ஈரசிட்டைல் பெராக்சைடு

ஈரசிட்டைல் பெராக்சைடு
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் அசிட்டிக் பெராக்சிநீரிலி
	வேறு பெயர்கள் அசிட்டைல்பெராக்சைடு; ஈரசிட்டைல் பெராக்சைடு; பெராக்சைடு, ஈரசிட்டைல்; எத்தனாயில் பெராக்சைடு; அசிட்டைல் ஈத்தேன்பெராக்சோயேட்டு;பெரசிட்டிக் அமில அசிட்டைல் எசுத்தர்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	110-22-5
ChemSpider	7749
EC number	203-748-8
	InChI InChI=1S/C4H6O4/c1-3(5)7-8-4(2)6/h1-2H3 ; Key: ZQMIGQNCOMNODD-UHFFFAOYSA-N ;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	8040
	SMILES O=C(OOC(=O)C)C;
UNII	FDU6Y8075A
UN number	2084
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C4H6O4
வாய்ப்பாட்டு எடை	118.09 g·mol−1
தோற்றம்	நிறமற்ற படிகங்கள்
அடர்த்தி	1.163 கி/செ.மீ3
உருகுநிலை	30 °C (86 °F; 303 K)
கொதிநிலை	121.4 °C (250.5 °F; 394.5 K) 760 மிமீபா; 63 °C (145 °F; 336 K) at 21 mmHg
நீரில் கரைதிறன்	குளிர் நீரில் சிறிதளவு
தீங்குகள்
முதன்மையான தீநிகழ்தகவுகள்	வெடிக்கும்
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை	32.2 °C (90.0 °F; 305.3 K) (45 °C [113 °F; 318 K])
Explosive data
Shock sensitivity	மிக அதிகம் / ஈரநிலையில் மிதம்
Friction sensitivity	மிக அதிகம் / ஈரநிலையில் மிதம்
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். verify (இது ?) வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

ஈரசிட்டைல் பெராக்சைடு (Diacetyl peroxide) என்பது (CH₃CO₂)₂ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் பெராக்சைடு ஆகும். வெண்மை நிறத்தில் ஒரு திண்மமாகவும் அல்லது கூர்மையான நெடியுடன் கூடிய எண்ணெய்ப் பசை கொண்ட நீர்மமாகவும் இச்சேர்மம் காணப்படுகிறது.^[4] பல்வேறு கரிமப் பெராக்சைடுகளைப் போலவே இதுவும் ஒரு வெடிபொருளாகும்.^[5] இருமெத்தில் தாலேட்டு போன்ற கரைசலாகவே பெரும்பாலும் பயன்படுத்தப்படுகிறது.^[2]

வரலாறு

1858 ஆம் ஆண்டு பெஞ்சமின் கோலின்சு புரோதி என்பவரால் ஈரசிட்டைல் பெராக்சைடு கண்டுபிடிக்கப்பட்டது.^[6] உறைந்த அசிட்டிக் அமிலத்தை நீரற்ற ஈரெத்தில் ஈதரில் கரைந்த பேரியம் பெராக்சைடுடன் வினைபுரியச் செய்து படிப்படியாக ஈரசிட்டைல் பெராக்சைடை இவர் தயாரித்தார்.^[7]

தயாரிப்பு

ஐதரசன் பெராக்சைடுடன் மிகையளவு அசிட்டிக் நீரிலியைச் சேர்த்து வினைப்படுத்தி ஈரசிட்டைல் பெராக்சைடு தயாரிக்கப்படுகிறது. பெர் அசிட்டிக் அமிலம் இங்கு ஓர் இடைநிலையாகும்.^[8]

பாதுகாப்பு

அதிர்ச்சி உணரியான ஈரசிட்டைல் பெராக்சைடு ஒரு வெடிபொருளாகும். the O-O பிணைப்பால் ஓர் ஆக்சிசனேற்றியாகவும், C-C மற்றும் C-H பிணைப்புகளால் ஓர் ஒடுக்கும் முகவராகவும் இது செயல்படுகிறது.^[9]^[10]^[2]

ஈரசிட்டைல் பெராக்சைடு கரைசலின் செறிவு 70 சதவீதத்தை விட அதிகமாக இருந்தால், அமெரிக்க தொழில்சார் பாதுகாப்பு மற்றும் சுகாதார நிர்வாகத்திற்கான செயல்முறை பாதுகாப்பு மேலாண்மைக்கான வரம்பு அளவு 5,000 பவுண்டு (2,300 கிலோ) என முறைப்படுத்தப்பட்டுள்ளது.^[11]

தூயநிலை ஈரசிட்டைல் பெராக்சைடு வெடித்து சிதறியதாக செய்திகள் வந்துள்ளன. 25% கரைசலும் வெடிக்கும் திறனை கொண்டுள்ளது.^[12] படிக பெராக்சைடு குறிப்பாக அதிர்ச்சி உணர்திறன் மற்றும் அதிக வெடிப்பு அபாயம் கொண்டுள்ளது.^[13]^[10]

உடல்நலத் தீங்குகள்

திரவத்துடன் தொடர்பு கொள்வது கண்கள் மற்றும் தோலில் எரிச்சலை ஏற்படுத்துகிறது. உட்கொண்டால், வாய் மற்றும் வயிற்றில் எரிச்சல் ஏற்படும்.

மேற்கோள்கள்

↑ பன்னாட்டு தனி மற்றும் பயன்பாட்டு வேதியியல் ஒன்றியம் (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. p. 829. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
↑ ^2.0 ^2.1 ^2.2 ^2.3 ^2.4 Lewis, R. J., Sr, ed. (1997). Hawley's Condensed Chemical Dictionary (13th ed.). New York, NY: John Wiley & Sons. p. 13.{{cite book}}: CS1 maint: multiple names: editors list (link)
↑ Lide, D. R., ed. (1998–1999). CRC Handbook of Chemistry and Physics (79th ed.). Boca Raton, Florida: CRC Press. pp. 3–250.
↑ ^4.0 ^4.1 "Acetyl peroxide" (PDF). NJ.gov.
↑ Sax, N. I. (1975). Dangerous Properties of Industrial Materials (4th ed.). New York, NY: Van Nostrand Reinhold. p. 357. ISBN 9780442273682.
↑ "Anniversary Meeting". Journal of the Chemical Society, Transactions 39: 177–201. 30 March 1881. doi:10.1039/CT8813900177. https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/1881/ct/ct8813900177. பார்த்த நாள்: 17 February 2022.
↑ Brodie, Benjamin Collins (1 January 1859). "I. Note on the formation of the peroxides of the radicals of the organic acids". Proceedings of the Royal Society of London 9: 361–365. doi:10.1098/rspl.1857.0087. https://royalsocietypublishing.org/doi/10.1098/rspl.1857.0087. பார்த்த நாள்: 17 February 2022.
↑ "Chemical Safety: Synthesis Procedure". Chemical & Engineering News 89 (2): 2. 2011-01-10. http://cen.acs.org/articles/89/i2/Chemical-Safety-Synthesis-Procedure.html.
↑ "Chemical Safety: Synthesis Procedure". Chemical & Engineering News 89 (2): 2. 2011-01-10. http://cen.acs.org/articles/89/i2/Chemical-Safety-Synthesis-Procedure.html.
↑ ^10.0 ^10.1 National Fire Protection Association (1978). Fire Protection Guide on Hazardous Materials (7th ed.). Boston, MA: National Fire Protection Association. pp. 49–110.
↑ "1910.119 App A - List of Highly Hazardous Chemicals, Toxics and Reactives (Mandatory) | Occupational Safety and Health Administration".
↑ National Research Council (1981). Prudent Practices for Handling Hazardous Chemicals in Laboratories. Washington, DC: National Academy Press. p. 106.
↑ Bretherick, L. (1990). Handbook of Reactive Chemical Hazards (4th ed.). Boston, MA: Butterworth-Heinemann. pp. 453, 1104.

"Peroxide, diacetyl (C₄H₆O₄)". Landolt-Boernstein Substance/Property Index.
"Zuordnung der Organischen Peroxide zu Gefahrgruppen nach § 3 Abs. 1". Berufsgenossenschaft Handel und Warendistribution (in German). Archived from the original on 2011-07-18. Retrieved 2022-05-17.{{cite web}}: CS1 maint: unrecognized language (link)

[1] பன்னாட்டு தனி மற்றும் பயன்பாட்டு வேதியியல் ஒன்றியம் (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. p. 829. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.

[hawley-2] 2.0 ^2.1 ^2.2 ^2.3 ^2.4 Lewis, R. J., Sr, ed. (1997). Hawley's Condensed Chemical Dictionary (13th ed.). New York, NY: John Wiley & Sons. p. 13.{{cite book}}: CS1 maint: multiple names: editors list (link)

[3] Lide, D. R., ed. (1998–1999). CRC Handbook of Chemistry and Physics (79th ed.). Boca Raton, Florida: CRC Press. pp. 3–250.

[nj-4] 4.0 ^4.1 "Acetyl peroxide" (PDF). NJ.gov.

[5] Sax, N. I. (1975). Dangerous Properties of Industrial Materials (4th ed.). New York, NY: Van Nostrand Reinhold. p. 357. ISBN 9780442273682.

[6] "Anniversary Meeting". Journal of the Chemical Society, Transactions 39: 177–201. 30 March 1881. doi:10.1039/CT8813900177. https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/1881/ct/ct8813900177. பார்த்த நாள்: 17 February 2022.

[7] Brodie, Benjamin Collins (1 January 1859). "I. Note on the formation of the peroxides of the radicals of the organic acids". Proceedings of the Royal Society of London 9: 361–365. doi:10.1098/rspl.1857.0087. https://royalsocietypublishing.org/doi/10.1098/rspl.1857.0087. பார்த்த நாள்: 17 February 2022.

[8] "Chemical Safety: Synthesis Procedure". Chemical & Engineering News 89 (2): 2. 2011-01-10. http://cen.acs.org/articles/89/i2/Chemical-Safety-Synthesis-Procedure.html.

[9] "Chemical Safety: Synthesis Procedure". Chemical & Engineering News 89 (2): 2. 2011-01-10. http://cen.acs.org/articles/89/i2/Chemical-Safety-Synthesis-Procedure.html.

[NFP-10] 10.0 ^10.1 National Fire Protection Association (1978). Fire Protection Guide on Hazardous Materials (7th ed.). Boston, MA: National Fire Protection Association. pp. 49–110.

[11] "1910.119 App A - List of Highly Hazardous Chemicals, Toxics and Reactives (Mandatory) | Occupational Safety and Health Administration".

[12] National Research Council (1981). Prudent Practices for Handling Hazardous Chemicals in Laboratories. Washington, DC: National Academy Press. p. 106.

[bretherick-13] Bretherick, L. (1990). Handbook of Reactive Chemical Hazards (4th ed.). Boston, MA: Butterworth-Heinemann. pp. 453, 1104.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]