டையெத்தில் டார்ட்டரேட்டு

டையெத்தில் டார்ட்டரேட்டு
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் டையெத்தில் 2,3-டை ஐதராக்சிசக்சினேட்டு
	வேறு பெயர்கள் டையெத்தில் 2,3-டை ஐதராக்சிசக்சினேட்டு
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	408332-88-7 ; 87-91-2 (R,R)-(+)-L; 13811-71-7 (S,S)-(−)-D; 57968-71-5 (D/L); 21066-72-8 மெசோ
ChemSpider	104927
	InChI InChI=1S/C8H14O6/c1-3-13-7(11)5(9)6(10)8(12)14-4-2/h5-6,9-10H,3-4H2,1-2H3/t5-,6-/m0/s1 ; Key: YSAVZVORKRDODB-WDSKDSINSA-N ; InChI=1/C8H14O6/c1-3-13-7(11)5(9)6(10)8(12)14-4-2/h5-6,9-10H,3-4H2,1-2H3/t5-,6-/m0/s1; Key: YSAVZVORKRDODB-WDSKDSINBN;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	62333
	SMILES O=C(OCC)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)OCC;
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C8H14O6
வாய்ப்பாட்டு எடை	206.19 g·mol−1
தோற்றம்	நிறமற்றது
அடர்த்தி	1.204 கிராம்/மி.லி
கொதிநிலை	280 °C (536 °F; 553 K)
நீரில் கரைதிறன்	குறைவு
காந்த ஏற்புத்திறன் (χ)	-113.4•10−6 செ.மீ3/மோல்
	வேறுவிதமாகக் கொடுக்கப்பட்டிருந்தாலன்றி; தரவுகள் பொருள்களின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில்; (25 °C [77 °F], 100 kPa) கொடுக்கப்பட்டுள்ளன. verify (இது ?) தகவல்பெட்டி மேற்கோள்கள்

டையெத்தில் டார்ட்டரேட்டு (Diethyl tartrate) என்பது C₈H₁₄O₆ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாடு கொண்ட ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். டார்டாரிக் அமிலத்தின் எத்தில் எசுத்தரான இச்சேர்மம் வலக்கை ஆடி எதிர் வேற்றுரு, இடக்கை ஆடி எதிர் வேற்றுரு மாற்றியம் என்ற இரண்டு வடிவங்களையும் வெளிப்படுத்துகிறது. மேலும் சமச்சீரற்ற மாற்றியமான மெசோ முப்பரிமானமாற்றியமாகவும் காணப்படுகிறது. சமச்சீர் மாற்றியம் மிகப்பொதுவாகக் காணப்படுகிறது. டையெத்தில் டார்ட்டரேட்டு மற்றும் தைட்டானியம் ஐசோபுரோப்பாக்சைடு இரண்டும் சேர்ந்து சார்ப்லெசு எப்பாக்சினேற்ற வினையில் ஆடி எதிர் வேற்றுரு வினையூக்கியாக தளத்தில் உருவாகிறது.^[1]

மேற்கோள்கள்

↑ Hill, J. Gordon; Sharpless, K. Barry; Exon, Christopher M.; Regenye, Ronald (1985). "Enantioselective Epoxidation of Allylic Alcohols: (2S,3S)-3-Propyloxiranemethanol". Organic Syntheses 63: 66. doi:10.15227/orgsyn.063.0066. https://archive.org/details/sim_organic-syntheses_1985_63/page/n83.

[1] Hill, J. Gordon; Sharpless, K. Barry; Exon, Christopher M.; Regenye, Ronald (1985). "Enantioselective Epoxidation of Allylic Alcohols: (2S,3S)-3-Propyloxiranemethanol". Organic Syntheses 63: 66. doi:10.15227/orgsyn.063.0066. https://archive.org/details/sim_organic-syntheses_1985_63/page/n83.

[1]