ஓட்டேராவின் வினையூக்கி

ஓட்டேராவின் வினையூக்கி
பெயர்கள்
	வேறு பெயர்கள் ஆக்டாபியூட்டைல்டெட்ராதயோசயனேட்டோசிடானாக்சேன்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	95971-03-2
ChemSpider	17621074
	InChI InChI=1S/8C4H9.4CNS.2O.4Sn/c81-3-4-2;42-1-3;;;;;;/h81,3-4H2,2H3;;;;;;;;;;/q;;;;;;;;4-1;;;4*+1 ; Key: BCLBTLOINGPAIT-UHFFFAOYSA-N ;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	16689150
	SMILES CCCC[Sn]1(N(=C=S)[Sn]2(O1[Sn]3(O2[Sn](N3=C=S)(CCCC)(CCCC)N=C=S)(CCCC)CCCC)(CCCC)CCCC)(CCCC)N=C=S;
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C36H72N4O2S4Sn4
வாய்ப்பாட்டு எடை	1,196.08 g·mol−1
	வேறுவிதமாகக் கொடுக்கப்பட்டிருந்தாலன்றி; தரவுகள் பொருள்களின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில்; (25 °C [77 °F], 100 kPa) கொடுக்கப்பட்டுள்ளன. verify (இது ?) தகவல்பெட்டி மேற்கோள்கள்

ஓட்டேராவின் வினையூக்கி (Otera's catalyst) சப்பானிய வேதியியலாளர் இயூன்சோ ஓட்டேராவின் பெயரால் அழைக்கப்படுகிறது. C₃₆H₇₂N₄O₂S₄Sn₄ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் இந்த கரிமவெள்ளீய சேர்மம் அடையாளப்படுத்தப்படுகிறது. இது மாற்றுயெசுத்தராக்கல் வினையூக்கியாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. ஐசோதயோசயனேட்டு வகை சேர்மமான இச்சேர்மம் வாடா மற்றும் சக ஊழியர்களால் அறிவிக்கப்பட்ட கரிமவெள்ளீயச் சேர்மங்களின் குடும்பத்தில் இடம்பெறுகின்றது.^[1] ஓட்டேரா மற்றும் சக ஊழியர்களால் விரிவாக விளக்கப்பட்டது.^[2]

தயாரிப்பு

இவ்வகுப்புச் சேர்மங்களை, பொதுவாக ஒரு கரிம-வெள்ளீய ஆலைடுடன் ஆக்சைடு ஒன்றை சேர்த்து வினைபுரியச் செய்து தயாரிக்கலாம்:^[3]

2 R₂SnO + 2 R₂SnX₂ → (XR₂SnOSnR₂X)₂

குறிப்பாக, டைபியூட்டைல்வெள்ளீய ஆக்சைடுடன் டைபியூட்டைல்வெள்ளீயம் டை ஐசோதயோசயனேட்டு வினைபுரிவதன் மூலம் இத்தயோசயனேட்டு சேர்மம் தயாரிக்கப்பட்டது. ^[1] மாறாக, இச்சேர்மம் வணிகரீதியாகக் கிடைப்பதில்லை.

பயன்பாடுகள்

இந்த தயோசயனேட்டு சேர்மம் ஒரு மாற்றுயெசுத்தராக்கல் வினையூக்கியாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.^[2] பரவலாக அறியப்படாத ஒன்றாக இருப்பினும், பல முழுமையான தொகுப்பு வினைகளில் இச்சேர்மம் பயன்படுத்தப்பட்டுள்ளது.^[4]^[5]

இச்செயல்முறையில், பாலமாகச் செயல்படும் ஐசோ தயோசயனேட்டு ஈந்தணைவிகள் உள்ளே வரும் ஆல்ககாலால் இடப்பெயர்ச்சி செய்யப்பட்டு, ஆல்ககால்-பாலமிட்ட ஒரு வினைத்திறன் மிக்க வினையூக்கி உருவாகிறது. இதில் வெள்ளீயம் ஓர் இலூயிசு அமிலமாகச் செயல்பட்டு, எசுடர் மாற்ற வினைக்குட்பட்ட விளைபொருளைத் தருகிறது.^[2]^[3] வினையூக்கி மையத்தில் அமிலத்தையும் ஆல்ககாலையும் ஒரே இடத்தில் நிலைநிறுத்துவதற்காக, இவ்வினையானது முனைவற்ற கரைப்பான்களில் மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும்.^[6]

மேற்கோள்கள்

1 2 Wada, M.; Nishino, M.; Okawara, R. (1965). "Preparation and properties of dialkyltin isothiocyanate derivatives". J. Organomet. Chem. 3: 70–75. doi:10.1016/S0022-328X(00)82737-0.
1 2 3 Otera, J (1991). "Novel template effects of distannoxane catalysts in highly efficient transesterification and esterification". J. Org. Chem. 56 (18): 5307–5311. doi:10.1021/jo00018a019.
1 2 Otera, Junzo. (1993). "Transesterification". Chem. Rev. 93 (4): 1449–1470. doi:10.1021/cr00020a004.
↑ Trost, BM (2005). "Synthesis of Amphidinolide P". J. Am. Chem. Soc. 127 (50): 17921–17937. doi:10.1021/ja055967n. பப்மெட்:16351124.
↑ Trost, BM; Stiles, DT (2007). "Total Synthesis of Spirotryprostatin B via Diastereoselective Prenylation". Org. Lett. 9 (15): 2763–6. doi:10.1021/ol070971k. பப்மெட்:17592853.
↑ Stiles, Dylan (3 May 2006). "falling in love with otera's catalyst". Tenderblog. Archived from the original on 27 July 2006. Retrieved 4 January 2025.

[wada-1] 1 2 Wada, M.; Nishino, M.; Okawara, R. (1965). "Preparation and properties of dialkyltin isothiocyanate derivatives". J. Organomet. Chem. 3: 70–75. doi:10.1016/S0022-328X(00)82737-0.

[otera-2] 1 2 3 Otera, J (1991). "Novel template effects of distannoxane catalysts in highly efficient transesterification and esterification". J. Org. Chem. 56 (18): 5307–5311. doi:10.1021/jo00018a019.

[otera-chemrev-3] 1 2 Otera, Junzo. (1993). "Transesterification". Chem. Rev. 93 (4): 1449–1470. doi:10.1021/cr00020a004.

[4] Trost, BM (2005). "Synthesis of Amphidinolide P". J. Am. Chem. Soc. 127 (50): 17921–17937. doi:10.1021/ja055967n. பப்மெட்:16351124.

[5] Trost, BM; Stiles, DT (2007). "Total Synthesis of Spirotryprostatin B via Diastereoselective Prenylation". Org. Lett. 9 (15): 2763–6. doi:10.1021/ol070971k. பப்மெட்:17592853.

[6] Stiles, Dylan (3 May 2006). "falling in love with otera's catalyst". Tenderblog. Archived from the original on 27 July 2006. Retrieved 4 January 2025.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]