பிராடர் – வில்லி கூட்டறிகுறி

கட்டற்ற கலைக்களஞ்சியமான விக்கிப்பீடியாவில் இருந்து.
Jump to navigation Jump to search
பிராடர் – வில்லி நோய்த்தொகை
இலாப்கர்ட் வில்லி நோய்த்தொகை, பிராடர் நோய்த்தொகை, பிராட்ர் இலாப்கார்ட் வில்லி பிராங்கன் நோய்த்தொகை[1]
PWS8.png
பிராடர்-வில்லி நோய்த்தொகையுள்ள எட்டு அகவைப் பையன்,[2] பருமனான உடற்பான்மையோடு
உச்சரிப்பு
  • Lua error in package.lua at line 80: module 'Module:IPAc-en/pronunciation' not found.
வகைப்பாடு மற்றும் வெளிச்சான்றுகள்
சிறப்புமருத்துவ மரபியல், உள நோயியல், குழந்தை மருத்துவம்
நோய்களின் தரவுத்தளம்10481
Patient UKபிராடர் – வில்லி கூட்டறிகுறி

பிராடர்-வில்லி நோய்த்தொகை (Prader–Willi syndrome) (PWS) என்பது சில குறிப்பிட்ட மரபன்களின் செயலிழப்பால் ஏற்படும் ஒரு மரபியல் கோளாறு ஆகும்.[3] புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் இதன் அறிகுறிகளாக வலிவற்ற தசை, மிகக் குறைவான ஊட்டம், மெதுவான வளர்ச்சி ஆகியன அமையும்[3] குழந்தையில் இருந்தே கடும்பசி கொண்டிருப்பதால் உடற்பருமன் மிகவும் கூடுதலாக அமையும்; உடன் இரண்டாம் வகை நீரிழிவு நோயும் ஏற்படும்.[3] மிக்க் குறைந்த நிலையில் இருந்து மிதமான அறிதிறன் அழிவும் நடத்தைச் சிக்கல்களும் அமையும்.[3] இவர்களது நெற்றி குறுகலாகவும் கையும் காலும் குட்டையாகவும் உயரம் குள்ளமாகவும் தோல் வெளிர் நிறத்திலும் அமைவதோடு கருவளம் குன்றி, குழந்தைகளும் அமைய வாய்ப்பில்லை.[3]

இந்நோய்த்தொகை 74% அளவுக்குத் தந்தையின் குறுமவகம் 15 இன் நீக்கத்தால் உருவாகிறது.[3] In another 25% of cases the person has two copies of chromosome 15 from their mother and none from their father.[3] இவர்களில் 25% அளவுக்கு தாயின் குறுமவகம் 15 இல் இரு பகுதிகளும் தந்தையின் குறுமவகம் 15 இல் எப்பகுதியும் இல்லாமலும் இருக்கிறது. தாயின் குறுமவகப் பகுதிகளின் மரபியல் பதிவு செயலற்று இருப்பதால் அவற்றின் செயல்படும் மரபன் படிகள் அமைவதில்லை.[3] இது பொதுவாக மரபாக ஏற்படுவதில்லை என்றாலும் தொடக்கநிலை வளர்ச்சியின்போதோ அல்லது முட்டையும் விந்தும் உருவாகும்போதோ மரபியல் மாற்றங்கள் ஏற்படுகின்றன.[3] இதில் இடர்க் காரணிகள் ஏதும் அமைவதில்லை.[7] ஏற்கெனவே ஒரு குழந்தை இந்நோய்த்தொகையுடன் பிறந்திருந்தால் மறு குழந்தை இந்நோய்த்தொகை அமைய 1% அளவுக்கும் குறைவான வாய்ப்பே உள்ளது.[7] இதையொத்த இயங்கமைவு ஏஞ்சல்மன் நோய்தொகையில் ஏற்படுகிறது. பின்னதில் தாயின் குறைபாடு உள்ள குறுமவகம் 15 உடன் தந்தையின் குறுமவகம் 15 இன் இருபடிகள் அமைகின்றன.[8][9]

பிராடர்-வில்லி நோய்த்தொகைக்கு மருத்துவம் ஏதும் கிடையாது.[4] என்றாலும் தொடக்கநிலையில் மருத்துவம் தந்தால், பலன் கிடைக்க வாய்ப்புள்ளது.[4] புதிதாகப் பிறந்த குழவிகளின் உணவூட்டச் சிக்கல்களை உணவைக் குழல்வழி தந்து தீர்க்கலாம்.[6] மூன்றாம் அகவையில் இருந்தே மிகச் சரியான உணவுக் கட்டுபாடும் உடற்பயிற்சித் திட்டமும் தேவைப்படும்.[6] வளர்ச்சி இயக்குநீர் (இசைம) மருத்துவமும் நல்ல பலன் தருகிறது.[6] சில நடத்தைச் சிக்கல்களைத் தீர்க்க, அறவுறை வழியும் மருந்துகளும் உதவி புரியலாம்.[6] விடலைப் பருவத்தில் குழு இல்லங்கள் காட்டயத் தேவையாகும்.[6]

இந்நோய்த்தொகை 30,000 முதல் 10,000 இல் ஒருவருக்கு ஏற்பட வாய்ப்புள்ளது.[3] இது ஆண்களுக்கும் பெண்களுக்கும் சமநிலையில் ஏற்படும்.[7] இது 1956 இல் இதை விவரித்த ஆந்திரியா பிராடர், என்றிச் வில்லி, அலெக்சிசு இலப்கார்ட் பெயைல் வழங்குகிறது.[1] இதை 1887 இலேயே ஜான் இலாங்டன் டவுன் விவரித்துள்ளார்.[10][11]

அறிகுறிகள்[தொகு]

15 ஆம் அகவையில் பிராடர்-வில்லி நோய்த்தொகையின் தோற்றவகைமை. வகைமை முகக்கூறுபாடுகள் ஏதும் இல்லை. மெலிதான முதுகுப் பருமன் காணப்படுகிறது.

மேற்கோள்கள்\[தொகு]

  1. 1.0 1.1 "Prader-Labhardt-Willi syndrome". மூல முகவரியிலிருந்து August 21, 2016 அன்று பரணிடப்பட்டது. பார்த்த நாள் 20 August 2016.
  2. Cortés M, F; Alliende R, MA; Barrios R, A; Curotto L, B; Santa María V, L; Barraza O, X; Troncoso A, L; Mellado S, C et al. (January 2005). "[Clinical, genetic and molecular features in 45 patients with Prader-Willi syndrome].". Revista medica de Chile 133 (1): 33–41. பப்மெட்:15768148. 
  3. 3.00 3.01 3.02 3.03 3.04 3.05 3.06 3.07 3.08 3.09 3.10 3.11 3.12 3.13 3.14 "Prader-Willi syndrome" (June 2014). மூல முகவரியிலிருந்து August 27, 2016 அன்று பரணிடப்பட்டது. பார்த்த நாள் 19 August 2016.
  4. 4.0 4.1 4.2 "Is there a cure for Prader-Willi syndrome (PWS)?" (2014-01-14). மூல முகவரியிலிருந்து August 27, 2016 அன்று பரணிடப்பட்டது. பார்த்த நாள் 20 August 2016.
  5. Teitelbaum, Jonathan E. (2007) (in en). In a Page: Pediatrics. Lippincott Williams & Wilkins. பக். 330. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:9780781770453. https://books.google.com/books?id=KIZ3d8JFXBwC&pg=PA330. 
  6. 6.0 6.1 6.2 6.3 6.4 6.5 "What are the treatments for Prader-Willi syndrome (PWS)?" (2014-01-14). மூல முகவரியிலிருந்து August 10, 2016 அன்று பரணிடப்பட்டது. பார்த்த நாள் 20 August 2016.
  7. 7.0 7.1 7.2 "How many people are affected/at risk for Prader-Willi syndrome (PWS)?" (2014-01-14). மூல முகவரியிலிருந்து August 27, 2016 அன்று பரணிடப்பட்டது. பார்த்த நாள் 20 August 2016.
  8. "Prader-Willi Syndrome (PWS): Other FAQs". NICHD (2014-01-14). மூல முகவரியிலிருந்து July 27, 2016 அன்று பரணிடப்பட்டது. பார்த்த நாள் 2016-08-19.
  9. "Angelman syndrome" (May 2015). மூல முகவரியிலிருந்து August 27, 2016 அன்று பரணிடப்பட்டது. பார்த்த நாள் 20 August 2016.
  10. Mia, Md Mohan (2016) (in en). Classical and Molecular Genetics. American Academic Press. பக். 195. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:978-1-63181-776-2. Archived from the original on September 11, 2017. https://web.archive.org/web/20170911003222/https://books.google.com/books?id=M13jCwAAQBAJ&pg=PA195. 
  11. Jorde, Lynn B.; Carey, John C.; Bamshad, Michael J. (2015) (in en). Medical Genetics (5 ). Elsevier Health Sciences. பக். 120. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:978-0-323-18837-1. https://books.google.com/books?id=FrRgCgAAQBAJ&pg=PA120.