அசிட்டைல் பெரோசீன்

கட்டற்ற கலைக்களஞ்சியமான விக்கிப்பீடியாவில் இருந்து.
Jump to navigation Jump to search
அசிட்டைல் பெரோசீன்
Acetylferrocene.svg
Crystals of acetylferrocene.jpg
பெயர்கள்
வேறு பெயர்கள்
Acetylferrocene
இனங்காட்டிகள்
1271-55-2 Yes check.svgY
பண்புகள்
[Fe(C5H4COCH3)(C5H5)]
வாய்ப்பாட்டு எடை 228.07 g/mol
தோற்றம் Red brown crystal
அடர்த்தி 1.014 g/mL
உருகுநிலை
கொதிநிலை 161 to 163 °C (322 to 325 °F; 434 to 436 K) (4 mmHg)
Insoluble in water, soluble in most organic solvents
தீங்குகள்
ஈயூ வகைப்பாடு Very Toxic T+
R-சொற்றொடர்கள் R24, R28
S-சொற்றொடர்கள் (S1), S28, S36/37/39, S48[2]
Lethal dose or concentration (LD, LC):
25 mg kg−1 (oral, rat)
50 mg kg−1 (oral, mouse)[3]
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்
பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
 Yes check.svgY verify (இதுYes check.svgY/N?)
Infobox references

அசிட்டைல் பெரோசீன் (Acetylferrocene)  (C5H5)Fe(C5H4COMe) என்ற மூலக்கூறு வாய்பாட்டை கொண்ட ஒரு கரிம இரும்பு சேர்மமாகும். இது சைக்ளோ பெண்டா டையீனைல் வளையத்தில் அசிட்டைல் தொகுதி பதிலீடு செய்யபட்ட பெரோசீனாகும். இது ஒரு ஆரஞ்சு நிறமுடைய ,காற்றில் நிலையான திண்மமாகும், அதாவது கரிம கரைபான்களில் கரையும்.

தயாரிப்பு மற்றும் வினைகள்[தொகு]

வழக்கமாக பெரோசீனை, அசிட்டிக் அமில நீரிலியுடன் ப்ரிடல் கிராஃப்ட்ஸ் அசைலேற்றதுக்கு உட்படுத்தி அசிட்டைல் பெரோசீன் தயாரிக்கபடுகிறது . 

Fe(C5H5)2 + Ac2O → (C5H5)Fe(C5H4Ac) + HOAc

அசைலேற்றத்தை விளக்குவதற்கு ஆய்வுக்கூடங்களிலும் வண்ணபிரிகை முறையிலும் சோதனைகள் நிகழ்தப்படுகிறது.[4][5]

அசிட்டைல் பெரோசீனை பலப்பெறுதிகளாக மாற்ற முடியும் .எடுத்துகாட்டாக (C5H5)Fe(C5H4CH(OH)Me) இல் கைரல் ஆல்கஹால் ஒடுக்கம் மற்றும் வினைல் பெரோசீனின் முன்னோடி பொருளாகும். ஆக்ஸிஜனேற்றமடைந்த அசிட்டைல் பெரோசீனின் பெறுதியான அசிட்டைல் பெரோசீனீயம் 1 e ஆக்ஸிடன்ட்டாக ஆய்வு கூடங்களில் பயன்படுகிறது .[6]

மேற்கோள்கள்[தொகு]

  1. Sigma-Aldrich Co., Acetylferrocene. Retrieved on 2013-07-20.
  2. https://fscimage.fishersci.com/msds/69220.htm
  3. http://msds.chem.ox.ac.uk/AC/acetylferrocene.html
  4. Bozak, R. E. "Acetylation of ferrocene: A chromatography experiment for elementary organic laboratory" J. Chem.
  5. Donahue, C. J., Donahue, E. R., "Beyond Acetylferrocene: The Synthesis and NMR Spectra of a Series of Alkanoylferrocene Derivatives", Journal of Chemical Education 2013, volume 90, pp. 1688. எஆசு:10.1021/ed300544n
  6. Connelly, N. G., Geiger, W. E., "Chemical Redox Agents for Organometallic Chemistry", Chem.
"https://ta.wikipedia.org/w/index.php?title=அசிட்டைல்_பெரோசீன்&oldid=2819406" இருந்து மீள்விக்கப்பட்டது