காக்லியா

காக்லியா
	காக்லியாவின் குறுக்கு வெட்டுத் தோற்றம்
	வார்ப்புரு:Inner ear map உள் காது பகுதிகள், கோக்லியாவைக் காட்டுகிறது
விளக்கங்கள்
உச்சரிப்பு	/ˈkɒkliə, ˈkoʊkliə/
உறுப்பின் பகுதி	உள் காது
அமைப்பு	செவிவழி அமைப்பு
அடையாளங்காட்டிகள்
இலத்தீன்	காக்லியா
கிரேக்கம்	κοχλίας
MeSH	D003051
NeuroLex ID	birnlex_1190
TA98	A15.3.03.025
TA2	6964
FMA	60201
	உடற்கூற்றியல் [edit on Wikidata]

காக்லியா (Cochlea) என்பது உள் காதில் கேட்கும் திறனில் ஈடுபடும் ஒரு பகுதியாகும். இது எலும்புச் சுருளில் உள்ள ஒரு சுருள் வடிவக் குழி ஆகும். மனிதர்களில், இது அதன் அச்சான மோடியோலஸைச் சுற்றி 2.75 முறை சுழல்கிறது. காக்லியாவின் ஒரு முக்கிய அங்கமான கார்டி உறுப்பு, கேட்கும் திறனின் உணர்ச்சி உறுப்பாகும். இது காக்லியாவின் சுருண்ட கூம்பு வடிவக் குழாயில் உள்ள திரவ அறைகளைப் பிரிக்கும் தடுப்புச் சுவரில் பரவியுள்ளது. காக்லியா, பெட்ரோசல் எலும்பில் அமைந்துள்ளது. இது மனிதர்களில் டெம்போரல் எலும்பின் பெட்ரஸ் பகுதி என்று அழைக்கப்படுகிறது.^[2]^[3]

சொற்பிறப்பியல்

'காக்லியா' என்ற பெயர், நத்தை ஓட்டைக் குறிக்கும் லத்தீன் வார்த்தையிலிருந்து பெறப்பட்டது. இது பண்டைய கிரேக்க வார்த்தையான "நத்தை, திருகு" என்பதிலிருந்தும், அதன் சுருண்ட வடிவத்தைக் குறிக்கும் "சுருள் ஓடு" என்பதிலிருந்தும் பெறப்பட்டது. மோனோட்ரீம்களைத் தவிர மற்ற பாலூட்டிகளில் காக்லியா சுருண்டுள்ளது.^[4]

அமைப்பு

நீல்வட்டம் சாளரத்தில் உள்ளே தள்ளப்படும் திரவம் எவ்வாறு நகர்கிறது, காக்லியா தடுப்பை விலக்குகிறது, மற்றும் வட்டச் சாளரத்தில் மீண்டும் வெளியே பிதுங்குகிறது என்பதைக் காட்டும் காக்லியாவின் அமைப்பு.^[5]

வரைபடம்

காக்லியா பன்மை: காக்லியாக்கள் என்பது எலும்பாலான ஒரு சுருள் வடிவ, உள்ளீடற்ற, கூம்பு வடிவ அறையாகும், இதில் அலைகள் அடிப்பகுதியில் இருந்து "நடுச்செவி" மற்றும் நீல்வட்டம் சாளரத்திற்கு அருகில் உச்சியில் "சுருளின் மேல் "பரவுகின்றன. காக்லியாவின் சுருள் கால்வாய் என்பது உள்செவியின் எலும்புச் சிக்கலான அமைப்பின் ஒரு பகுதியாகும், இது சுமார் 30 மிமீ நீளமுடையது மற்றும் மோடியோலஸைச் சுற்றி 2¾ சுற்றுகளை உருவாக்குகிறது.

காக்லியர் கட்டமைப்புகள்

மூன்று ஸ்கேலாக்கள் அல்லது அறைகள்

வெஸ்டிபுலர் குழாய் அல்லது ஸ்கேலா வெஸ்டிபுலி "பெரிலிம்ஃபைக் கொண்டது", இது காக்லியர் குழாய்க்கு மேலாக அமைந்துள்ளது மற்றும் ஓவல் விண்டோவை ஒட்டியுள்ளது.
டிம்பானிக் குழாய் அல்லது ஸ்கேலா டிம்பானி (பெரிலிம்ஃபைக் கொண்டது), இது காக்லியர் குழாய்க்கு கீழாக அமைந்துள்ளது மற்றும் வட்ட ஜன்னலில் முடிவடைகிறது.
காக்லியர் குழாய் அல்லது ஸ்கேலா மீடியா (எண்டோலிம்ஃபைக் கொண்டது), இது அதிக பொட்டாசியம் அயனி செறிவுள்ள ஒரு பகுதியாகும், இதில் மயிரணுக்களின் ஸ்டீரியோசிலியாக்கள் நீட்டிக்கொண்டிருக்கின்றன.

நுண் உடற்கூறியல்

உள்ளீடற்ற காக்லியாவின் சுவர்கள் எலும்பினால் ஆனவை, அதன் மீது மெல்லிய, நுட்பமான எபிதீலியல் திசுக்களின் ஒரு புறணி உள்ளது. இந்தச் சுருண்ட குழாய் அதன் நீளத்தின் பெரும்பகுதிக்கு ஒரு உள் சவ்வுப் பிரிப்பானால் பிரிக்கப்பட்டுள்ளது. இந்த பிரிக்கும் சவ்வினால் இரண்டு திரவம் நிரப்பப்பட்ட வெளிப்புற இடைவெளிகள் உருவாகின்றன. நத்தை ஓடு போன்ற சுருள் குழாய்களின் மேற்பகுதியில், திரவத்தின் திசை தலைகீழாக மாறுகிறது.இதனால் வெஸ்டிபுலர் குழாய் டிம்பானிக் குழாயாக மாறுகிறது. இந்தப் பகுதி ஹெலிகோட்ரீமா என்று அழைக்கப்படுகிறது. ஹெலிகோட்ரீமாவில் உள்ள இந்தத் தொடர்ச்சி, நீள்வட்ட சாளரத்தால் வெஸ்டிபுலர் குழாய்க்குள் தள்ளப்படும் திரவத்தை, டிம்பானிக் குழாயின் அசைவு மற்றும் வட்ட சாளரத்தின் விலகல் வழியாக மீண்டும் வெளியேற அனுமதிக்கிறது. திரவம் கிட்டத்தட்ட அமுக்க முடியாததாகவும், எலும்புச் சுவர்கள் விறைப்பானதாகவும் இருப்பதால், சேமிக்கப்பட்ட திரவத்தின் அளவு எங்காவது வெளியேறுவது அவசியமாகிறது.காக்லியாவின் பெரும்பகுதியைப் பிரிக்கும் நீளவாட்டுத் தடுப்பு, மூன்றாவது நாளம் எனப்படும் திரவம் நிரம்பிய ஒரு குழாயாகும். இந்த மையத் தூண் காக்லியர் நாளம் என்று அழைக்கப்படுகிறது. அதன் திரவமான எண்டோலிம்ஃப், எலக்ட்ரோலைட்டுகள் மற்றும் புரதங்களையும் கொண்டுள்ளது. ஆனால் வேதியியல் ரீதியாக பெரிலிம்ஃபிலிருந்து முற்றிலும் வேறுபட்டது. பெரிலிம்ஃப் சோடியம் அயனிகள் நிறைந்ததாக இருக்கும் அதே வேளையில், எண்டோலிம்ஃப் பொட்டாசியம் அயனிகள் நிறைந்ததாக உள்ளது, இது ஒரு அயனி, மின் ஆற்றலை உருவாக்குகிறது. கார்டி உறுப்பில், காக்லியர் சுருளின் முழு நீளத்திற்கும் மயிரணுக்கள் நான்கு வரிசைகளில் அமைந்துள்ளன. மூன்று வரிசைகள் வெளிப்புற மயிரணுக்களையும் (ஓ.எச்.சி ) ஒரு வரிசை உட்புற மயிரணுக்களையும் ( ஐ எச் சி ) கொண்டுள்ளன. உட்புற மயிரணுக்கள் காக்லியாவின் முக்கிய நரம்பியல் வெளியீட்டை வழங்குகின்றன. மாறாக, வெளிப்புற மயிரணுக்கள் முக்கியமாக மூளையிலிருந்து நரம்பியல் உள்ளீட்டைப் 'பெறுகின்றன'. இது காக்லியாவின் இயந்திர "முன் - பெருக்கியின்" ஒரு பகுதியாக அவற்றின் இயக்கத்தை பாதிக்கிறது. ஓ எச் சி - க்கான உள்ளீடு, ஒலிவரி உடலிலிருந்து மீடியல் ஒளிவோ காக்லியார் பண்டில் வழியாக வருகிறது.

லிவோகோக்லியர் கற்றை

காக்லியர் குழாய், காதைப் போலவே கிட்டத்தட்ட சிக்கலானது. காக்லியர் குழாய் மூன்று பக்கங்களிலும் பேசிலார் சவ்வு, ஸ்ட்ரியா வாஸ்குலாரிஸ் மற்றும் ரெய்ஸ்னர் சவ்வு ஆகியவற்றால் சூழப்பட்டுள்ளது. ஸ்ட்ரியா வாஸ்குலாரிஸ் என்பது நுண்குழாய்கள் மற்றும் சுரப்பு செல்கள் நிறைந்த ஒரு படுக்கையாகும். ரெய்ஸ்னர் சவ்வு என்பது எண்டோலிம்பை பெரிலிம்பிலிருந்து பிரிக்கும் ஒரு மெல்லிய சவ்வு, மற்றும் பேசிலார் சவ்வு என்பது இயக்க ரீதியாக ஓரளவு விறைப்பான ஒரு சவ்வு ஆகும். இது கேட்பதற்கான ஏற்பி உறுப்பான கோர்டியின் உறுப்பைத் தாங்குகிறது, மேலும் காக்லியர் அமைப்பின் இயந்திர அலை பரவல் பண்புகளைத் தீர்மானிக்கிறது.

பாலின இருவடிவத்துவம்

ஆண்களுக்கும் பெண்களுக்கும் இடையில், மனித காக்லியாவின் வடிவத்தில் வேறுபாடுகள் உள்ளன. இந்த வேறுபாடு சுருளின் முடிவில் உள்ள முறுக்கில் உள்ளது.. இந்த வேறுபாட்டின் காரணமாகவும், மண்டை ஓட்டில் உள்ள மிகவும் உறுதியான எலும்புகளில் காக்லியாவும் ஒன்றாகும் என்பதாலும், தொல்பொருள் தளங்களில் காணப்படும் மனித எச்சங்களின் பாலினத்தை உறுதிப்படுத்த இது பயன்படுத்தப்படுகிறது.^[6]

செயல்பாடு

ஒலிகள் மூலத்திலிருந்து மூளைக்கு எவ்வாறு செல்கின்றன

காக்லியா, எண்டோலிம்ஃப் எனப்படும் நீர்த்தன்மையுள்ள திரவத்தால் நிரம்பியுள்ளது. இது, ஓவல் விண்டோ வழியாக நடுச்செவியிலிருந்து வரும் அதிர்வுகளுக்கு ஏற்ப நகர்கிறது. திரவம் நகரும்போது, காக்லியார் தடுப்பு (பேசிலார் சவ்வு மற்றும் கார்ட்டியின் உறுப்பு) நகர்கிறது. ஆயிரக்கணக்கான மயிரணுக்கள் தங்களின் ஸ்டீரியோசிலியா வழியாக இந்த இயக்கத்தை உணர்ந்து, அந்த இயக்கத்தை மின் சமிக்ஞைகளாக மாற்றுகின்றன. இந்த சமிக்ஞைகள் நியூரோடிரான்ஸ்மிட்டர்கள் வழியாகப் பல ஆயிரக்கணக்கான நரம்பு செல்களுக்கு அனுப்பப்படுகின்றன. இந்த முதன்மை செவிப்புல நரம்பணுக்கள், அந்த சமிக்ஞைகளை ஆக்சன் பொட்டன்ஷியல்ஸ் எனப்படும் மின்வேதியியல் தூண்டல்களாக மாற்றுகின்றன. இவை செவி நரம்பு வழியாக மூளைத்தண்டில் உள்ள கட்டமைப்புகளுக்குச் சென்று மேலதிக செயலாக்கத்திற்கு உட்படுகின்றன.

கேட்டல்

காக்ளியாவின் தொடக்கப் பகுதியில், அதாவது செவிப்பறையிலிருந்து வரும் அதிர்வுகளை ஸ்டேப்ஸ் செலுத்தும் முட்டை வடிவ சாளரம் அருகில், பேசிலர் மெம்பிரேன் மிகவும் விறைப்பாக உள்ளது. எனவே, அங்கு அதிக அதிர்வெண் கொண்ட ஒலிகள் மட்டுமே பேசிலர் மெம்பிரேனை குறிப்பிடத்தக்க அளவில் அசைக்க முடியும். ஒலி அலை காக்ளியாவின் முனைப் பகுதியான "அபெக்ஸ்" அல்லது ஹெலிகோட்ரீமா நோக்கி செல்லச் செல்ல, பேசிலர் மெம்பிரேனின் விறைப்புத்தன்மை குறைகிறது.^[7] இதனால், குறைந்த அதிர்வெண் கொண்ட ஒலிகள் காக்ளியாவின் நீண்ட தூரம் வரை பயணித்து, குறைந்த விறைப்புத்தன்மை கொண்ட பேசிலர் மெம்பிரேனை எளிதில் அசைக்கின்றன.^[8] அதாவது, பேசிலர் மெம்பிரேன் மேலும் மேலும் மென்மையாக மாறும்போது, ஒலி அலைகள் மெதுவாகி, குறைந்த அதிர்வெண்களுக்கு அதிகமாகப் பதிலளிக்கின்றன. பாலூட்டிகளில், காக்ளியா சுருள் வடிவில் இருப்பதால், திரவம் நிரம்பிய இந்த சுருள் வழியாக குறைந்த அதிர்வெண் அதிர்வுகள் பயணிக்கும்போது அவை மேலும் மேம்படுகின்றன. ஒலிகளை இவ்வாறு அவற்றின் அதிர்வெண்ணுக்கு ஏற்ப காக்ளியாவின் வெவ்வேறு இடங்களில் பெறும் அமைப்பு "டோனோடோபி"எனப்படுகிறது.^[8] மிகவும் குறைந்த அதிர்வெண் கொண்ட ஒலிகளுக்கு "20 Hz - க்கும் குறைவானவை", அலைகள் காக்ளியாவின் முழுப் பாதையிலும் பயணிக்கின்றன. ^[9]மிகவும் அதிகமான சத்தத்தால் பேசிலர் மெம்பிரேன் மிகவும் வலுவாக அசைக்கப்பட்டால், அதிலுள்ள முடி செல்கள் இறக்கக்கூடும். இது பகுதியளவு கேள்வித்திறன் இழப்பிற்கு பொதுவான காரணமாகும். இதனால்தான் துப்பாக்கிகளைப் பயன்படுத்துபவர்கள் அல்லது கனரக இயந்திரங்களுடன் பணிபுரிபவர்கள் பொதுவாக காது பாதுகாப்புக் கருவிகள் அணிகின்றனர்.^[10]

ஒலி இடவமைப்பு

மிகக் குறைந்த அதிர்வெண்களுக்கு (20 ஹெர்ட்ஸுக்கும் குறைவான), அலைகள் செவிக்கூட்டின் முழுப் பாதையிலும் பரவுகின்றன. வெஸ்டிபுலர் குழாய் மற்றும் டிம்பானிக் குழாய் வழியாக வேறுபட்ட முறையில் மேலேறி, ஹெலிகோட்ரீமா வரை செல்கின்றன. மிக உரத்த சத்தத்தால் அடித்தளச் சவ்வில் ஏற்படும் மிக வலுவான அசைவு, மயிரணுக்கள் இறப்பதற்குக் காரணமாகலாம். இது பகுதி செவித்திறன் இழப்பிற்கான ஒரு பொதுவான காரணமாகும், மேலும் துப்பாக்கிகள் அல்லது கனரக இயந்திரங்களைப் பயன்படுத்துபவர்கள் பெரும்பாலும் காது மூடிகளையோ அல்லது காது அடைப்பான்களையோ அணிவதற்குக் காரணமும் இதுவே.

மூளைக்கான பாதை

ஒலியின் உணர்வை மூளைக்கு அனுப்புவதற்கு, அங்கு அது செவிப்புல உணர்வாகச் செயலாக்கப்பட, செவிக்கூட்டின் மயிரணுக்கள் அவற்றின் இயந்திரத் தூண்டுதலை நரம்பு மண்டலத்தின் மின் சமிக்ஞை வடிவங்களாக மாற்ற வேண்டும். முடி செல்கள் என்பவை மாற்றியமைக்கப்பட்ட நியூரான்கள் ஆகும். இவை மற்ற நரம்பு செல்களுக்கு அனுப்பக்கூடிய செயல் திறன்களை உருவாக்கும் திறன் கொண்டவை. இந்த செயல் திறன் சமிக்ஞைகள் வெஸ்டிபுலோகோக்லியர் நரம்பு வழியாகப் பயணித்து இறுதியில் முன்புற மெடுல்லாவை அடைகின்றன. அங்கு அவை சினாப்ஸ் ஆகி, ஆரம்பத்தில் கோக்லியர் நியூக்ளியஸில் செயலாக்கப்படுகின்றன. சில செயலாக்கம் கோக்லியர் நியூக்ளியஸிலேயே நிகழ்கிறது, ஆனால் இந்த சமிக்ஞைகள் மேலும் செயலாக்கத்திற்காக பான்ஸின் சுப்பீரியர் ஆலிவரி காம்ப்ளக்ஸ் மற்றும் இன்ஃபீரியர் காலிகுலிக்கும் பயணிக்க வேண்டும்.^[11]

முடி செல் பெருக்கம்

காக்லியா ஒலியைப் பெறுவது மட்டுமல்லாமல், ஒரு ஆரோக்கியமான காக்லியா தேவைப்படும்போது ஒலியை உருவாக்கிப் பெருக்குகிறது. உயிரினத்திற்கு மிகவும் மெல்லிய ஒலிகளைக் கேட்க ஒரு பொறிமுறை தேவைப்படும்போது, காக்லியா ஓ எச் சி - களின் தலைகீழ் டிரான்ஸ்டக்ஷன் மூலம் பெருக்குகிறது, இது நேர்மறை- பின்னூட்ட உள்ளமைவில் மின் சமிக்ஞைகளை மீண்டும் இயந்திர சமிக்ஞைகளாக மாற்றுகிறது. ஓ எச் சி -களின் வெளிப்புற சவ்வுகளில் பிரெஸ்டின் எனப்படும் ஒரு புரத மோட்டார் உள்ளது. இது திரவ - சவ்வு அலையுடன் மீண்டும் இணையும் கூடுதல் இயக்கத்தை உருவாக்குகிறது. இந்த "செயல்திறன் பெருக்கி" பலவீனமான ஒலிகளைப் பெருக்கும் காதின் திறனுக்கு இன்றியமையாதது. இந்த செயல்திறன் பெருக்கி, ஒலி அலை அதிர்வுகள் காக்லியாவிலிருந்து நடுச்செவி வழியாக மீண்டும் காதுக் குழாய்க்குள் உமிழப்படும் நிகழ்விற்கும் வழிவகுக்கிறது .^[12]^[13]

ஓட்டோஅகௌஸ்டிக் உமிழ்வுகள்

MRI data of cochlea and vestibular system — காக்லியா மற்றும் வெஸ்டிபுலர் அமைப்பின் MRI தரவுகள்

ஓட்டோஅகௌஸ்டிக் உமிழ்வுகள் என்பவை, ஒரு அலையானது நீல்வட்டம் விண்டோ வழியாக காக்லியாவிலிருந்து வெளியேறி, நடுச்செவி வழியாக செவிப்பறைக்குத் திரும்பிப் பரவி, பின்னர் காதுக் குழாய்க்கு வெளியே செல்வதால் ஏற்படுகின்றன. அங்கு அந்த அலையை ஒரு ஒலிவாங்கியால் (மைக்ரோஃபோன்) பதிவு செய்ய முடியும். செவித்திறன் குறைபாட்டிற்கான சில வகை சோதனைகளில் ஓட்டோஅகௌஸ்டிக் உமிழ்வுகள் முக்கியமானவை. ஏனெனில், காக்லியா நன்றாகச் செயல்படும்போது இவை காணப்படுகின்றன. மேலும் ஓ எச் சி செயல்பாட்டின் இழப்பால் பாதிக்கப்படும்போது குறைவாகவே காணப்படுகின்றன. ஓட்டோஅகௌஸ்டிக் உமிழ்வுகள் பாலின வேறுபாடுகளையும் வெளிப்படுத்துகின்றன. ஏனெனில், பெண்கள் அதிக அளவிலான ஓட்டோஅகௌஸ்டிக் உமிழ்வுகளைக் காட்ட முனைகின்றனர். ஆண்கள் வயதாகும்போது ஓட்டோஅகௌஸ்டிக் உமிழ்வுகளின் அளவுகளில் குறைவை அனுபவிக்க முனைகின்றனர். மறுபுறம், பெண்களுக்கு வயதாகும்போது ஓட்டோஅகௌஸ்டிக் உமிழ்வு அளவுகளில் மாற்றம் ஏற்படுவதில்லை.

இடைவெளி இணைப்புகளின் பங்கு

இடைவெளி - இணைப்பு மரபணுக்களில் ஏற்படும் பிறழ்வுகள், நோய்க்குறியியல் மற்றும் நோய்க்குறியியல் அல்லாத காதுகேளாமைக்குக் காரணமாக இருப்பது கண்டறியப்பட்டுள்ளது. ^[14]கனெக்சின் 30 மற்றும் கனெக்சின் 26 உள்ளிட்ட சில கனெக்சின்கள், காக்லியாவில் காணப்படும் இரண்டு தனித்துவமான இடைவெளி - இணைப்பு அமைப்புகளில் பரவலாகக் காணப்படுகின்றன.^[15] எபிதீலியல் - செல் இடைவெளி - இணைப்பு வலையமைப்பு, உணர்வற்ற எபிதீலியல் செல்களை இணைக்கிறது. ^[16]அதேசமயம் இணைப்பு - திசு இடைவெளி - இணைப்பு வலையமைப்பு, இணைப்பு - திசு செல்களை இணைக்கிறது. இடைவெளி - இணைப்பு கால்வாய்கள், மயிரணுக்களில் இயந்திரமாற்றத்திற்குப் பிறகு பொட்டாசியம் அயனிகளை மீண்டும் எண்டோலிம்பிற்கு மறுசுழற்சி செய்கின்றன. முக்கியமாக, இடைவெளி இணைப்பு கால்வாய்கள் காக்லியாவின் துணை செல்களுக்கு இடையில் காணப்படுகின்றன. ஆனால் செவிப்புலன் மயிரணுக்களுக்கு இடையில் இல்லை.^[17]

உடல் ரீதியான பாதிப்பு

கடுமையான தலைக் காயம், கொலஸ்டீட்டோமா, தொற்று, மற்றும்/அல்லது காக்ளியாவில் உள்ள மயிரணுக்களை அழிக்கக்கூடிய உரத்த சத்தத்திற்கு ஆளாகுதல் போன்ற பல்வேறு சம்பவங்கள் அல்லது நிலைமைகளால் காக்ளியாவில் பாதிப்பு ஏற்படலாம்.

செவித்திறன் இழப்பு

காக்ளியாவுடன் தொடர்புடைய செவித்திறன் இழப்பு பெரும்பாலும் வெளிப்புற மயிரணுக்கள் மற்றும் உட்புற மயிரணுக்களின் பாதிப்பு அல்லது இறப்பின் விளைவாகும். வெளிப்புற மயிரணுக்கள் எளிதில் சேதமடையக்கூடியவை, இது மெல்லிய ஒலிகளுக்கான உணர்திறனைக் குறைக்கும். அதிர்வெண் உணர்திறனும் காக்ளியர் பாதிப்பால் பாதிக்கப்படுகிறது. இது உயிரெழுத்துக்களின் நிறமாலை வேறுபாடுகளைப் பிரித்தறியும் நோயாளியின் திறனைக் குறைக்கும். தற்காலிக ஒருங்கிணைப்பு, சுருதி உணர்தல் மற்றும் அதிர்வெண் நிர்ணயம் போன்ற செவித்திறன் இழப்பின் பல்வேறு அம்சங்களில் காக்ளியர் பாதிப்பின் விளைவுகள் இன்னும் ஆய்வு செய்யப்பட்டு வருகின்றன.^[18]

பயோனிக்ஸ்

2009 - ஆம் ஆண்டில், மாசசூசெட்ஸ் தொழில்நுட்பக் கழகத்தின் பொறியாளர்கள், தற்போதுள்ள தொழில்நுட்பங்களுக்குத் தேவைப்படும் ஆற்றலில் ஒரு சிறு பகுதியை மட்டுமே பயன்படுத்தி, மிகப் பெரிய அளவிலான வானொலி அதிர்வெண்களை விரைவாகப் பகுப்பாய்வு செய்யக்கூடிய ஒரு மின்னணு சில்லுவை உருவாக்கினர்; அதன் வடிவமைப்பு குறிப்பாக காக்லியாவை ஒத்திருக்கிறது.^[19]^[20]

மற்ற விலங்குகள்

காக்லியாவின் சுருண்ட வடிவம் பாலூட்டிகளுக்கு மட்டுமே உரியது. பறவைகளிலும் மற்ற பாலூட்டிகள் அல்லாத முதுகெலும்பிகளிலும், கேட்கும் திறனுக்கான உணர்ச்சி செல்களைக் கொண்ட பகுதி, சுருண்டு இருக்காவிட்டாலும், சில சமயங்களில் "காக்லியா" என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. அதற்கு பதிலாக, அது ஒரு முனையில் மூடப்பட்ட குழாயை உருவாக்குகிறது. இது காக்லியர் குழாய் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. மேலும் உள்வரும் செவி நரம்பு இழைகளின் இணைப்பு இல்லாத குட்டையான மயிரணு, வெளிப்புற மயிரணுவை ஒத்திருக்கிறது. தவிர்க்க முடியாத ஒரு வேறுபாடு என்னவென்றால், பறவைகளில் அனைத்து மயிரணுக்களும் ஒரு டெக்டோரியல் சவ்வுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளன, ஆனால் பாலூட்டிகளில் வெளிப்புற மயிரணுக்கள் மட்டுமே டெக்டோரியல் சவ்வுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளன.^[21]

படங்கள்

வலது பக்க எலும்புச் சுருள். பக்கவாட்டுத் தோற்றம்.
வலது எலும்புச் சுருளின் உட்புறம்.
மேலிருந்து பார்க்கும்போது, காக்லியா மற்றும் வெஸ்டிபியூல்.
காக்லியாவின் குறுக்குவெட்டுத் தோற்றம்.

மேற்கோள்கள்

↑ "cochlea". Dictionary.com Unabridged. Random House.
↑ Anne M. Gilroy; Brian R. MacPherson; Lawrence M. Ross (2008). Atlas of anatomy. Thieme. p. 536. ISBN 978-1-60406-151-2.
↑ Moore & Dalley (1999). Clinically Oriented Anatomy (4th ed.). Lippincott Williams & Wilkins. p. 974. ISBN 0-683-06141-0.
↑ etymology of "cochleㄷa",
↑ The Kingfisher children's encyclopedia. Kingfisher Publications. (3rd ed., fully rev. and updated ed.). New York: Kingfisher. 2012 [2011]. ISBN 9780753468142. OCLC 796083112.{{cite book}}: CS1 maint: others (link)
↑ Braga, J.; Samir, C.; Risser, L.; Dumoncel, J.; Descouens, D.; Thackeray, J. F.; Balaresque, P.; Oettlé, A. et al. (2019-07-26). "Cochlear shape reveals that the human organ of hearing is sex-typed from birth" (in en). Scientific Reports 9 (1): 10889. doi:10.1038/s41598-019-47433-9. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:2045-2322. பப்மெட்:31350421. Bibcode: 2019NatSR...910889B.
↑ Nin, Fumiaki; Hibino, Hiroshi; Doi, Katsumi; Suzuki, Toshihiro; Hisa, Yasuo; Kurachi, Yoshihisa (5 February 2008). "The endocochlear potential depends on two K + diffusion potentials and an electrical barrier in the stria vascularis of the inner ear". Proceedings of the National Academy of Sciences 105 (5): 1751–1756. doi:10.1073/pnas.0711463105. பப்மெட்:18218777. பப்மெட் சென்ட்ரல்:2234216. https://archive.org/details/sim_proceedings-of-the-national-academy-of-sciences-usa_2008-02-05_105_5/page/1751.
1 2 Guenter Ehret (Dec 1978). "Stiffness gradient along the basilar membrane as a way for spatial frequency analysis within the cochlea". J Acoust Soc Am 64 (6): 1723–6. doi:10.1121/1.382153. பப்மெட்:739099. http://vts.uni-ulm.de/docs/2009/6797/vts_6797_9398.pdf.
↑ Camhi, Jeffrey M. (1984). Neuroethology : nerve cells and the natural behavior of animals. Sunderland, Mass. : Sinauer Associates. ISBN 978-0-87893-075-3.
↑ "The influence of cochlear shape on low-frequency hearing". Proc Natl Acad Sci U S A 105 (16): 6162–6166. 2008. doi:10.1073/pnas.0710037105. பப்மெட்:18413615. பப்மெட் சென்ட்ரல்:2299218. Bibcode: 2008PNAS..105.6162M. https://archive.org/details/sim_proceedings-of-the-national-academy-of-sciences-usa_2008-04-22_105_16/page/6162.
↑ Martin, John Harry (2021). "Chapter 8: The Auditory System". Neuroanatomy: Text and Atlas (in English) (5th ed.). New York: McGraw Hill. ISBN 978-1-259-64248-7.{{cite book}}: CS1 maint: unrecognized language (link)
↑ Jonathan Ashmore (1987). "A fast motile response in guinea-pig outer hair cells: the cellular basis of the cochlear amplifier" (in en). The Journal of Physiology 388 (1): 323–347. doi:10.1113/jphysiol.1987.sp016617. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:1469-7793. பப்மெட்:3656195.
↑ Jonathan Ashmore (2008). "Cochlear Outer Hair Cell Motility" (in en). Physiological Reviews 88 (1): 173–210. doi:10.1152/physrev.00044.2006. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:0031-9333. பப்மெட்:18195086. https://archive.org/details/sim_physiological-reviews_2008-01_88_1/page/173.
↑ Erbe, C. B.; Harris, K. C.; Runge-Samuelson, C. L.; Flanary, V. A.; Wackym, P. A. (2004). "Connexin 26 and Connexin 30 Mutations in Children with Nonsyndromic Hearing Loss". The Laryngoscope 114 (4): 607–611. doi:10.1097/00005537-200404000-00003. பப்மெட்:15064611. https://archive.org/details/sim_laryngoscope_2004-04_114_4/page/607.
↑ Wang, Bo; Hu, Bohua; Yang, Shiming (December 2015). "Cell junction proteins within the cochlea: A review of recent research". Journal of Otology 10 (4): 131–135. doi:10.1016/j.joto.2016.01.003. பப்மெட்:29937796.
↑ Kikuchi, T.; Kimura, R. S.; Paul, D. L.; Takasaka, T.; Adams, J. C. (2000). "Gap junction systems in the mammalian cochlea". Brain Research. Brain Research Reviews 32 (1): 163–166. doi:10.1016/S0165-0173(99)00076-4. பப்மெட்:10751665. https://archive.org/details/sim_brain-research-reviews_2000-04_32_1/page/163.
↑ Zhao, H. -B.; Kikuchi, T.; Ngezahayo, A.; White, T. W. (2006). "Gap Junctions and Cochlear Homeostasis". Journal of Membrane Biology 209 (2–3): 177–186. doi:10.1007/s00232-005-0832-x. பப்மெட்:16773501. பப்மெட் சென்ட்ரல்:1609193. https://archive.org/details/journal-of-membrane-biology_february-march-2006_209_2-3/page/177.
↑ Moore, Brian C. J. (April 1996). "Perceptual Consequences of Cochlear Hearing Loss and their Implications for the Design of Hearing Aids" (in en). Ear and Hearing 17 (2): 133–161. doi:10.1097/00003446-199604000-00007. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:0196-0202. பப்மெட்:8698160. http://journals.lww.com/00003446-199604000-00007.
↑ Anne Trafton (June 3, 2009). "Drawing inspiration from nature to build a better radio: New radio chip mimics human ear, could enable universal radio". MIT newsoffice.
↑ Soumyajit Mandal; Serhii M. Zhak; Rahul Sarpeshkar (June 2009). "A Bio-Inspired Active Radio-Frequency Silicon Cochlea". IEEE Journal of Solid-State Circuits 44 (6): 1814–1828. doi:10.1109/JSSC.2009.2020465. Bibcode: 2009IJSSC..44.1814M. https://dspace.mit.edu/bitstream/1721.1/59982/2/Mandal-2009-A%20Bio-Inspired%20Active%20Radio-Frequency%20Silicon%20Cochlea.pdf.
↑ Vater, Marianne; Meng, Jin; Fox, Richard C. (2004). Manley, Geoffrey A.; Fay, Richard R.; Popper, Arthur N. (eds.). Hearing Organ Evolution and Specialization: Early and Later Mammals. Vol. 22. New York, NY: Springer New York. pp. 256–288. doi:10.1007/978-1-4419-8957-4_9. ISBN 978-0-387-21093-3.

[1] "cochlea". Dictionary.com Unabridged. Random House.

[2] Anne M. Gilroy; Brian R. MacPherson; Lawrence M. Ross (2008). Atlas of anatomy. Thieme. p. 536. ISBN 978-1-60406-151-2.

[3] Moore & Dalley (1999). Clinically Oriented Anatomy (4th ed.). Lippincott Williams & Wilkins. p. 974. ISBN 0-683-06141-0.

[4] tymology of "cochleㄷa",

[5] The Kingfisher children's encyclopedia. Kingfisher Publications. (3rd ed., fully rev. and updated ed.). New York: Kingfisher. 2012 [2011]. ISBN 9780753468142. OCLC 796083112.{{cite book}}: CS1 maint: others (link)

[6] Braga, J.; Samir, C.; Risser, L.; Dumoncel, J.; Descouens, D.; Thackeray, J. F.; Balaresque, P.; Oettlé, A. et al. (2019-07-26). "Cochlear shape reveals that the human organ of hearing is sex-typed from birth" (in en). Scientific Reports 9 (1): 10889. doi:10.1038/s41598-019-47433-9. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:2045-2322. பப்மெட்:31350421. Bibcode: 2019NatSR...910889B.

[7] Nin, Fumiaki; Hibino, Hiroshi; Doi, Katsumi; Suzuki, Toshihiro; Hisa, Yasuo; Kurachi, Yoshihisa (5 February 2008). "The endocochlear potential depends on two K + diffusion potentials and an electrical barrier in the stria vascularis of the inner ear". Proceedings of the National Academy of Sciences 105 (5): 1751–1756. doi:10.1073/pnas.0711463105. பப்மெட்:18218777. பப்மெட் சென்ட்ரல்:2234216. https://archive.org/details/sim_proceedings-of-the-national-academy-of-sciences-usa_2008-02-05_105_5/page/1751.

[:1-8] 1 2 Guenter Ehret (Dec 1978). "Stiffness gradient along the basilar membrane as a way for spatial frequency analysis within the cochlea". J Acoust Soc Am 64 (6): 1723–6. doi:10.1121/1.382153. பப்மெட்:739099. http://vts.uni-ulm.de/docs/2009/6797/vts_6797_9398.pdf.

[9] Camhi, Jeffrey M. (1984). Neuroethology : nerve cells and the natural behavior of animals. Sunderland, Mass. : Sinauer Associates. ISBN 978-0-87893-075-3.

[10] "The influence of cochlear shape on low-frequency hearing". Proc Natl Acad Sci U S A 105 (16): 6162–6166. 2008. doi:10.1073/pnas.0710037105. பப்மெட்:18413615. பப்மெட் சென்ட்ரல்:2299218. Bibcode: 2008PNAS..105.6162M. https://archive.org/details/sim_proceedings-of-the-national-academy-of-sciences-usa_2008-04-22_105_16/page/6162.

[:0-11] Martin, John Harry (2021). "Chapter 8: The Auditory System". Neuroanatomy: Text and Atlas (in English) (5th ed.). New York: McGraw Hill. ISBN 978-1-259-64248-7.{{cite book}}: CS1 maint: unrecognized language (link)

[12] Jonathan Ashmore (1987). "A fast motile response in guinea-pig outer hair cells: the cellular basis of the cochlear amplifier" (in en). The Journal of Physiology 388 (1): 323–347. doi:10.1113/jphysiol.1987.sp016617. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:1469-7793. பப்மெட்:3656195.

[13] Jonathan Ashmore (2008). "Cochlear Outer Hair Cell Motility" (in en). Physiological Reviews 88 (1): 173–210. doi:10.1152/physrev.00044.2006. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:0031-9333. பப்மெட்:18195086. https://archive.org/details/sim_physiological-reviews_2008-01_88_1/page/173.

[14] Erbe, C. B.; Harris, K. C.; Runge-Samuelson, C. L.; Flanary, V. A.; Wackym, P. A. (2004). "Connexin 26 and Connexin 30 Mutations in Children with Nonsyndromic Hearing Loss". The Laryngoscope 114 (4): 607–611. doi:10.1097/00005537-200404000-00003. பப்மெட்:15064611. https://archive.org/details/sim_laryngoscope_2004-04_114_4/page/607.

[15] Wang, Bo; Hu, Bohua; Yang, Shiming (December 2015). "Cell junction proteins within the cochlea: A review of recent research". Journal of Otology 10 (4): 131–135. doi:10.1016/j.joto.2016.01.003. பப்மெட்:29937796.

[16] Kikuchi, T.; Kimura, R. S.; Paul, D. L.; Takasaka, T.; Adams, J. C. (2000). "Gap junction systems in the mammalian cochlea". Brain Research. Brain Research Reviews 32 (1): 163–166. doi:10.1016/S0165-0173(99)00076-4. பப்மெட்:10751665. https://archive.org/details/sim_brain-research-reviews_2000-04_32_1/page/163.

[17] Zhao, H. -B.; Kikuchi, T.; Ngezahayo, A.; White, T. W. (2006). "Gap Junctions and Cochlear Homeostasis". Journal of Membrane Biology 209 (2–3): 177–186. doi:10.1007/s00232-005-0832-x. பப்மெட்:16773501. பப்மெட் சென்ட்ரல்:1609193. https://archive.org/details/journal-of-membrane-biology_february-march-2006_209_2-3/page/177.

[18] Moore, Brian C. J. (April 1996). "Perceptual Consequences of Cochlear Hearing Loss and their Implications for the Design of Hearing Aids" (in en). Ear and Hearing 17 (2): 133–161. doi:10.1097/00003446-199604000-00007. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:0196-0202. பப்மெட்:8698160. http://journals.lww.com/00003446-199604000-00007.

[19] Anne Trafton (June 3, 2009). "Drawing inspiration from nature to build a better radio: New radio chip mimics human ear, could enable universal radio". MIT newsoffice.

[20] Soumyajit Mandal; Serhii M. Zhak; Rahul Sarpeshkar (June 2009). "A Bio-Inspired Active Radio-Frequency Silicon Cochlea". IEEE Journal of Solid-State Circuits 44 (6): 1814–1828. doi:10.1109/JSSC.2009.2020465. Bibcode: 2009IJSSC..44.1814M. https://dspace.mit.edu/bitstream/1721.1/59982/2/Mandal-2009-A%20Bio-Inspired%20Active%20Radio-Frequency%20Silicon%20Cochlea.pdf.

[21] Vater, Marianne; Meng, Jin; Fox, Richard C. (2004). Manley, Geoffrey A.; Fay, Richard R.; Popper, Arthur N. (eds.). Hearing Organ Evolution and Specialization: Early and Later Mammals. Vol. 22. New York, NY: Springer New York. pp. 256–288. doi:10.1007/978-1-4419-8957-4_9. ISBN 978-0-387-21093-3.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

[21]