பிராடர் – வில்லி கூட்டறிகுறி

கட்டற்ற கலைக்களஞ்சியமான விக்கிப்பீடியாவில் இருந்து.
தாவிச் செல்லவும்: வழிசெலுத்தல், தேடல்
பிராடர் – வில்லி கூட்டறிகுறி
வகைப்பாடு மற்றும் வெளிச்சான்றுகள்
சிறப்பு medical genetics, pediatrics
ICD-10 Q87.1
ICD-9-CM 759.81
OMIM 176270
நோய்களின் தரவுத்தளம் 10481
MedlinePlus 001605
ஈமெடிசின் ped/1880
Patient UK பிராடர் – வில்லி கூட்டறிகுறி
MeSH D011218
GeneReviews

பிராடர் – வில்லி கூட்டறிகுறி என்பது மிகவும் அரிதான ஒரு மரபியக் கோளாறு ஆகும். பிறப்பின் போது பதினைந்தாம் நிறப்புரியில் (நிறமூர்த்தத்தில்) உள்ள ஏழு மரபணுக்கள் அழிக்கப்பட்டு அல்லது வெளிக்காட்டப்படாமல் இருத்தல் இக்கூட்டறிகுறியை உருவாக்குகின்றது. தசையின் வீரியம் குறைந்து காணப்படல், குள்ளமாக இருத்தல், பாலிய வளர்ச்சி குன்றியிருத்தல், அறிதிறன் குறைவு, அடிக்கடி பசியெடுத்தல் என்பன பிராடர் – வில்லி கூட்டறிகுறியால் பாதிப்படைந்தவரில் காணக்கூடிய அம்சங்களாகும். [1]

மேற்கோள்கள்\[தொகு]

  1. "Questions and Answers on Prader-Willi Syndrome". Prader-Willi Syndrome Association. பார்த்த நாள் February 2, 2012.