அமினோ அசிட்டோன்

அமினோ அசிட்டோன்
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் 1-அமினோபுரோப்பேன்-2-ஒன்
	வேறு பெயர்கள் அமினோ அசிட்டோன்; ஆல்பா-அமினோ அசிட்டோன்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	298-08-8
ChEBI	CHEBI:17906
ChemSpider	210
	InChI InChI=1S/C3H7NO/c1-3(5)2-4/h2,4H2,1H3 ; Key: BCDGQXUMWHRQCB-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C3H7NO/c1-3(5)2-4/h2,4H2,1H3; Key: BCDGQXUMWHRQCB-UHFFFAOYAB;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
KEGG	C01888
பப்கெம்	215
	SMILES O=C(C)CN;
UNII	ZB4ES38S4R
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C3H7NO
வாய்ப்பாட்டு எடை	73.10 g·mol−1
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். verify (இது ?) வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

அமினோ அசிட்டோன் (Aminoacetone) என்பது CH₃C(O)CH₂NH₂ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். வாயு நிலையில் நிலைப்புத்தன்மை கொண்டிருந்தாலும் ஒடுக்கமடையும்போது இது தன்னுடனேயே வினையில் ஈடுபடுகிறது. நிலைப்புத் தன்மை கொண்ட உப்புகளிலிருந்து அமினோ அசிட்டோன் ஐதரோகுளோரைடு ([CH₃C(O)CH₂NH₃]Cl)) என்ற புரோட்டானேற்றம் பெற்ற வழிப்பெறுதி கிடைக்கிறது.^[2] மேலும், நிலையான இம்முன்னோடிச் சேர்மத்தின் வழிப்பெறுதியாக செமிகார்பசோன் சேர்மமும் கிடைக்கிறது. மெத்தில் கிளையாக்சால் தயாரிப்பின்போது அமினோ அசிட்டோன் வளர்சிதை மாற்றத்திற்கு உட்படுகிறது.^[3]

மேற்கோள்கள்

↑ ^1.0 ^1.1 Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 63. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
↑ John D. Hepworth (1965). "Aminoacetone Semicarbazone Hydrochloride". Organic Syntheses 45: 1. doi:10.15227/orgsyn.045.0001.
↑ Bechara, Etelvino J.H.; Dutra, Fernando; Cardoso, Vanessa E.S.; Sartori, Adriano; Olympio, Kelly P.K.; Penatti, Carlos A.A.; Adhikari, Avishek; Assunção, Nilson A. (2007). "The dual face of endogenous α-aminoketones: Pro-oxidizing metabolic weapons". Comparative Biochemistry and Physiology Part C: Toxicology & Pharmacology 146 (1–2): 88–110. doi:10.1016/j.cbpc.2006.07.004. பப்மெட்:16920403.

[iupac2013-1] 1.0 ^1.1 Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 63. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.

[2] John D. Hepworth (1965). "Aminoacetone Semicarbazone Hydrochloride". Organic Syntheses 45: 1. doi:10.15227/orgsyn.045.0001.

[3] Bechara, Etelvino J.H.; Dutra, Fernando; Cardoso, Vanessa E.S.; Sartori, Adriano; Olympio, Kelly P.K.; Penatti, Carlos A.A.; Adhikari, Avishek; Assunção, Nilson A. (2007). "The dual face of endogenous α-aminoketones: Pro-oxidizing metabolic weapons". Comparative Biochemistry and Physiology Part C: Toxicology & Pharmacology 146 (1–2): 88–110. doi:10.1016/j.cbpc.2006.07.004. பப்மெட்:16920403.

[1]

[2]

[3]