1,3-ஈரமினோபுரோப்பேன்

1,3-ஈரமினோபுரோப்பேன்
பெயர்கள்
	ஐயூபிஏசி பெயர் புரோப்பேன்-1,3-டையமீன்
	வேறு பெயர்கள் புரோப்பேன்டையமீன்; 1,3-புரோப்பைலீன்டையமீன்; மும்மெத்திலீன்டையமீன்; 3-அமினோபுரோப்பைலமீன்;
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	109-76-2
3DMet	B00214
Beilstein Reference	605277
ChEBI	CHEBI:15725
ChEMBL	ChEMBL174324
ChemSpider	415
EC number	203-702-7
Gmelin Reference	1298
	InChI InChI=1S/C3H10N2/c4-2-1-3-5/h1-5H2 ; Key: XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N ;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
KEGG	C00986
ம.பா.த	trimethylenediamine
பப்கெம்	428
வே.ந.வி.ப எண்	TX6825000
	SMILES NCCCN;
UN number	2922
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C3H10N2
வாய்ப்பாட்டு எடை	74.13 g·mol−1
தோற்றம்	நிறமற்ற நீர்மம்
மணம்	மீன், அமோனியா
அடர்த்தி	888மி.கி மி.லி −1
உருகுநிலை	−12.00 °C; 10.40 °F; 261.15 K
கொதிநிலை	140.1 °C; 284.1 °F; 413.2 K
மட. P	−1.4
ஆவியமுக்கம்	<1.1 கிலோபாசுக்கல் அல்லது 11.5 மிமீ Hg (20 °செல்சியசில்)
காந்த ஏற்புத்திறன் (χ)	-58.1·10−6 செ.மீ3/மோல்
ஒளிவிலகல் சுட்டெண் (nD)	1.458
தீங்குகள்
GHS pictograms
GHS signal word	அபாயம்
en:GHS hazard statements	H226, H302, H310, H314
en:GHS precautionary statements	P280, P302+350, P305+351+338, P310
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை	51 °C (124 °F; 324 K)
Autoignition; temperature	350 °C (662 °F; 623 K)
வெடிபொருள் வரம்புகள்	2.8–15.2%
	Lethal dose or concentration (LD, LC):
LD50 (Median dose)	177 மி.கி கி.கி −1 (தோல், முயல்); 700 மி.கி கி.கி −1 (வாய்வழி, எலி);
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
	verify (இது: /?)
	Infobox references

1,3-ஈரமினோபுரோப்பேன் (1,3-Diaminopropane) என்பது (CH₂)₃(NH₂)₂ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாடு கொண்ட ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். இதை 1,3- டையமினோபுரோப்பேன், மும்மெத்திலீன் ஈரமீன், மும்மெத்திலீன்டையமீன் என்ற பெயர்களாலும் அழைக்கலாம். எளிய இந்த ஈரமீன் மீன் வாசனை கொண்ட ஒரு நிறமற்ற நீர்மமாகும். தண்ணீரிலும் பல முனைவுக் கரைபான்களிலும் மும்மெத்திலீன்டையமீன் கரையும். இது 1,2-ஈரமினோபுரோப்பேனுடன் மாற்றியப் பண்பைக் கொண்டுள்ளது. பல்லினவளையங்களைத் தொகுக்கும் கரிம வினைகளில் நெசவுத் தொழிலில் துணிகளை இறுதிசெய்வது மற்றும் ஒருங்கிணைவுச் சேர்மங்களில் பயன்படுத்துவதைப் போல இவ்விரண்டு சேர்மங்களும் கட்டுறுப்புத் தொகுதிகளாக உள்ளன. அக்ரைலோநைட்ரைலை அமீனேற்றம் செய்வதால் உருவாகும் அமினோபுரோப்பியோநைட்ரலை தொடர்ந்து ஐதரசனேற்றம் செய்து 1,3-ஈரமினோபுரோப்பேன் தயாரிக்கப்படுகிறது ^[1].

ஆல்க்கைன் சிப்பர் வினையில் பொட்டாசியம் உப்பு பயன்படுத்தப்படுகிறது^[2]

பைரோசேன்ட்ரோன், லோசோசேன்ட்ரோன் தயாரிப்பில் 1,3- டையமினோபுரோப்பேன் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

பாதுகாப்பு[தொகு]

1,3-டையமினோபுரோப்பேன் உயிர் கொல்லும் அளவு 177 மி.கி கி.கி⁻¹ அளவு முயல் தோலில் படநேர்ந்தால் நச்சுத்தன்மையை அளிக்கிறது.

மேற்கோள்கள்[தொகு]

↑ Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke "Amines, Aliphatic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. எஆசு:10.1002/14356007.a02_001
↑ C. A. Brown and A. Yamashita (1975). "Saline hydrides and superbases in organic reactions. IX. Acetylene zipper. Exceptionally facile contrathermodynamic multipositional isomeriazation of alkynes with potassium 3-aminopropylamide". J. Am. Chem. Soc. 97 (4): 891–892. doi:10.1021/ja00837a034.

[Ullmann-1] Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke "Amines, Aliphatic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. எஆசு:10.1002/14356007.a02_001

[2] C. A. Brown and A. Yamashita (1975). "Saline hydrides and superbases in organic reactions. IX. Acetylene zipper. Exceptionally facile contrathermodynamic multipositional isomeriazation of alkynes with potassium 3-aminopropylamide". J. Am. Chem. Soc. 97 (4): 891–892. doi:10.1021/ja00837a034.

[1]

[2]