நான்கீத்தைலமோனியம் அயோடைடு

கட்டற்ற கலைக்களஞ்சியமான விக்கிப்பீடியாவில் இருந்து.
நான்கீத்தைலமோனியம் அயோடைடு
பெயர்கள்
ஐயூபிஏசி பெயர்
N,N,N- டிரையெத்திலீத்தமினியம் அயோடைடு
வேறு பெயர்கள்
தெட்டமோன் அயோடைடு;
இனங்காட்டிகள்
68-05-3
ChemSpider 5990
InChI
  • InChI=1S/C8H20N.HI/c1-5-9(6-2,7-3)8-4;/h5-8H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1
    Key: UQFSVBXCNGCBBW-UHFFFAOYSA-M
  • InChI=1/C8H20N.ClH/c1-5-9(6-2,7-3)8-4;/h5-8H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1
    Key: UQFSVBXCNGCBBW-UHFFFAOYSA-M
யேமல் -3D படிமங்கள் Image
பப்கெம் 6225
SMILES
  • [I-].CC[N+](CC)(CC)CC
பண்புகள்
C8H20IN
வாய்ப்பாட்டு எடை 257.16 g·mol−1
தோற்றம் நிறமற்றது அல்லது மஞ்சள்நிற படிகத் திண்மம்
அடர்த்தி 1.566 கி/செ.மீ3[1]
உருகுநிலை 280 °C (536 °F; 553 K) (சிதைவடையும்)
கரைகிறது
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்
பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
Infobox references

நான்கீத்தைலமோனியம் அயோடைடு (Tetraethylammonium iodide) என்பது C8H20N+I.என்ற வேதியியல் வாய்ப்பாடு கொண்ட ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். நான்காம்நிலை அமோனியச் சேர்மமான இது மருந்தியல் மற்றும் உடலியங்கியல் ஆய்வுகளுக்கு அவசியமான நான்கீத்தைலமோனியம் அயனிகளுக்கு ஆதாரமாகப் பயன்படுகிறது. ஆனாலும் கரிம வேதியியல் தொகுப்பு வினைகளுக்கும் இச்சேர்மம் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

தயாரிப்பு[தொகு]

மூவெத்திலமைன் மற்றும் எத்தில் அயோடைடு ஆகியனவற்றை வினைபுரியச் செய்து நான்கீத்தைலமோனியம் அயோடைடு தயாரிக்கப்படுகிறது[2]. வணிக ரீதியாகவும் இது விற்பனைக்குக் கிடைக்கிறது.

அமைப்பு[தொகு]

நான்கீத்தைலமோனியம் அயோடைடின் படிக அமைப்பும் உறுதிபடுத்தப்பட்டுள்ளது[3].

செயற்கைப் பயன்பாடுகள்[தொகு]

மேற்கோள்கள்[தொகு]

  1. The Merck Index, 10th Ed., p.1316, Rahway: Merck & Co.
  2. A. A. Vernon and J. L. Sheard (1948). "The solubility of tetraethylammonium iodide in benzene-ethylene dichloride mixtures." J. Am. Chem. Soc. 70 2035-2036.
  3. E. Wait and H. M. Powell (1958). "The crystal and molecular structure of tetraethylammonium iodide." J. Chem. Soc. 1872-1875.
  4. N. Hénaff and A. Whiting (2000). "Stereoselective formation of 1,2-diiodoalkenes and their application in the stereoselective synthesis of highly functionalised alkenes via Suzuki and Stille coupling reactions." J. Chem. Soc., Perkin 1 395-400.
  5. T.Yoshino et al. (1977). "Synthetic studies with carbonates. Part 6. Syntheses of 2-hydroxyethyl derivatives by reactions of ethylene carbonate with carboxylic acids or heterocycles in the presence of tetraethylammonium halides or under autocatalytic conditions." J. Chem. Soc., Perkin 1 1266-1272.
  6. G. Saikia and P. K. Iyer (2010)."Facile C-H alkylation in water: enabling defect-free materials for optoelectronic devices." J. Org. Chem. 75 2714-2717.

இவற்றையும் காண்க[தொகு]


.