டெட்ராமெத்தில்குவானிடின்

கட்டற்ற கலைக்களஞ்சியமான விக்கிப்பீடியாவில் இருந்து.
Jump to navigation Jump to search
டெட்ராமெத்தில்குவானிடின்
1,1,3,3- டெட்ராமெத்தில்குவானிடின் கூடு
Ball and stick model of 1,1,3,3-tetramethylguanidine
Spacefill model of 1,1,3,3-tetramethylguanidine
பெயர்கள்
ஐயூபிஏசி பெயர்
1,1,3,3- டெட்ராமெத்தில்குவானிடின் [1]
இனங்காட்டிகள்
80-70-6 N
Beilstein Reference
969608
ChemSpider 59832 Yes check.svgY
EC number 201-302-7
யேமல் -3D படிமங்கள் Image
ம.பா.த 1,1,3,3-டெட்ராமெத்தில்குவானிடின்
பப்கெம் 66460
UN number 2920
பண்புகள்
C5H13N3
வாய்ப்பாட்டு எடை 115.18 g·mol−1
தோற்றம் நிறமற்ற நீர்மம்
அடர்த்தி 918 மி.கி மி.லி−1
உருகுநிலை
கொதிநிலை 160 முதல் 162 °C (320 முதல் 324 °F; 433 முதல் 435 K)
கலக்கும்
ஆவியமுக்கம் 30 பாசுக்கல் (20 °செல்சியசில்)
காடித்தன்மை எண் (pKa) 13.0±1.0[2] (pKa தண்ணிரில் இணை அமிலம்)
ஒளிவிலகல் சுட்டெண் (nD) 1.469
தீங்குகள்
GHS pictograms The flame pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) The corrosion pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) The exclamation-mark pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)
GHS signal word அபாயம்
H226, H302, H314
P280, P305+351+338, P310
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை 60 °C (140 °F; 333 K)
வெடிபொருள் வரம்புகள் 1–7.5%
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்
பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
 N verify (இதுYes check.svgY/N?)
Infobox references

டெட்ராமெத்தில்குவானிடின் (Tetramethylguanidine) என்பது HNC(N(CH3)2)2 என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். நிறமற்ற நீர்மமாக்க் காணப்படும் இச்சேர்மம் ஒரு வலிமையான காரமாகும். குறிப்பாக அமீன்களைக் காட்டிலும் அதிக காரத்தன்மையை இது கொண்டிருக்கிறது [3]. இது 1,1,3,3-டெட்ராமெத்தில்குவானிடின் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது

டெட்ராமெத்தில்தயோயூரியாவிலிருந்து கந்தக-மெத்திலேற்றமும் அமீனேற்றமும் செய்து டெட்ராமெத்தில்குவானிடின் தயாரிக்கப்படுகிறது. ஆனால் மாற்று தயாரிப்பு முறைகள் சயனோகென் அயோடைடிலிருந்து தொடங்குகின்றன [4]

பயன்கள்[தொகு]

ஆல்க்கைலேற்ற வினைகளுக்கு உட்கருகவரியல்லாத வலிமையான காரமாக டெட்ராமெத்தில்குவானிடின் பயன்படுகிறது. 1,8-டையசாபைசைக்ளோ[5.4.0]அன்டெக்-7-யீன் மற்றும் 1,5-டையசாபைசைக்ளோ[4.3.0]நோன்-5-யீன் போன்ற விலையுயர்ந்த காரங்களுக்கு மாற்றாக இச்சேர்மம் பயன்படுத்தப்படுகிறது [4]. நீரில் இக்காரம் நன்றாகக் கரையக்கூடியது என்பதால் இதை கரிமக் கரைபான் கலவைகளிலிருந்து எளிமையாகப் பிரித்தெடுக்கலாம். பாலியூரித்தேன் தயாரிப்பில் இச்சேர்மம் ஒரு கார வினையூக்கியாக பயன்படுகிறது [5].

மேற்கோள்கள்[தொகு]

  1. "1,1,3,3-tetramethylguanidine - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 March 2005. Identification. 10 April 2012 அன்று பார்க்கப்பட்டது.
  2. Kaupmees, K.; Trummal, A.; Leito, I. (2014). "Basicities of Strong Bases in Water: A Computational Study". Croat. Chem. Acta 87: 385–395. doi:10.5562/cca2472. 
  3. Rodima, Toomas; Leito, I. (2002). "Acid-Base Equilibria in Nonpolar Media. 2. Self-Consistent Basicity Scale in THF Solution Ranging from 2-Methoxypyridine to EtP1(pyrr) Phosphazene". J. Org. Chem. 67 (6): 1873–1881. doi:10.1021/jo016185p. 
  4. 4.0 4.1 Ishikawa, T.; Kumamoto, T. (2006). "Guanidines in Organic Synthesis". Synthesis 2006 (5): 737–752. doi:10.1055/s-2006-926325. 
  5. Geoghegan, J. T.; Roth, R. W. (2003). "Catalytic effects of 1,1,3,3-tetramethylguanidine for isocyanate reactions". J. Appl. Polym. Sci. 9 (3): 1089–1093. doi:10.1002/app.1965.070090325.