1,2,3- மும்மெத்தில்பென்சீன்

1,2,3- மும்மெத்தில்பென்சீன்
பெயர்கள்
	ஐயூபிஏசி பெயர் 1,2,3-டிரைமெத்தில்பென்சீன்
	வேறு பெயர்கள் எமெலிட்டால்; எமிமெலிட்டால், எமிமெலித்தால்,எமிமெலித்தின்;எமிமெலிட்டைன்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	526-73-8
ChEBI	CHEBI:34037
ChemSpider	10236
	InChI InChI=1S/C9H12/c1-7-5-4-6-8(2)9(7)3/h4-6H,1-3H3 ; Key: FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1S/C9H12/c1-7-5-4-6-8(2)9(7)3/h4-6H,1-3H3;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	10686
வே.ந.வி.ப எண்	DC3300000
	SMILES c1(cccc(c1C)C)C;
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C9H12
வாய்ப்பாட்டு எடை	120.20 g·mol−1
தோற்றம்	நிறமற்ற நீர்மம்
அடர்த்தி	0.89 கி/மி.லி
உருகுநிலை	−25 °C (−13 °F; 248 K)
கொதிநிலை	176 °C (349 °F; 449 K)
நீரில் கரைதிறன்	0.006% (20°C)
ஆவியமுக்கம்	1 mmHg (16.7°C)
தீங்குகள்
முதன்மையான தீநிகழ்தகவுகள்	Flammable
R-சொற்றொடர்கள்	R10 R37
S-சொற்றொடர்கள்	S16
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை	51 °F (11 °C)
Autoignition; temperature	470 °F (243 °C)
வெடிபொருள் வரம்புகள்	0.8%-6.6%
	அமெரிக்க சுகாதார ஏற்பு வரம்புகள்:
அனுமதிக்கத்தக்க வரம்பு	none
பரிந்துரைக்கப்பட்ட வரம்பு	TWA 25 ppm (125 mg/m3)
உடனடி அபாயம்	N.D.
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
	verify (இது: /?)
	Infobox references

1,2,3- மும்மெத்தில்பென்சீன் (1,2,3-Trimethylbenzene) என்பது C₆H₃(CH₃)₃ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாடு கொண்ட ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். அரோமாட்டிக் ஐதரோகார்பனாக வகைப்படுத்தப்பட்டுள்ள இச்சேர்மம் நிறமற்ற ஒரு திரவமாகவும் எளிதில் தீப்பற்றக்கூடியதாகவும் உள்ளது. கிட்டத்தட்ட தண்ணீரில் கரையாத இச்சேர்மம் கரிமக் கரைப்பான்களில் கரைகிறது. கரிக்கீல் மற்றும் பெட்ரோலியம் ஆகியனவற்ரில் இச்சேர்மம் இயற்கையிலேயே காணப்படுகிறது. மும்மெத்தில்பென்சீனின் அறியப்பட்டுள்ள மூன்று சமபகுதியன்களில் இதுவும் ஒன்றாகும். திண்மப் பொருட்கள் உருவாகி பொறியை சேதப்படுத்துவதை தவிர்க்க, ஐதரோகார்பன்களுடன் இதைக் கலந்து தாரை எரிபொருளாகப் பயன்படுத்துவார்கள்.

தயாரிப்பு[தொகு]

தொழிற்சாலைகளில் பெட்ரோலியத்தைக் காய்ச்சி வடிக்கும்போது, ஒன்பது கார்பன் (C9) கொண்ட அரோமாட்டிக் ஐதரோகார்பன் பகுதியிலிருந்து 1,2,3- மும்மெத்தில்பென்சீனை தனித்துப் பிரிக்கிறார்கள். தொலுயீன் மற்றும் சைலீன்களை^[4] மெத்திலேற்றம் செய்தும் இதைத் தயாரிக்கமுடியும்.

மேற்கோள்கள்[தொகு]

↑ ^1.0 ^1.1 ^1.2 ^1.3 ^1.4 ^1.5 Record in the GESTIS Substance Database of the Institute for Occupational Safety and Health
↑ ^2.0 ^2.1 ^2.2 ^2.3 ^2.4 ^2.5 "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0637". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
↑ CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards
↑ Karl Griesbaum, Arno Behr, Dieter Biedenkapp, Heinz-Werner Voges, Dorothea Garbe, Christian Paetz, Gerd Collin, Dieter Mayer, Hartmut Höke "Hydrocarbons" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002 Wiley-VCH, Weinheim. எஆசு:10.1002/14356007.a13_227

[GESTIS-1] 1.0 ^1.1 ^1.2 ^1.3 ^1.4 ^1.5 Record in the GESTIS Substance Database of the Institute for Occupational Safety and Health

[PGCH-2] 2.0 ^2.1 ^2.2 ^2.3 ^2.4 ^2.5 "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0637". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).

[pocket-3] CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards

[Ullmanns-4] Karl Griesbaum, Arno Behr, Dieter Biedenkapp, Heinz-Werner Voges, Dorothea Garbe, Christian Paetz, Gerd Collin, Dieter Mayer, Hartmut Höke "Hydrocarbons" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002 Wiley-VCH, Weinheim. எஆசு:10.1002/14356007.a13_227

[1]

[2]

[3]

[4]