கார்புரோமால்

கட்டற்ற கலைக்களஞ்சியமான விக்கிப்பீடியாவில் இருந்து.
Jump to navigation Jump to search
கார்புரோமால்
Skeletal formula of carbromal
பெயர்கள்
ஐயூபிஏசி பெயர்
2-புரோமோ-N-கார்பனைல்-2-எத்தில்பியூட்டேனமைடு
இனங்காட்டிகள்
77-65-6 Yes check.svgY
ChEMBL ChEMBL1697828 Yes check.svgY
ChemSpider 6243 Yes check.svgY
EC number 201-046-6
யேமல் -3D படிமங்கள் Image
KEGG D02619 Yes check.svgY
ம.பா.த கார்புரோமால்
பப்கெம் 6488
UNII 0Y299JY9V3 Yes check.svgY
பண்புகள்
C7H13BrN2O2
வாய்ப்பாட்டு எடை 237.10 g·mol−1
தோற்றம் வெண் படிகங்கள்
மணம் நெடியற்றது
அடர்த்தி 1.544 கி/செ.மீ3
உருகுநிலை
கரையும்
கரைதிறன் குளோரோஃபார்ம், ஈதர், அசிட்டோன், பென்சீன் போன்றவற்றில் கரையும்
மட. P 1.623
காடித்தன்மை எண் (pKa) 10.69
காரத்தன்மை எண் (pKb) 3.31
கட்டமைப்பு
படிக அமைப்பு சாய்சதுரம்
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்
பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
Infobox references

கார்புரோமால் (Carbromal) என்பது மயக்கமருந்து அல்லது தூக்க மருந்து என வகைப்படுத்தப்படுகிறது. 1909 ஆம் ஆண்டு பேயர் இம்மருந்தைத் தொகுப்பு முறையில் தயாரித்தார்[1].

தயாரிப்பு[தொகு]

கார்புரோமால் தயாரிப்பு முறை: DE 225710  (1910);[2][3] காப்புரிமை புத்தகம்:[4][5]

டையெத்தில்மலோனிக் அமிலம் கார்பாக்சில் நீக்கம் செய்யப்பட்டு 2-எத்தில்வலெரிக் அமிலமாக மாற்றப்படுகிறது. பின்னர் எல்-வோலார்டு-செலின்சுகி வினை வழியாக α-புரோமோ-α-எத்தில்பியூட்டைரைல் புரோமைடாக மாற்றப்படுகிறது. பிறகு யூரியாவுடன் இது வினைபுரிந்து கார்புரோமால் (4) உருவாகிறது.

மேற்கோள்கள்[தொகு]

  1. DE 225710 
  2. Frdl. 10, 1160
  3. Chem. Zentralbl. 1910, II, 1008.
  4. Slotta, Grundriss der modernen Arzneistoff-Synthese (Stuttgart, 1931)
  5. H. P. Kaufmann, Arzneimittel-Synthese (Berlin, 1953).
"https://ta.wikipedia.org/w/index.php?title=கார்புரோமால்&oldid=2952769" இருந்து மீள்விக்கப்பட்டது