உள்ளடக்கத்துக்குச் செல்

அசிட்டைல் அயோடைடு

கட்டற்ற கலைக்களஞ்சியமான விக்கிப்பீடியாவில் இருந்து.
அசிட்டைல் அயோடைடு
Skeletal formula of acetyl iodide
Skeletal formula of acetyl iodide
Spacefill model of acetyl iodide
Spacefill model of acetyl iodide
பெயர்கள்
விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர்
முறையான ஐயூபிஏசி பெயர்
Acetyl iodide[1]
இனங்காட்டிகள்
507-02-8 N
ChemSpider 10051 Y
EC number 208-062-2
InChI
  • InChI=1S/C2H3IO/c1-2(3)4/h1H3 Y
    Key: LEKJTGQWLAUGQA-UHFFFAOYSA-N Y
  • InChI=1/C2H3IO/c1-2(3)4/h1H3
    Key: LEKJTGQWLAUGQA-UHFFFAOYAR
யேமல் -3D படிமங்கள் Image
பப்கெம் 10483
  • CC(I)=O
UN number 1898
பண்புகள்
C2H3IO
வாய்ப்பாட்டு எடை 169.95 g·mol−1
கொதிநிலை 108 °C; 226 °F; 381 K
Decomposes
வெப்பவேதியியல்
Std enthalpy of
formation
ΔfHo298
-163.18--161.42 kJ mol-1
தொடர்புடைய சேர்மங்கள்
acyl halides
தொடர்புடையவை
அசிட்டைல் குளோரைடு
தொடர்புடைய சேர்மங்கள் அசிட்டிக் காடி

அசிட்டிக் நீரிலி

மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்
பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
| colspan=2 |  N verify (இதுY/N?)

அசிட்டைல் அயோடைடு (Acetyl Iodide) என்பது CH3C(O)I என்ற வாய்பாடு கொண்ட ஒரு கரிம அயோடின் சேர்மமாகும். நிறமற்ற நீர்மமாக இது காணப்படுகிறது. முன்பெல்லாம இதை அசிட்டிக் அமிலத்தில் இருந்து தயாரித்தார்கள். தொடர்புடைய அசிட்டைல் புரோமைடு மற்றும் அசிட்டைல் குளோரைடு சேர்மங்கள் ஆய்வகத்தில் எப்போதாவது பயன்படுத்தப்பட்டாலும் அசிட்டைல் அயோடைடு உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது. நிலையாக இல்லாவிட்டாலும் குறைந்த பட்சம் மற்ற எந்த அமில ஆலைடையும் விட அதிகளவில் இது உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது.[2] . அதிலும் குறிப்பாக காட்டிவா மான்சாண்டோ செயல்முறையில் மெத்தில் அயோடைடு கார்பனைல் ஏற்றம் செய்யப்பட்டு அசிட்டிக் அமிலம் [2] வழியாக அசிட்டைல் அயோடைடு பெறப்பட்டது.[[மெத்தில் அசிட்டேட்|மெத்தில் அசிட்டேட்டிலிருந்து [3] அசிட்டிக் நீரிலி தயாரிக்கும் போதும் இது இடைநிலைப் பொருளாக கிடைக்கிறது.


பின்னர், கார்பாக்சி அமிலத்துடன் சேர்த்து அசிட்டைல் அயோடைடை வினைப்படுத்தினால், அசைல் ஆலைடுகள் போல இவ்வலைடுகள் வேதிவினைகளில் ஈடுபடுவதில்லை. இதற்குப் பதிலாக அசிட்டைல் அயோடைடு அல்லது ஐதராக்சைடை கார்பாக்சிலிக் அமிலத்துடன் பரிமாற்றம் செய்து கொள்கிறது.[4]

CH3C(O)I + RCO2H → CH3CO2H + RC(O)I

மேற்கோள்கள்

[தொகு]
  1. "ACETYL IODIDE - PubChem Public Chemical Database". The PubChem Project. USA: National Center for Biotechnology Information.
  2. 2.0 2.1 Jones, J. H. (2000). "The CativaTM Process for the Manufacture of Acetic Acid". Platinum Metals Rev. 44 (3): 94–105. http://www.platinummetalsreview.com/pdf/pmr-v44-i3-094-105.pdf. பார்த்த நாள்: 2014-10-25. 
  3. Zoeller, J. R.; Agreda, V. H.; Cook, S. L.; Lafferty, N. L.; Polichnowski, S. W.; Pond, D. M. (1992), "Eastman Chemical Company Acetic Anhydride Process", Catal. Today, 13 (1): 73–91, எண்ணிம ஆவணச் சுட்டி:10.1016/0920-5861(92)80188-S
  4. M. G. Voronkov; L. I. Belousova; A. A. Trukhina; N. N. Vlasova (2003). "Acyl Iodides in Organic Synthesis: IV. Reaction of Acetyl Iodide with Carboxylic Acids". Russian Journal of Organic Chemistry 39 (12): 1702. doi:10.1023/B:RUJO.0000019730.43667.46. 
"https://ta.wikipedia.org/w/index.php?title=அசிட்டைல்_அயோடைடு&oldid=3579248" இலிருந்து மீள்விக்கப்பட்டது