அசுட்டட்டோபென்சீன்

அசுட்டட்டோபென்சீன்
Astatobenzene
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் பீனைலசுட்டட்டைன்
இனங்காட்டிகள்
ChemSpider	67160605
	InChI InChI=1S/C6H5At/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H; Key: AQJDUTRRKMRFRS-UHFFFAOYSA-N;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	15242632
	SMILES C1=CC=C(C=C1)[At];
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C6H5At
வாய்ப்பாட்டு எடை	287.11 g·mol−1
	வேறுவிதமாகக் கொடுக்கப்பட்டிருந்தாலன்றி; தரவுகள் பொருள்களின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில்; (25 °C [77 °F], 100 kPa) கொடுக்கப்பட்டுள்ளன. தகவல்பெட்டி மேற்கோள்கள்

அசுட்டட்டோபென்சீன் (Astatobenzene) என்பது C₆H₅At என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம அசுட்டட்டைன் சேர்மமாகும். இச்சேர்மம் மிகவும் அரிதான ஆலசன் தனிமமான அசுட்டட்டைன் அணுவானது ஒரு பென்சீன் வளையத்துடன் பிணைக்கப்பட்டிருக்கும் ஒரு சேர்மமாகும்.^[1]

தயாரிப்பு

அசுட்டட்டோபென்சீனைப் பெறுவதற்கான பல தயாரிப்பு முறைகள் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன.^[2]^[3]^[4]

அறை வெப்பநிலையில் அயோடோபென்சீன் மற்றும் அசுட்டட்டைன் அயோடைடுக்கு இடையே ஒருபடித்தான பரிமாற்றம்:

C₆H₅I + AtI → C₆H₅At + I₂

மேலும், பீனைல் ஐதரசீன் மற்றும் அசுட்டட்டைன் அயோடைச் சேர்த்து வினைபுரியச் செய்யும் தொகுப்பு முறை:

C₆H₅NHNH₂ + AtI + I₂ → C₆H₅At + N₂ + 3 HI

மேலும், டைபீனைல் அயோடோனியம் அசுட்டடைடைக் கொண்ட டைபீனைல் அயோடோனியம் அயோடைடின் வெப்பச் சிதைவு வினை:

(C₆H₅)₂IAt → C₆H₅At + C₆H₅I

பயன்கள்

அசுட்டட்டோபென்சீன் சேர்மம் முதன்மையாக அசுட்டட்டைன் வேதியியல் மற்றும் கதிரியக்க மருந்துப் பயன்பாடுகள் தொடர்பான ஆராய்ச்சிச் சூழல்களில் அறிவியல் முக்கியத்துவம் வாய்ந்ததாகும். இங்கு அசுட்டட்டைனின் கதிரியக்க ஐசோடோப்புகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.^[5]^[6]

மேற்கோள்கள்

↑ Hirata, Saki; Mishiro, Kenji; Washiyama, Kohshin; Munekane, Masayuki; Fuchigami, Takeshi; Arano, Yasushi; Takahashi, Kazuhiro; Kinuya, Seigo et al. (23 January 2025). "In Vivo Stability Improvement of Astatobenzene Derivatives by Introducing Neighboring Substituents". Journal of Medicinal Chemistry 68 (2): 1540–1552. doi:10.1021/acs.jmedchem.4c02188. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:0022-2623. பப்மெட்:39757786. https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jmedchem.4c02188. பார்த்த நாள்: 1 September 2025.
↑ Samson, G.; Aten, A. H. W. (1 June 1970). "Syntheses of Astatobenzene" (in en). Radiochimica Acta 13 (4): 220–221. doi:10.1524/ract.1970.13.4.220. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:2193-3405. https://www.degruyterbrill.com/document/doi/10.1524/ract.1970.13.4.220/html?srsltid=AfmBOopDYaSiSZBfScqrkowX0r5-h5MALjDlaf0nZchsvuPLw9EzM5f9. பார்த்த நாள்: 1 September 2025.
↑ Advances in Inorganic Chemistry (in ஆங்கிலம்). Academic Press. 27 May 1987. p. 58. ISBN 978-0-08-057880-4. Retrieved 1 September 2025.
↑ Kugler, Hans K.; Keller, Cornelius (9 March 2013). At Astatine (in ஆங்கிலம்). Springer Science & Business Media. p. 239. ISBN 978-3-662-05868-8. Retrieved 1 September 2025.
↑ Vásaros, L.; Berei, K.; Norseyev, Yu V. (1 June 1989). "Some Replacement and Addition Reactions of Astatine" (in en). Radiochimica Acta 47 (2–3): 119–128. doi:10.1524/ract.1989.47.23.119. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:2193-3405. https://www.degruyterbrill.com/document/doi/10.1524/ract.1989.47.23.119/pdf?licenseType=restricted. பார்த்த நாள்: 1 September 2025.
↑ Hagen, A. P. (17 September 2009). Inorganic Reactions and Methods, The Formation of Bonds to Halogens (Part 1) (in ஆங்கிலம்). John Wiley & Sons. p. 426. ISBN 978-0-470-14538-8. Retrieved 1 September 2025.

[1] Hirata, Saki; Mishiro, Kenji; Washiyama, Kohshin; Munekane, Masayuki; Fuchigami, Takeshi; Arano, Yasushi; Takahashi, Kazuhiro; Kinuya, Seigo et al. (23 January 2025). "In Vivo Stability Improvement of Astatobenzene Derivatives by Introducing Neighboring Substituents". Journal of Medicinal Chemistry 68 (2): 1540–1552. doi:10.1021/acs.jmedchem.4c02188. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:0022-2623. பப்மெட்:39757786. https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jmedchem.4c02188. பார்த்த நாள்: 1 September 2025.

[Samson-2] Samson, G.; Aten, A. H. W. (1 June 1970). "Syntheses of Astatobenzene" (in en). Radiochimica Acta 13 (4): 220–221. doi:10.1524/ract.1970.13.4.220. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:2193-3405. https://www.degruyterbrill.com/document/doi/10.1524/ract.1970.13.4.220/html?srsltid=AfmBOopDYaSiSZBfScqrkowX0r5-h5MALjDlaf0nZchsvuPLw9EzM5f9. பார்த்த நாள்: 1 September 2025.

[3] Advances in Inorganic Chemistry (in ஆங்கிலம்). Academic Press. 27 May 1987. p. 58. ISBN 978-0-08-057880-4. Retrieved 1 September 2025.

[4] Kugler, Hans K.; Keller, Cornelius (9 March 2013). At Astatine (in ஆங்கிலம்). Springer Science & Business Media. p. 239. ISBN 978-3-662-05868-8. Retrieved 1 September 2025.

[5] Vásaros, L.; Berei, K.; Norseyev, Yu V. (1 June 1989). "Some Replacement and Addition Reactions of Astatine" (in en). Radiochimica Acta 47 (2–3): 119–128. doi:10.1524/ract.1989.47.23.119. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:2193-3405. https://www.degruyterbrill.com/document/doi/10.1524/ract.1989.47.23.119/pdf?licenseType=restricted. பார்த்த நாள்: 1 September 2025.

[6] Hagen, A. P. (17 September 2009). Inorganic Reactions and Methods, The Formation of Bonds to Halogens (Part 1) (in ஆங்கிலம்). John Wiley & Sons. p. 426. ISBN 978-0-470-14538-8. Retrieved 1 September 2025.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]