ஐசோபுரோப்பைல்மாலிக்கு அமிலம்

ஐசோபுரோப்பைல்மாலிக்கு அமிலம்
	; 2-ஐசோபுரோப்பைல்மாலிக்கு அமிலம்
	; 3-ஐசோபுரோப்பைல்மாலிக்கு அமிலம்
பெயர்கள்
	ஐயூபிஏசி பெயர்s 3-ஐசோபுரோப்பைல்மாலிக்கு அமிலம்; 2-ஐதராக்சி-3-ஐசோபுரோப்பைல்சக்சினிக்கு அமிலம்
	வேறு பெயர்கள் ஐசோபுரோப்பைல்மாலேட்டு
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	3237-44-3 ; 16048-89-8
ChEBI	CHEBI:28635; CHEBI:35114
ChemSpider	76; 35
DrugBank	DB04279
	InChI InChI=1S/C7H12O5/c1-4(2)7(12,6(10)11)3-5(8)9/h4,12H,3H2,1-2H3,(H,8,9)(H,10,11); Key: BITYXLXUCSKTJS-UHFFFAOYSA-N; InChI=1/C7H12O5/c1-3(2)4(6(9)10)5(8)7(11)12/h3-5,8H,1-2H3,(H,9,10)(H,11,12); Key: RNQHMTFBUSSBJQ-UHFFFAOYAR; InChI=1S/C7H12O5/c1-3(2)4(6(9)10)5(8)7(11)12/h3-5,8H,1-2H3,(H,9,10)(H,11,12); Key: RNQHMTFBUSSBJQ-UHFFFAOYSA-N;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image; Image
பப்கெம்	77; 36
	SMILES O=C(O)C(O)(CC(=O)O)C(C)C; O=C(O)C(O)C(C(=O)O)C(C)C;
UNII	29405QVM5W
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C7H12O5
வாய்ப்பாட்டு எடை	176.17 g·mol−1
தீங்குகள்
	GHS குறியீடு:
விளக்கப்படங்கள்
குறியீட்டுச் சொல்	எச்சரிக்கை
இடர் அறிக்கைகள்	H315, H319, H335
முன்னெச்சரிக்கை அறிக்கைகள்	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
	வேறுவிதமாகக் கொடுக்கப்பட்டிருந்தாலன்றி; தரவுகள் பொருள்களின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில்; (25 °C [77 °F], 100 kPa) கொடுக்கப்பட்டுள்ளன. தகவல்பெட்டி மேற்கோள்கள்

ஐசோபுரோப்பைல்மாலிக்கு அமிலம் (Isopropylmalic acid) என்பது C₇H₁₂O₅ என்ற மூலக்கூற்று வாய்பாடைக் கொண்ட ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். ஐசோபுரோப்பைல்மாலேட்டு என்ற பெயராலும் இச்சேர்மம் அறியப்படுகிறது. பக்கச்சங்கிலி அமினோ அமிலங்களில் ஒன்றான இலியூசின் அமிலத்தை தயாரிக்கும்போது இது ஓர் இடைநிலை வேதிப்பொருளாகத் தோன்றுகிறது.^[1] 2-ஐசோபுரோப்பைல்மாலேட்டு சிந்தேசு நொதியைப் பயன்படுத்தி ஆக்சோ ஐசோவலேரேட்டிலிருந்து ஒருங்கிணைக்கப்பட்டு 3-ஐசோபுரோப்பைல்மாலேட்டு டீயைதரனேசு நொதியால் ஐசோபுரோப்பைல்-3-ஆக்சோசக்சினேட்டாக மாற்றப்படுகிறது என்பது இவ்வினையாகும். ஐசோபுரோப்பைல்மாலிக்கு அமிலத்தின் இரண்டு மாற்றியங்கள் முக்கியமானவை. அவை 2- மற்றும் 3-ஐசோபுரோப்பைல் வழிப்பெறுதிகள். இவை ஐசோபுரோப்பைல்மாலேட்டு டீயைதரடேசு நொதியால் ஒன்றிலிருந்து மற்றொன்றாக மாற்றப்படுகின்றன.

மேற்கோள்கள்

↑ Strassman, Murray; Ceci, Louis N. (1963). "Enzymatic Formation of α-Isopropylmalic Acid, an Intermediate in Leucine Biosynthesis". Journal of Biological Chemistry 238 (7): 2445–2452. doi:10.1016/S0021-9258(19)67991-3. பப்மெட்:13978769. https://archive.org/details/sim_journal-of-biological-chemistry_the-journal-of-biological-chemistry_1963-07_238_7/page/2445.

[1] Strassman, Murray; Ceci, Louis N. (1963). "Enzymatic Formation of α-Isopropylmalic Acid, an Intermediate in Leucine Biosynthesis". Journal of Biological Chemistry 238 (7): 2445–2452. doi:10.1016/S0021-9258(19)67991-3. பப்மெட்:13978769. https://archive.org/details/sim_journal-of-biological-chemistry_the-journal-of-biological-chemistry_1963-07_238_7/page/2445.

[1]