பீனைல்பைருவிக் அமிலம்

பீனைல்பைருவிக் அமிலம்
பெயர்கள்
	ஐயூபிஏசி பெயர் 2-ஆக்சோ-3-பீனைல்புரோப்பேனாயிக் அமிலம்
	வேறு பெயர்கள் பீனைல்பைருவேட்டு; 3-பீனைல்பைருவிக் அமிலம்; கீட்டோ-பீனைல்பைருவேட்டு; பீட்டா- பீனைல்பைருவிக் அமிலம்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	156-06-9
ChEBI	CHEBI:30851
ChemSpider	972
	InChI InChI=1S/C9H8O3/c10-8(9(11)12)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H,11,12) ; Key: InChIKey=BTNMPGBKDVTSJY-UHFFFAOYSA-N ;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	997
	SMILES C1=CC=C(C=C1)CC(=O)C(=O)O;
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C9H8O3
வாய்ப்பாட்டு எடை	164.16 g·mol−1
உருகுநிலை	155 °C (311 °F; 428 K) (சிதைவடையும்)
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
	verify (இது: /?)
	Infobox references

பீனைல்பைருவிக் அமிலம் (Phenylpyruvic acid) என்பது C₆H₅CH₂C(O)CO₂H என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டைக் கொண்ட ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். மேலும் இதுவொரு கீட்டோ அமிலமுமாகும்.

தோற்றம்[தொகு]

பீனைல்பைருவிக் அமிலம் அதன் எ-மற்றும் ஒ-ஈனால் அமைப்பு மாற்றியங்களுடன் சமநிலை கொண்டுள்ளது. பீனைல் அலனின் சேர்மத்தை ஆக்சிசனேற்ற அமீன் நீக்க வினைக்கு உட்படுத்துவதால் இச்சேர்மம் விளைபொருளாகக் கிடைக்கிறது.

தயாரிப்பு[தொகு]

பென்சால்டிகைடு மற்றும் கிளைசின் வழிப்பெறுதிகளை ஒடுக்க வினைக்கு உட்படுத்துவதால் பீனைல் அசுலாக்டோன் உற்பத்தி செய்யப்பட்டு, பின்னர் அது அமிலம் அல்லது கார வினையூக்கியால் நீராற்பகுக்கப்பட்டு பீனைல்பைருவிக் அமிலம் தயாரிக்கப்படுகிறது^[1]. பென்சைல் குளோரைடை இரட்டைக் கார்பனைலேற்றம் செய்தும் இதைத் தயாரிக்க இயலும்^[2]^[3].

பீனைல்பைருவிக் அமிலத்தை ஒடுக்கச் சிதைவு அமீனேற்றம் செய்தால் பீனைல் கிளைசின் கிடைக்கிறது.

மேற்கோள்கள்[தொகு]

↑ Carpy, Alain J. M.; Haasbroek, Petrus P.; Oliver, Douglas W. "Phenylpyruvic acid derivatives as enzyme inhibitors: Therapeutic potential on macrophage migration inhibitory factor" Medicinal Chemistry Research 2004, volume 13, pp. 565-577.
↑ Wolfram, Joachim. "Preparation of α-keto-carboxylic acids from acyl halides". Google Patents US4481368 & US4481369. Ethyl Corporation.
↑ Werner Bertleff; Michael Roeper; Xavier Sava (2007). "Carbonylation". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry: pg.19. doi:10.1002/14356007.a05_217.pub2.

[1] Carpy, Alain J. M.; Haasbroek, Petrus P.; Oliver, Douglas W. "Phenylpyruvic acid derivatives as enzyme inhibitors: Therapeutic potential on macrophage migration inhibitory factor" Medicinal Chemistry Research 2004, volume 13, pp. 565-577.

[2] Wolfram, Joachim. "Preparation of α-keto-carboxylic acids from acyl halides". Google Patents US4481368 & US4481369. Ethyl Corporation.

[3] Werner Bertleff; Michael Roeper; Xavier Sava (2007). "Carbonylation". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry: pg.19. doi:10.1002/14356007.a05_217.pub2.

[1]

[2]

[3]