ஐசோபுரோப்பைல் குளோரைடு

ஐசோபுரோப்பைல் குளோரைடு
Isopropyl chloride
Skeletal formula	Space-filling model
பெயர்கள்
	ஐயூபிஏசி பெயர் 2-குளோரோபுரோப்பேன்
	வேறு பெயர்கள் குளோரோமெத்தில்மெத்தேன், ஐசோபுரோப்பைல் குளோரைடு, 2-புரோப்பைல் குளோரைடு, இரண்டாம் நிலை-புரோப்பைல் குளோரைடு
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	75-29-6
ChemSpider	6121
	InChI InChI=1S/C3H7Cl/c1-3(2)4/h3H,1-2H3 ; Key: ULYZAYCEDJDHCC-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C3H7Cl/c1-3(2)4/h3H,1-2H3; Key: ULYZAYCEDJDHCC-UHFFFAOYAB;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	6361
வே.ந.வி.ப எண்	TX4410000
	SMILES CC(Cl)C;
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C3H7Cl
வாய்ப்பாட்டு எடை	78.5413
தோற்றம்	நிறமற்ற நீர்மம்
அடர்த்தி	0.862
உருகுநிலை	−117.18 °C (−178.92 °F; 155.97 K)
கொதிநிலை	35.74 °C (96.33 °F; 308.89 K)
நீரில் கரைதிறன்	0.334 கி/100 மி.லி 12.5 °செ இல்
எத்தனால்-இல் கரைதிறன்	முழுவதும் கலக்கும்
டை எத்தில் ஈதர்-இல் கரைதிறன்	முழுவதும் கலக்கும்
ஒளிவிலகல் சுட்டெண் (nD)	1.3811
பிசுக்குமை	4.05 cP 0 °செ இல்C; 3.589 cP 20 °செ இல்
தீங்குகள்
முதன்மையான தீநிகழ்தகவுகள்	சாத்தியமுள்ள சடுதிமாற்றி. உட்செலுத்துவதும் தோலில் படுவதும் தீங்கு.
பொருள் பாதுகாப்பு குறிப்பு தாள்	External MSDS
R-சொற்றொடர்கள்	R11 R20 R21 R22
S-சொற்றொடர்கள்	S9 S29
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை	−32 °C (−26 °F; 241 K)
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
	verify (இது: /?)
	Infobox references

ஐசோபுரோப்பைல் குளோரைடு (Isopropyl chloride) என்பது C3H7Cl என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாடு கொண்ட ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். குளோரோடைமெத்தில்மெத்தேன், 2-புரோப்பைல் குளோரைடு, இரண்டாம்நிலை-புரோப்பைல் குளோரைடு அல்லது 2- குளோரோபுரோப்பேன் போன்ற பெயர்களாலும் இச்சேர்மம் அழைக்கப்படுகிறது. நிறமற்றும் எளிதில் தீப்பற்றி எரியக்கூடிய வேதியியல் சேர்மமாகவும் உள்ளது. ஐசோபுரோப்பைல் ஆல்ககாலுடன் அடர் ஐதரோகுளோரிக் அமிலத்தையும் துத்தநாகக் குளோரைடையும் சேர்த்து மீள்வினைக்கு உட்படுத்தினால் ஐசோபுரோப்பைல் குளோரைடு உருவாகிறது^[1].

கட்டமைப்பின்படி ஐசோபுரோப்பைல் குளோரைடு ஒரு கரிமக்குளோரின், இரண்டாம்நிலை ஆலோ ஆல்க்கேன் சேர்மமாகும். இரண்டாவதாகக் கூறப்பட்ட ஆலோ ஆல்க்கேனில், குளோரின் பதிலிகளுடன் பிணைக்கப்பட்டுள்ள கார்பன் அணுவின் சகபிணைப்பைச் சூழ்ந்து இரண்டு C-C பிணைப்புகள் காணப்படுவதை பார்க்கமுடிகிறது. முதல்நிலை (1°) ஆலோ ஆல்க்கேனுக்கு உதாரணமான 1-குளோரோபுரோப்பேன் என்ற உள்கட்டமைப்பு மாற்றியனை ஒப்பிடுகையில், குளோரின் பிணைந்துள்ள கார்பன் அணு ஒரேயொரு C-C பிணைப்பை மட்டுமே கொண்டுள்ளது.

ஒர் ஆய்வக வினைப்பொருளாக ஐசோபுரோப்பைல் குளோரைடுடன் ஆல்ககாலிக் பொட்டாசியம் ஐதராக்சைடு சேர்த்து சூடாக்கினால் ஐதரசன் ஆலைடு நீக்க வினையினால் புரோப்பீன் உருவாகிறது. எனினும், பொட்டாசியம் ஐதராக்சைடுடன் புரியும் வினையானது அணுக்கவர் பதிலீட்டு வினையுடன் போட்டியிடுகிறது. ஏனெனில் OH− வலிமையான, இடத்தங்கலில்லாத அணுக்கவரி அயனியாகும். எனவே பொட்டாசியம் மூன்றாம்நிலை பியூட்டாக்சைடு ஒரு சிறந்த வினைப்பொருளாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

மேற்கோள்கள்[தொகு]

↑ Ann Smith, Patricia E. Heckelman (2001). "The Merck Index". An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (Thirteenth). Ed. Maryadele J. O'Nei. Whitehouse Station, NJ: Merck & Co., Inc.. 932.

[1] Ann Smith, Patricia E. Heckelman (2001). "The Merck Index". An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (Thirteenth). Ed. Maryadele J. O'Nei. Whitehouse Station, NJ: Merck & Co., Inc.. 932.

[1]