறு பெயர்கள் புளோரோ அயோடோ மீத்தேன், புளோரோமீத்தைல் அயோடைடு
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	373-53-5
ChemSpider	10329326
	InChI InChI=1S/CH2FI/c2-1-3/h1H2 ; Key: XGVXNTVBGYLJIR-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/CH2FI/c2-1-3/h1H2;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
	SMILES FCI;
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	CH2FI
வாய்ப்பாட்டு எடை	159.93 கி/மோல்
கொதிநிலை	53.4 °C (128.1 °F; 326.5 K)
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
	verify (இது: /?)
	Infobox references

புளோரோவையோடோமீத்தேன் (Fluoroiodomethane) என்பது வளிமம் கலந்ததொரு ஆலோமீத்தேன் சேர்மமாகும். மிகச்சரியாகச் சொல்வதென்றால் இதை ஒரு புளோரோவையோடோகார்பன் என்று கூறலாம். இதனுடைய மூலக்கூற்று வாய்ப்பாடு CH₂FI ஆகும்.

அயோடோவசிட்டிக் அமிலத்தில் இருந்து புளோரோவையோடோமீத்தேனைத் தயாரிக்கலாம்^[1].

இதனுடைய கதிரியக்க மாற்று வடிவம் [18F] புளோரோவையோடோமீத்தேன் ( பப்கெம் 451313) 451313) புளோரோமெத்திலேற்றம் செய்யப்பட்ட மருந்துப்பொருட்கள் தயாரிப்பில் ஒரு முன்னோடியாக இருக்கிறது.

மேலும், அதிக செயல்திறன் மிக்க நுரைவீச்சு செயலியாக விளங்கும் இதன் பயன்பாடு தொடர்பான பரிந்துரைகளும் நடைமுறையில் இருக்கின்றன^[2].

மேற்கோள்கள்[தொகு]

Zheng L.; Berridge M. S. (January 2000). "Synthesis of [¹⁸F]fluoromethyl iodide, a synthetic precursor for fluoromethylation of radiopharmaceuticals". Applied Radiation and Isotopes 52 (1): 55–61(7). doi:10.1016/S0969-8043(99)00061-5. பப்மெட்:10670923. http://www.ingentaconnect.com/content/els/09698043/2000/00000052/00000001/art00061. பார்த்த நாள்: 2007-06-29.
Chin F. T., Morse Ch. L., Shetty H. U., Pike V. W. (December 2005). "Automated radiosynthesis of [18F]SPA-RQ for imaging human brain NK1 receptors with PET". Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals 49 (1): 17–31(15). doi:10.1002/jlcr.1016. http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/abstract/112221807/ABSTRACT?CRETRY=1&SRETRY=0. பார்த்த நாள்: 2007-06-29. ^{[தொடர்பிழந்த இணைப்பு]}
Tedder, J. M.; Sloan, J. P.; Walton, J. C. (1975). "Free Radical Addition to Olefins, Part XVII. Addition of Fluoroiodomethane to Fluoroethylenes". Journal of the Chemical Society: 1846–1850.