புரோமோபென்டாகார்பனைல் இரேனியம்(I)

கட்டற்ற கலைக்களஞ்சியமான விக்கிப்பீடியாவில் இருந்து.
புரோமோபென்டாகார்பனைல் இரேனியம்(I)
பெயர்கள்
ஐயூபிஏசி பெயர்
புரோமிடோ பென்டாகார்பனைல் இரேனியம்
இனங்காட்டிகள்
14220-21-4 Y
EC number 238-084-8
InChI
  • InChI=1S/5CO.BrH.Re/c5*1-2;;/h;;;;;1H;/q;;;;;;+1/p-1
    Key: NWJBOTGGBYFKEJ-UHFFFAOYSA-M
யேமல் -3D படிமங்கள் Image
பப்கெம் 6096983
SMILES
  • [C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].Br[Re]
பண்புகள்
Re(CO)5Br
வாய்ப்பாட்டு எடை 406.16 கி/மோல்
தோற்றம் நிறமற்றது
உருகுநிலை 85-90 ° செல்சியசு வெப்பநிலையில் பதங்கமாகும் (0.2 மி.மீ பாதரச அழுத்தத்தில்)
குளோரோகார்பன்கள்-இல் கரைதிறன் கரையும்
தீங்குகள்
GHS pictograms The skull-and-crossbones pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)The exclamation-mark pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)
GHS signal word அழிக்கும்
H301, H311, H315, H319, H331, H335
P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P302+352, P304+340, P305+351+338, P311, P312, P321, P322, P330
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்
பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
 Y verify (இதுY/N?)
Infobox references

புரோமோபென்டாகார்பனைல் இரேனியம்(I) (Bromopentacarbonylrhenium(I)) என்பது Re(CO)5Br என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாடு கொண்ட கரிம இரேனியம் சேர்மமாகும். பொதுவாக இரேனியத்தின் அணைவுச் சேர்மங்களைத் தயாரிக்க இது பயன்படுத்தப்படுகிறது.

தயாரிப்பு[தொகு]

டையிரேனியம் டெக்காகார்பனைலை புரோமினுடன் சேர்த்து ஆக்சிசனேற்றம் செய்து எளிய முறையில் புரோமோபென்டா கார்பனைல் இரேனியம்(I) சேர்மத்தைத் தயாரிக்கிறார்கள் :[1]

Re2(CO)10 + Br2 → 2 ReBr(CO)5.

இரேனியம்(III) புரோமைடை ஒடுக்க கார்பனைலேற்றம் செய்து முதலில் இச்சேர்மம் தயாரிக்கப்பட்டது:[2]

ReBr3 + 2 Cu + 5 CO → BrRe(CO)5 + 2 CuBr

இவ்வினையில் தாமிர(I) புரோமைடு உடன் விளைபொருளாக உருவாகிறது.

வினைகள்[தொகு]

பிற இரேனியம் அணைவுச்சேர்மங்கள் தயாரிப்பதற்கு உதவும் ஒரு முன்னோடிச் சேர்மமாக புரோமோபென்டா கார்பனைல் இரேனியம்(I) பயன்படுகிறது. துத்தநாகம் மற்றும் அசிட்டிக் அமிலம் ஆகிய சேர்மங்களுடன் சேர்ந்து வினைபுரிந்து பென்டாகார்பனைல் ஐதரிடோ இரேனியம் (HRe(CO)5) அணைவுச் சேர்மத்தைக் கொடுக்கிறது[3]

Re(CO)5Br + Zn + HO2CCH3 → ReH(CO)5 + ZnBrO2CCH3.

டைகிளைம் என்ற கரைப்பானில் கரைக்கப்பட்ட டெட்ரா எத்திலமோனியம்புரோமைடுடனும் இது வினைபுரிந்து [NEt4]2[ReBr3(CO)3)] என்ற அணைவுச் சேர்மத்தைக் கொடுக்கிறது. இந்த அணைவுச் சேர்மம் இரேனியம் முக்கார்பனைல் குழுவைக் கொண்ட சேர்மங்களைத் தயாரிக்க உதவும் முக்கியமான முன்னோடிச் சேர்மமாகும்.[4] தண்ணீருடன் புரோமோபென்டா கார்பனைல் இரேனியம்(I) சேர்த்து சூடுபடுத்துவதால் முந்நீர் அணைவுச் சேர்மங்கள் உருவாகின்றன.

ReBr(CO)5 + 3 H2O → [Re(H2O)3(CO)3]Br + 2 CO

இப்பாதையில் டெட்ரா எத்திலமோனியம்புரோமைடு உடன் விளைபொருள் உருவாதல் தவிர்க்கப்படுகிறது. வினைகலவையில் இருந்து இவ்வுடன் விளை பொருளை பிரித்து எடுப்பது பெரும்பாலும் கடினமான செயலாகும்.[5]

மேற்கோள்கள்[தொகு]

  1. Steven P. Schmidt; William C. Trogler; Fred Basolo (1990). "Pentacarbonylrhenium Halides". Inorganic Syntheses. Inorganic Syntheses 28: 154–159. doi:10.1002/9780470132593.ch42. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:9780470132593. 
  2. W. Hieber; Hans Schulten (1939). "XXX. Mitteilung über Metallcarbonyle. Über Rhenium-Kohlenoxyd-Verbindungen". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie 243 (2): 164–173. doi:10.1002/zaac.19392430205. 
  3. Michael A. Urbancic; John R. Shapley (1990). "Pentacarbonylhydridorhenium". Inorganic Syntheses. Inorganic Syntheses 28: 165–8. doi:10.1002/9780470132593.ch43. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:9780470132593. 
  4. R. Alberto; A Egli; U. Abram; K. Hegetschweiler; V. Gramlich; P. A. Schubiger (1994). "Synthesis and Reactivity of [NEt4]2[ReBr3(CO)3]. Formation and Structural Characterization of the Clusters [NEt4][Re33-OH)(µ-OH)3(CO)9] and [NEt4][Re2(µ-OH)3(CO)6] by alkaline titration". J. Chem. Soc., Dalton Trans. (19): 2815–2820. doi:10.1039/DT9940002815. 
  5. N. Lazarova; S. James; J. Babich; J. Zubieta (2004). "A convenient synthesis, chemical characterization and reactivity of [Re(CO)3(H2O)3]Br: the crystal and molecular structure of [Re(CO)3(CH3CN)2Br]". Inorganic Chemistry Communications 7 (9): 1023–1026. doi:10.1016/j.inoche.2004.07.006.