சைக்ளோயெக்சனோன் ஆக்சைம்

கட்டற்ற கலைக்களஞ்சியமான விக்கிப்பீடியாவில் இருந்து.
Jump to navigation Jump to search
சைக்ளோயெக்சனோன் ஆக்சைம்
Structure of cyclohexanone oxime.png
Cyclohexanone-oxime-from-xtal-2004-Mercury-3D-balls.png
இனங்காட்டிகள்
100-64-1
ChEMBL ChEMBL103371714
ChemSpider 7236
யேமல் -3D படிமங்கள் Image
பப்கெம் 7517
UNII 2U60L00CGF Yes check.svgY
பண்புகள்
C6H11NO
வாய்ப்பாட்டு எடை 113.16 கி/மோல்
தோற்றம் வெண் திண்மம்
உருகுநிலை
கொதிநிலை 204 to 206 °C (399 to 403 °F; 477 to 479 K)
16 கி/கி.கி (தண்ணீரில்)
-71.52·10−6 செ.மீ3/மோல்
தீங்குகள்
ஈயூ வகைப்பாடு தகவல் இல்லை
S-சொற்றொடர்கள் S24/25
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை 110 °C (230 °F; 383 K)
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்
பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
Infobox references

சைக்ளோயெக்சனோன் ஆக்சைம் (Cyclohexanone oxime) என்பது C6H11NO என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாடு கொண்ட ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். ஆக்சைம் என்ற வேதி வினைக்குழுவை இச்சேர்மம் பெற்றிருக்கும். இந்த நிறமற்ற திண்மம் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படும் நைலான் 6 எனப்படும் பலபடி தயாரிப்பில் ஒரு முக்கியமான இடைநிலையாக இருக்கிறது.

தயாரிப்பு[தொகு]

சைக்ளோயெக்சனோனும், ஐதராக்சிலமைனும் குறுக்க வினையில் ஈடுபட்டு சைக்ளோயெக்சனோன் ஆக்சைம் உருவாகிறது :[1].

C5H10CO + H2NOH → C5H10C=NOH + H2O

சைக்ளோயெக்சேன் நைட்ரோசில் குளோரைடுடன் வினைபுரியும் தனியுறுப்பு வினையினால் தொழில்முறையில் சைக்ளோயெக்சனோன் ஆக்சைம் தயாரிக்கப்படுகிறது. சைக்ளோயெக்சேன், சைக்ளோயெக்சனோனை விடவும் விலை மலிவானது என்பதால் தொழிமுறை உற்பத்தி அனுகூலமானதாகக் கருதப்படுகிறது.

வினைகள்[தொகு]

பெக்மான் மறுசீராக்கல் வினை சைக்ளோயெக்சனோன் ஆக்சைம் சேர்மத்தின் வணிக முக்கியத்துவம் மிக்க பிரபலமான வினையாகக் கருதப்படுகிறது. இவ்வினையில் ε- காப்ரோலாக்டம் உருவாகிறது.

Beckmann rearrangement of cyclohexanone oxime.png

இவ்வினையில் கந்தக அமிலம் வினையூக்கியாகச் செயல்படுகிறது. தொழில்முறையாக உற்பத்தி செய்யப்படும் வினைகளில் திண்ம அமிலங்களை வினையூக்கிகளாகப் பயன்படுத்துகின்றன [2]. சைக்ளோயெக்சனோன் ஆக்சைம் போன்ற ஆக்சைம்கள் சோடிய இரசக்கலவையால் ஒடுக்கப்பட்டு சைக்ளோயெக்சைலமின்[3] சேர்மத்தைத் தருகின்றன. இதனுடன் அசிட்டிக் அமிலம் சேர்த்து நீராற்பகுப்பு செய்தால் சைக்ளோயெக்சனோன் மீண்டும் திரும்பக் கிடைக்கிறது.

மேற்கோள்கள்[தொகு]

  1. J. C. Eck and C. S. Marvel "ε-Benzoylaminocaproic Acid" Org. Synth. 1939, volume 19, pp. 20. எஆசு:10.15227/orgsyn.019.0020
  2. Corma, Avelino; Garcia, Hermenegildo "Organic reactions catalyzed over solid acids" Catalysis Today 1997, volume 38, pp. 257-308. எஆசு:10.1016/S0920-5861(97)81500-1
  3. W. H. Lycan, S. V. Puntambeker, and C. S. Marvel "n-Heptylamine" Org. Synth. 1931, volume 11, pp. 58.எஆசு:10.15227/orgsyn.011.0058